Sümptomid ja ülemise apertuuri sündroomi ravi

Sisu:

Enne sellest sündroomist rääkimist peate täpselt teadma, milline on ülemine ava, kus see asub ja milline on selle väärtus inimkehas. Füüsiliselt on tegemist väikese ruumiga, mis paikneb klambri ja lähima serva vahel. Paljud laevad, lihased ja närvid läbivad selle inimese kätte.

Mõnikord juhtub, et see ruum on mingil põhjusel kitsenenud, mis viib kõikide ülalnimetatud koosluste osalise või täieliku kokkusurumiseni. Sellisel juhul tekib ülemise apertuuri sündroom.

Peamised ilmingud

Haiguse ilming sõltub pigistatavast. Väga tihti surutakse närve peaaegu 95% kõigist diagnoosidest.

3-4% kõigist juhtudest on veenide pigistamine ja tihti hakkab selles kohas moodustuma verehüüve. See on see, kes põhjustab käes valu ja turse.

Ja ainult 1-2% juhtudest tekib suurte laevade - arterite - kokkusurumine. Samuti moodustab see verehüübed, ja kui haigust ei ravita pikka aega, siis verevarustuse häirimise tõttu lakkab veri käte kudede toitmisest ning isheemia ja nekroos algab järk-järgult.

Kuid sageli on tegemist mitte ainult ühe komponendi, näiteks ainult närvi või lihtsalt arteri, vaid mitme korraga. Ja see põhjustab erinevaid sümptomeid. Kõige sagedasemaid ilminguid võib kaaluda:

1. Käte pundumine.
2. Nõrkus
3. Väsinud
4. Piinav
5. Numbness
6. Valu, mis asub õlast sõrmede otsa.

Kuid sellised selged sümptomid on haruldased ja kõige sagedamini avastatakse haigus suure raskusega ja ainult ekspert, kellel on selle haiguse ravis suur kogemus, on võimeline täpselt diagnoosima.

Arengu põhjused

Sündroomi ülemine rindkere ava ei tundu kunagi nii. Kõige tavalisem põhjus on täiendava (emakakaela) ribi olemasolu, esimese ribi või klavikuli luumurd, lihasnõrkus. Siiski ei pruugi kõik need põhjused põhjustada sündroomi arengut.

Vanuse osas kannatavad noored vaeva, kui nad peavad kõvasti ja pidevalt töötama. Sel juhul surub klambri tugevalt ja pidevalt esimese ribi külge, mis viib ava avanemiseni.

Väga harva tehakse neid või muid diagnostilisi sekkumisi, angioplastikat või südamestimulaatori paigaldamist. Sel juhul võib veresoones tekkida verehüüve, mis viib selle haiguse tekkeni.

Diagnostika

Selle sündroomi diagnoosimine on üsna raske, kuna selle sümptomid on omane paljudele teistele haigustele, näiteks osteokondroosile. Seetõttu peate diagnoosi alustama põhjaliku ajalooga. Seejärel kerkib õla liikumise maht. Huvitav on see, et kui tõstate käed üles, kaob teie randme pulss täielikult. See võib olla teine ​​diagnostiline funktsioon. Kuid väärib märkimist, et see võib olla täiesti tervetel inimestel.

Diagnoosi selgitamiseks saate kasutada järgmisi meetodeid:

1. Kaela ja õlgade radiograafia.
2. Doppleri ultraheli.
3. Närvijuhtimise uuring.
4. Kompuutertomograafia.
5. MRI
6. Flebograafia
7. Angiograafia.

Kui kõik uuringud on lõpetatud, võib spetsialist määrata diagnoosi ja määrata sobiva ravi.

Ravi

Rindkere ülemise ava sündroomi ravitakse sõltuvalt põhjusest. Näiteks, kui see on täiendav serv, siis on soovitatav see eemaldada. Mõnikord aitavad probleemi lahendada regulaarsed füüsilised harjutused, mis tugevdavad õlavöö lihaseid. See aitab leevendada liigset survet veresoontele ja närvidele.

Mõnikord vähendatakse ravi lihasrelaksantide, NSAID-rühma ravimite, näiteks aspiriini või ibuprofeeni võtmisega. Võib kasutada viimase põlvkonna valuvaigisteid ning rasketel juhtudel on ette nähtud steroidhormoonid. Selline töötlemine toimub samaaegselt termiliste protseduuride ja massaažiga. Kui ravi on ette nähtud varases staadiumis, märgivad patsiendid paranemist pärast esimest ravi päeva. Kui konservatiivne ravi ei õnnestu, peate kasutama operatsiooni.

Muide, võite olla huvitatud ka järgmistest TASUTA materjalidest:

• Tasuta raamatud: "TOP 7 kahjulikud harjutused hommikuste harjutuste jaoks, mida sa peaksid vältima" "6 tõhusa ja ohutu venitamise reeglit"
• Põlve- ja puusaliigeste taastamine artroosi korral - veebiseminari tasuta video, mille viis läbi treeningteraapia ja spordimeditsiini arst - Alexander Bonin
• Tasuta õppetunnid sertifitseeritud füüsilise teraapia arsti seljavalu ravis. See arst on välja töötanud ainulaadse taastumissüsteemi selgroo kõikide osade jaoks ja aidanud juba üle 2000 kliendi, kellel on erinevad selja- ja kaelaprobleemid!
• Kas soovite teada, kuidas istmikunärvi ravida? Seejärel jälgige seda linki hoolikalt.
• 10 olulist toitevarustust tervetel selgrool - selles aruandes saate teada, mida peaks teie igapäevane toitumine olema nii, et teie ja teie selg oleksid alati tervislikus kehas ja vaimus. Väga kasulik teave!
• Kas teil on osteokondroos? Seejärel soovitame uurida efektiivseid nimmepiirkonna, emakakaela ja rindkere osteokondroosi ravimeetodeid ilma ravimita.

Titse sündroom (rannikukondriit): põhjused, tunnused, diagnoos, ravi

Tietze sündroom on tundmatu etioloogiaga haigus, mis põletab ülemiste ranna ja rinnakorvi ristmiku. Seda healoomulist kondropaatiat iseloomustab mehaaniliste või füüsikaliste tegurite põhjustatud põletiku aseptiline olemus. Patoloogia tekib ilma põhjuseta, avaldab kahjustuse kohas ebamugavustunnet ja valu, mis süveneb hingamise ajal ja kiirgab kätt. Patsientidel paksenevad ülemise ribi eesmised otsad, mis põhjustab äkiliste valulike rünnakute ilmnemist, mis vähendavad patsientide efektiivsust. Enamikul juhtudel on olemas ühepoolne kahjustus, tavaliselt rinnaku vasakus servas. Titse sündroom ei ole surmav haigus. See haigus ainult halvendab patsientide elukvaliteeti.

Kaldakondriit areneb peamiselt noorukieas ja nooruses. Enamik patoloogia juhtumeid registreeriti naistel 20-40 aastat. Haigust iseloomustab pikaajaline kurss, mille perioodid on ägenemised ja remissioonid. Kui ribi kest on kahjustatud, katkeb hüaliini kõhre verevarustus. Kondrotsüütides ja kondroblastides tekib aseptiline põletik, mis aja jooksul viib kõhre degeneratsioonini, selle suuruse ja asukoha muutumiseni. Hävitavad protsessid lõpevad skleroteraapia ja surmaga. Kõhre muutub tihedaks ja deformeerub.

Enamik patoloogia juhtumeid registreeriti naistel 20-40 aastat. Haigust iseloomustab pikaajaline kurss, mille perioodid on ägenemised ja remissioonid. Kui ribi kest on kahjustatud, katkeb hüaliini kõhre verevarustus. Kondrotsüütides ja kondroblastides tekib aseptiline põletik, mis aja jooksul viib kõhre degeneratsioonini, selle suuruse ja asukoha muutumiseni. Hävitavad protsessid lõpevad skleroteraapia ja surmaga. Kõhre muutub tihedaks ja deformeerub.

Saksamaal tegutsev kirurg Alexander Tietze kirjeldas esmalt ribi-kõhre sündroomi 1921. aastal. Ta teatas, et patsientidel, kellel on valusad ranniku kõhrede ja sternoklavikulaarse liigese turse, otsustati, et ribide otsade paksenemine on põletikuline müofibroblastne kasvaja, millega kaasneb valu. Tema arvates on patoloogia põhjused: ainevahetushäired, hüpovitaminoos C ja B, ebatervislik toitumine, tugev köha.

Klassikalises meditsiinikirjanduses on mitmeid termineid, mis kirjeldavad Tietze sündroomi sümptomeid: "thoracochondralgia", "reljeefne ribi kõhre", "karotidondraalne sündroom", "ranniku kõhre healoomuline turse", "valulik mittepõletikuline ribi kõhr". Praegu on haigus vähetuntud ja prognoos on soodne.

Etioloogia

Praegu on Tietze sündroomi etiopatogeneetilised tegurid teadmata. Arenenud mitmed haiguse esinemise ja arengu teooriad. Peamised neist on:

Traumaatiline või mehaaniline teooria selgitab haiguse esinemist sportlastel, raske füüsilise tööga tegelevatel inimestel või varem vigastatud ribidel. Otsene õlavigastus põhjustab ranniku kõhre kahjustust. See ärritab perikardi ja häirib kõhre rakkude edasist diferentseerumist. Selliste muutuste tulemusena moodustub patoloogiline kõhre kude, mis pigistab närvikiude, mis avaldub valu all. Kõige populaarsemaks peetakse traumaatilist teooriat.

Infektsioosse teooria kohaselt areneb Tietze sündroom pärast ägeda hingamisteede haigust, mis põhjustas organismi üldise resistentsuse vähenemise.

Düstrofiline teooria - patoloogia areng tekib kaltsiumi metabolismi halvenemise ja C-vitamiini ja B-vitamiini puuduste tõttu, mis on üks Tietze enda väljatöötatud esimesi teooriaid. Seda ei kinnita objektiivsete andmetega ja seda peetakse kaheldavaks.

Patoloogia arengut soodustavad tegurid:

• Ilmsed ja korrapärased koormused õlgadele ja rinnale,
• Kroonilised rinnavigastused sportlastel
• Ägedad infektsioonid
• Artroos-artriit,
• Bronhopulmonaalne patoloogia,
• Professionaalne skolioos
• Metaboolsed häired
• Endokrinopaatia,
• Allergilised reaktsioonid
• Postmenopausaalne osteoporoos
• Kollageenid.

Riskirühma kuuluvad:

• Sportlased
• Isikud, kes tegelevad raske füüsilise tööga
• Sõltlased
• Isikud pärast torakotoomia.

Ribide ja rinnaku kõhre ristmikul on häiritud metaboolsed protsessid. Pikaajaline aseptiline põletik põhjustab düstroofiat, sekvestratsioonikohtade ilmnemist kõhredes, kõhre metaplasias, selle kaltsifikatsiooni ja kõvenemist. Healoomuline, pöörduv ranna kõhre turse põhjustab valu. Degeneratiivsed muutused toovad kaasa kõhre deformeerumise, suuruse vähenemise, nõrga kangekaelsuse. Kõhre luustumise tulemusena langeb rindkere muutus, selle liikuvus ja elastsus, muutub see jäikaks.

Sümptomaatika

Tietze sümptomite peamiseks ilminguks on äge valu rinnus. See suureneb järk-järgult ja muutub intensiivsemaks sügavate hingete, aevastamise, naeru, äkiliste liikumiste, samuti suurenenud emotsionaalse ja füüsilise stressiga.

See võib olla ühekülgne ja tihti kiirgab käele vastavat külge. Patsiendid hoiavad kahjustatud külje ära ja püüavad sulgeda valulikku kohta. Selle haigusega ei ole selget seost valu valu alguse ja kellaaja vahel. Mõnel juhul muutub valu nii tugevaks, et patsiendid ei saa nende kõrval asuda, mis tahes liikumine toob neile kannatusi ja kannatusi. Kahjustuses ilmub Crepitus. Ribi kõhre on hüpertroofiline ja ebatavaliselt keerutatud. Histokeemilised muutused selles ei tuvasta. Ümbritsev pehme kude on paistes ja põletik.

Väliselt avaldub haigus aeglaselt. Ebaregulaarne ägeda valu valu võib kesta mitu päeva, kuud, aastat. Valu on sageli kombineeritud xiphoidi protsessi ülitundlikkusega. Palpatsiooni määrab spindli kuju tihe ja selge turse. Kui klõpsate ribide ja rinnakorvi ristmikul, esineb märgatav valu. Ebamugavustunne ja valu valu rinnal kaovad iseseisvalt ja ei vaja eriravi. Sündroom ei ole ohtlik patsiendi elule ja tervisele.

Patoloogia teiseste tunnuste hulka kuuluvad:

• Hingamise sügavuse, sageduse ja rütmi rikkumine,
• Isu puudumine
• Südamepekslemine,
• Unetus
• Lokaalne hüpertermia, hüpereemia ja turse, t
• Hoogustamata hirm, ärrituvus ja ärevus.

Patoloogia jäänud tunnused on äärmiselt haruldased. Tavaliselt ei häiri patsientide üldine seisund ja see jääb rahuldavaks. Õlapaelu ja kaela lihased on vähenenud. Naha kahjustatud piirkonda ei muutu, piirkondlikud lümfisõlmed ei suurene.

Nagu Tietze sündroom areneb, areneb liigse kõhre kaltsineerumine, mis aja jooksul asendatakse luukoega. Kiuliste metaplaasia tulemusena deformeeruvad ja kaotavad ranna kõhred funktsiooni. Valu muutub intensiivseks ja püsivaks. Tihedad turse rinnal häirivad patsiendi normaalset elu. Jäik rind häirib normaalset hingamisprotsessi, põhjustades hingamispuudulikkust.

Diagnostilised meetmed

Kirurgid, traumatoloogid, ortopeedid, perearstid tegelevad Titze sündroomi diagnoosimise ja raviga.

Patoloogia diagnoos põhineb kliinilise pildi analüüsil. Kannatuse patoloogia võimaldab valu rinnus ja paksu paistetust, mida ei avastata teistes haigustes. Visuaalse kontrolli käigus avastatakse paistetused rinnahoidja ristlõikega rinnakorviga. Palpatsioon näitas tõsist lokaliseeritud valu.

Puuduvad spetsiifilised muutused veri ja uriini üldises analüüsis ning vere biokeemilises koostises. Harvadel juhtudel võib veres tuvastada mittespetsiifilise põletiku tunnuseid.

• Röntgenuuringud ei näita sündroomi varasemaid märke, vaid võimaldavad teil välistada teiste haiguste olemasolu. Patoloogia edasise arengu protsessis tuvastatakse kõhre struktuursed muutused, selle paksenemine ja kaltsineerimine, ribide vaheliste ruumide kitsenemine.
• Tunnustades iseloomulikke muutusi Tietze sündroomis varases staadiumis, on võimeline CT.
• MRI tuvastab kõik ranniku kudes esinevad protsessid.
• Punkti biopsia määrab kõhre degeneratiivsed muutused. See valulik protseduur viiakse läbi ainult siis, kui on olemas asjakohased näidustused.

Ravi

Tietze sündroomi kliinilised tunnused kaovad tavaliselt iseenesest ja ei vaja eriravi.

• Rinnavalu vähendamiseks on soovitatav soojendava kompressi panemiseks võtta mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid või analgeetikume. Patsientidele määratakse ketoprofeen, indometatsiin, Movalis.
• Haiglates teevad ortopeedilised traumatoloogid kohalikke novoainseid blokaate, hüdrokortisooni parahondraalset süstimist, steroide ja anesteetikumid süstides valu punktidesse, näiteks Diprospana või Kenaloga.
• Multivitamiini kompleksid ja biogeensed stimulandid immuunsüsteemi tugevdamiseks - "Aloe", "Apilak", "Befungin", "Glunat", "Kaltsipotriol".
• Kohalik ravimiravi - salvrätikute, kreemide ja geelide kasutamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega: "Kapsikama", "Finalgon", "Fastum-gel". Selline Tietze sündroomi ravi ei kõrvalda turse rinnal, kuid vähendab turset ja valu.

Patsiendid peavad piirama kehalist tegevust ja sporti. Käe krampide immobiliseerimine põletiku poolelt annab hea mõju. Rustkoe struktuuri taastamiseks soovitavad eksperdid oma patsientidel täielikult ja korralikult süüa, süüa vitamiine ja mikroelemente sisaldavaid toite.

• Laserteraapia
• Elektroforees hüdrokortisooni salviga.
• Ultraheli.
• Darsonvaliseerimine.
• UHF-ravi.
• UFO.
• Kvarts
• Magnetoteraapia.
• Muda ravi
• Refleksoloogia.
• Manuaalne ravi

Kirurgilisele ravile tuleb minna juhul, kui ravimiteraapia ei anna positiivseid tulemusi. Subperiosteaalne kõhre resektsioon - põletikulise kõhre eemaldamine, pehmete kudede kihtide õmblemine, kirurgilise haava äravool. Operatsioon on selles patoloogias äärmuslik meede, sest sündroom ei pruugi ilmneda juba aastaid. Kirurgiline sekkumine on vajalik ka rindkere õõnsuse raske deformatsiooni korral.

Tits sündroomi rahvaviisiline ravi on ravimtaimede - kummel, tüümian, salvei, naistepuna, kadakas, nõges - eemaldamine. Neid tarbitakse sees ja lisatakse vanni.

• Mõjutatud piirkonnast pannakse sidrunipalmi ja mädarõika pressid.
• Sealiha või lamba rasv hõõruda rinnus.
• Kõrvale lehtede keetmine juua supilusikatäit kolm korda päevas.
• Päeva jooksul võtke elderberry tinktuur.
• Kassi lehti ja pungasid kasutatakse ka Tietze sündroomi raviks.
• Koerapuu või ristiku infusioon suukaudseks manustamiseks.

Patoloogia prognoos on õigeaegse ja korrektse raviga suhteliselt optimistlik.

Ennetusmeetmed hõlmavad muda puhkekeskuste iga-aastast külastust. Tietze sündroomi edasiste ägenemiste ärahoidmiseks on vaja vältida hüpotermiat ja eelnõusid, minimeerida füüsilist ületamist, hirmu vigastusi, süüa õigesti, õigeaegselt desinfitseerida krooniline infektsioon kehas ja ravida bronho- ja kopsuhaigusi. Õigeaegne arstiabi aitab vältida võimalikke patoloogilisi tüsistusi, pikendada remissiooni ja vähendada ägenemiste sagedust.

Lindude sündroom inimestel

05/27/2018

Vertebraalarterite sündroom inimestel

Osteokondroosi sümptomite mitmekesisus on lõpmatu. Niisiis, inimese emakakaelalihase osteokondroosiga on häiritud südame piirkonna valu, jäsemete tuimus, südamepekslemine, higistamine, pearinglus, keha valud ja uni. Osteokondroosi ebaühtlus on see, et järk-järgult muutuvad rikkumised levinumaks ja inimene lõpetab nende sidumise selgroo probleemidega. Räägime artiklis inimestel selgroo tüviroomist!

Üks nendest osteokondroosi tagajärgedest on selgroo sündroom. Mida see tähendab? Kraniaalõõnes ühendavad kaks vertebraalarterit ja moodustavad põhiarteri (selgroolülid või basilarid sõnast "base" - alus). Peamine arter on jagatud kaheks paaritud ajuarteri jaoks. Seda süsteemi nimetatakse vertebro-basilariks. Väga tihti on noortel ja keskealistel inimestel ülekoormatud osteofüütide (luu kasvajad), kaela tasapinnalähedaste ketaste herniatsiooniga varjatud lülisamba arterite väliskompressioon, pidevalt kaela lihaseid. Selgroo puudulikkuse põhjuseks võib olla ka lülisamba kanali deformatsioon, mis on tingitud kaelalüli nihestusest selja lihaste vigastuse või raske spasmi tõttu.

Kõik see võib põhjustada sagedast pearinglust, millega kaasneb sageli peavalu, kahekordne nägemine, nägemise kaotus, hallutsinatsioonid, tuimus suu ja kõnehäire ümber. Patsient võib nõrgestada ilma teadvuse kaotamata jalgade äkilise nõrkuse tõttu. Sellised rünnakud tekivad tihti äkki ja põhjustavad patsiendil hirmu hirmu surma ees. Vertebro-basiilse süsteemi insultidele on iseloomulik väga tõsine kulg, kooma areng, neelamis- ja hingamishäired.

Sümptomite spasmide eemaldamine ja lihaspinge kogu seljapinnal sügava akupresuuri, manuaalse ja vaakumravi, nõelravi, koirohi sigaritega soojenemise abil annab suurepäraseid tulemusi. Vertebraalarterid, veresooned ja närvilõpud vabanevad ülerõhust, atroofiast, stagnatsioonist. See võimaldab teil peatada osteofüütide kasvu inimestel, fikseerida ninasõõrmega herniation või emakakaela nihkumise. Aju verevarustus on täielikult taastunud ja ebameeldivad sümptomid kaovad.

Harjutused vestibulaarsete seadmete jaoks

Vibibulaarsete seadmete väljaõpet pakkuvad harjutused võivad anda VBN-iga inimestele olulist abi. Näiteks pea aeglane keeramine paremale - vasakule, üles - alla. Samal ajal liigub pilk peaga või jääb paika (ootame, kinnitame end mõnele objektile). Samuti on kasulik seista ühel jalal - kõigepealt avatud silmadega, seejärel suletud. Paremini pehmel pinnal, näiteks madratsil, on see parem.

Inimese hobusesaba sündroom: sümptomid ja ravi

Seljaaju lõpeb esimeses nimmes. Just selles kohas võib näha koonusekujulist moodustumist, allpool on kiudude jätkamine närvirakkudega kimpuna. Seljaaju kiuline laienemine on hobuse saba. Sündroomi on võimatu ravida. Seda võib süvendada, sest tekib mitte ainult kohutav valu, vaid ka vaagnapiirkonna tööd.

Juhul, kui sündroom algab, ei ole õigeaegset ravi, inimene ei saa sisemiste organite funktsiooni taastada. See on väga ohtlik, sellises olukorras saab närvirakkude põletiku eemaldada ainult kiireloomulise operatsiooni abil. Juhul kui probleemi ei lahendata, on inimene halvatud.

Horsetaili sündroomi põhjused

Kõige sagedamini tekib haigus nimmepiirkonna herniated intervertebral osakonna. Sündroom areneb ülemäärase stressi ja vigastuste tõttu. Intervertebraalses ketas on deformatsioon. Samuti tekitab sündroomi nõrgenenud sidemed. Kui sündroom areneb, võib ketas puruneda.

Ka horsetaili sündroomi põhjustab:

1. Seljaaju pahaloomuline kasvaja.

2. Seljaaju nakkuslik ja põletikuline protsess.

3. selgroolülide kokkutõmbumine nimmepiirkonnas.

4. Tõsised vigastused alaseljale - haav, langus, õnnetus.

5. Kaasasündinud kõrvalekalded.

6. Seljaaju verejooks.

7. Erinevad tüsistused pärast nimmepiirkonna operatsiooni.

9. Pärast seljaaju anesteesiat.

Horsetaili sündroomi sümptomid

Pange tähele, et hobusesaba on kimp, millel on suur hulk närvikanaleid, nende lõppu, seega on olemas eriline sümptom.

Esiteks on talumatu valu, mis annab alaselja, seejärel jalgadele. Valu võib paikneda tuharate lihastes, seejärel langeb alla ja tõuseb reide tagaosas. Sümptomid on tundlikud, inimene ei talu valu.

Neuroloogilise tüübi sümptomid - kubemesse tuimunud kurk, valu ristilõikus, jalad, jalad kaotavad tundlikkuse, lihas nõrgeneb. Soole tööd on kahjustatud, tekivad urineerimisprobleemid. Inimestel on jalgade refleksides patoloogilisi protsesse.

Valu võib olla kohalik ja radikaal. Kui see on kohalik, avaldub see sügavana, on krooniline, see esineb seetõttu, et pehmed koed ja selgrool on katki. Radikulaarses tüüpi valu on äge, paikneb närvilõpmetes, ulatub mööda.

Horsetaili sündroom on ohtlik, sest see mõjutab negatiivselt vaagna asuvate elundite täielikku tööd:

1. Uriin on hilinenud.

2. Kusejuha sulgurlihase tundlikkus väheneb oluliselt.

3. on mures püsiva kõhukinnisuse või kusepidamatuse pärast.

4. Anus on häiritud toon ja tundlikkus.

Kõik sümptomid on tervisele ohtlikud, nad ei saa joosta, teil tuleb kiiresti uurida ja otsustada ravi valiku üle. Elundite funktsiooni on võimalik taastada, kui vajaliku ravikuuri aeg on lõpule viidud.

Kui on vaja kiireloomulist operatsiooni, ei ole seda võimalik tagasi lükata. Seda on kõige parem teha esimestel päevadel pärast esimeste sümptomite ilmumist. Sellises olukorras eemaldatakse koe, mille tõttu surutakse närvi juured kokku.

Horsetaili sündroomi diagnoos

Arst võib diagnoosida pärast patsiendiga intervjueerimist. On oluline, et sündroomi põhjustanud põhjus oleks õigeaegselt tuvastatud, et saaksite valida efektiivse ravi.

Veenduge kindlasti uuringus, mis kinnitab diagnoosi. Pange tähele, et sümptomid võivad iseloomustada teisi haigusi. Arsti jaoks on oluline välistada pahaloomuline kasvaja, nakkushaigus. Füüsilise tüübi, müelograafia, MRI uurimine. Neid meetodeid kasutades saate teada haiguse põhjusest.

Cauda equina sündroomi ravimeetodid

Ravi kestus valitakse sõltuvalt haiguse põhjusest. Kui haigus tuleneb põletikulisest protsessist, kus on anküloseeriv spondüliit, ei ole operatsioon vajalik. Sellises olukorras on soovitatav kasutada mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, kortikosteroide.

Kui pahaloomulise kasvaja metastaaside tõttu on tekkinud horsetaili sündroom, tuleb kasutada kiiritusravi. Kui sündroom tekib nakkushaiguse tõttu, on vaja ravida antibiootikume. Ravi on valitud väga hoolikalt. Esimest korda päevas kasutatakse konservatiivseid ravimeetodeid, kui need ei ole tõhusad, määratakse hädaolukorras operatsioon, millega saab vältida hobuse saba sündroomi tüsistusi.

Sageli on hobusesaba patsient haiglas tõsises seisundis. Kõik lõpeb katastroofiliste tagajärgedega - siseorganite halvatus ja tõsine patoloogia.

Kusepõie funktsiooni taastamine horsetaili sündroomi puhul on väga raske, see võib normaliseerida vaid mõne aasta pärast. Uimastiravi abil saab taastada vaagnaelundite funktsiooni. Operatsiooni ajal vabastage närvirakud ettevaatlikult saadud liimidest.

Niisiis, hobusesaba on närvide kimp, mis asub selgroo viimases osas. Kimp meenutab hobusesaba, nii et sündroom on nn. Need närvid vastutavad vaagna alumiste jäsemete ja organite eest. Sündroomi korral täheldatakse alaselja talumatut valu, lihastes esineb nõrkust, tundlikkus jalgades, põie probleemid, sooled ja suguelundite häired, mis tekitavad probleeme siseorganitega. On oluline diagnoosida haigus õigeaegselt ja läbida õigeaegne ravi. Siseorganite funktsiooni on raske taastada, see võib võtta palju aega ja vaeva. Mida kiiremini diagnoositakse sündroom, seda kiiremini seda saab ravida ja komplikatsioonide teket vältida.

Tietze sündroom (ranniku-kõhre-sündroom, rannikukondriit) on kondropaatiate rühma kuuluv haigus, millega kaasneb ühe või mitme ülemiste rannikualade kõhre aseptiline põletik rinnaga rinnaga. See avaldub kohaliku valu all kahjustuse kohas, mida süvendab surve, palpatsioon ja sügav hingamine. Reeglina tekib see ilma nähtava põhjuseta, kuid mõnel juhul võib see olla seotud füüsilise koormusega, rindkere operatsiooniga jne. Haigus esineb sageli kliinilises praktikas, kuid see on vähem tuntud. Titse sündroom ei ole patsiendi eluohtlik. Prognoos on soodne. Kui te kahtlustate seda patoloogiat täiskasvanutel, on vaja välistada valu tõsisemad põhjused. Ravi on konservatiivne.

Titse sündroom - ühe või enama ribi kõhre aseptiline põletik nende rinnapiirkonnas. Tavaliselt kannatavad II-III, harvemini I ja IV ribid. Reeglina salvestatakse protsess 1-2, harvemini - 3-4 ribi. 80% juhtudest oli ühepoolne ebaõnnestumine. Haigusega kaasneb turse ja valu, mis mõnikord kiirgub käe või rinnale. Arengu põhjuseid ei mõisteta täielikult. Ravi on konservatiivne, tulemus on soodne.

Haigus areneb tavaliselt 20-40-aastaselt, kuigi varasem algus on registreeritud ka vanuses 12-14 aastat. Enamiku autorite sõnul on mehed ja naised võrdselt mõjutatud, kuid mõned teadlased märgivad, et täiskasvanueas on Tietze sündroomi sagedamini naistel.

Põhjused ja eelsooduvad tegurid Tietze sündroomi tekkeks

Kuigi Tietze sündroomi põhjuseid hetkel ei mõisteta, on selle haiguse arengu mehhanismi selgitamiseks mitu teooriat. Traumaatiline teooria. Paljud Tietze sündroomi all kannatavad patsiendid on sportlased, kes tegelevad raske füüsilise tööga, kannatavad ägedate või krooniliste haigustega, millega kaasneb tõsine, köha takistab või kellel on esinenud vigastatud ribi.

Selle teooria pooldajad usuvad, et otsese vigastuse, püsivate mikrotraumade või õlarihma ülekoormuse tõttu on kõhre kahjustatud ja luu ja kõhre osa piiril tekivad mikromurrud. See põhjustab perhondriumi ärritust, millest diferentseerumata rakud moodustavad uue kõhre kude, mis on mõnevõrra erinev tavalisest. Liigne liigne kõhre kude pigistab närvikiude ja muutub valu põhjuseks. Praegu on traumaatiline teooria teaduslikus maailmas kõige enam tunnustatud ja omab kõige rohkem tõendeid.

Nakkuslik-allergiline teooria. Selle teooria järgijad leiavad seose Tietz sündroomi arengu ja ägedate hingamisteede haiguste vahel, mis olid varsti üle kantud, mis kutsus esile immuunsuse vähenemise. Seda teooriat võib toetada ka haiguse sagedasem areng uimastisõltlastel, samuti patsientidel, kes on hiljuti läbinud rindkere operatsiooni.

Toime-düstroofiline teooria. Eeldatakse, et kõhre degeneratiivsed häired tekivad kaltsiumi ainevahetuse häirete tagajärjel, C- ja B-vitamiinide vitamiinid ise.

Tietze sündroomi sümptomid

Patsiendid kaebavad ägeda või järk-järgult suureneva valu üle, mis paikneb rinnakorvil rinnaku lähedal. Valu on tavaliselt ühekülgne, seda süvendab sügav hingamine, köha, aevastamine ja liigutused, seda võib anda küljele, õlale või rinnale. Mõnikord on lühiajaline valu sündroom siiski sagedamini püsiv, pikk ja see on häirinud patsienti juba aastaid. Samal ajal täheldatakse ägenemiste ja remissioonide vaheldumist. Üldine seisund ägenemise perioodil ei kannata.

Uurimisel määratakse palpeerimise ja rõhu ajal ilmne kohalik valu. See toob esile tiheda, selge 3–4 cm spindli kujuga turse.

Tietze sündroomi diagnoosimine ja diferentsiaaldiagnoos

Tietze sündroomi diagnoos põhineb peamiselt kliinilistel andmetel, pärast seda, kui on välistatud teised haigused, mis võivad põhjustada valu rinnus. Ja üks peamisi diagnoosi kinnitavaid sümptomeid on iseloomuliku selge ja tiheda turse olemasolu, mida ei ole enam üheski haiguses avastatud.

Diferentsiaaldiagnoosi ajal välistatakse äge trauma, südame-veresoonkonna haigused ja siseorganid, mis võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid, sealhulgas erinevaid nakkushaigusi ja juba mainitud pahaloomulisi kasvajaid. Vajadusel saadetakse patsient vereanalüüside, MRI, CT, ultraheli ja muudeks uuringuteks.

Dünaamika röntgenkiirte uurimine toob esile teravad muutused kõhre struktuuris. Patoloogia algfaasis ei ole määratletud. Mõne aja pärast on kõhre märgatav paksenemine ja enneaegne kaltsineerimine, luude ja lubjakivide tekkimine selle servades. Mõne nädala möödudes ilmnevad kahjustatud ribide luude osa eesmistel otstel väikesed periosteaalsed ladestused, mis muudavad ribi veidi paksenenud ja ristlõike ruum kitseneb. Hilisemates etappides leitakse ribide lihased ja lihased, mis deformeerivad ranniku-ahtri liigeste osteoartroosi ja luu kasvu.

Radiograafia Tietze sündroomi puhul ei ole diagnoosimise ajal iseseisev tähtsus, sest esimesed muutused radiograafias muutuvad märgatavaks alles pärast 2-3 kuud pärast haiguse algust. Siiski on sellel uuringul oluline roll igasuguste pahaloomuliste kasvajate, nii primaarsete kui ka metastaatiliste, väljajätmisel.

Kahtluse korral on näidatud arvutitomograafia, mis võimaldab tuvastada Tietze sündroomi iseloomulikke muutusi varasemates etappides. Samuti võib pahaloomuliste kasvajate diferentsiaaldiagnoosi käigus teostada Tc ja Ga skaneeringuid ja läbitorkamise biopsiaid, mille käigus määratakse kõhre degeneratiivsed muutused ja kasvaja elementide puudumine.

Eriti ettevaatlik on tänu laialdasele esinemisele täiskasvanud patsientidel, võimalikel südame-veresoonkonna haigustel ja esmalt südame isheemiatõel. IHD-d iseloomustab lühiajaline valu (keskmiselt kestab stenokardiahoog 10-15 minutit), samas kui Tietzi sündroomiga võib valu püsida tundide, päevade või isegi nädalate jooksul. Erinevalt Titzi sündroomist on isheemilise haiguse korral valusündroomi peatanud ravimid nitroglütseriini rühmast. Kardiovaskulaarse patoloogia lõplikuks väljajätmiseks viiakse läbi mitmeid teste ja instrumentaalseid uuringuid (EKG jne).

Titse sündroomi tuleb eristada ka reumaatilistest haigustest (fibrosiit, spondüloartriit, reumatoidartriit) ja kõhre ja rinnaku lokaalsetest kahjustustest (costochondritis ja xyphoidalgia). Reumaatiliste haiguste välistamiseks viiakse läbi mitmeid spetsiaalseid teste. Ranniku kõhre hüpertroofia puudumine annab tunnistust kallokondriidist ja ksüfoidalgiast, mida süvendab rindkere röntgenprotsessi surve.

Mõningatel juhtudel võib Tietze sündroom kliinilises pildis sarnaneda ninaosakeste neuralgiaga (ja sellele iseloomustab teist haigust pikaajaline valu, mida raskendab liikumine, aevastamine, köha ja sügav hingamine). Vähem väljendunud valu sündroom, tiheda turse esinemine ranniku kõhre piirkonnas ja tuimastuse tsooni puudumine piki interoktaalset ruumi annavad tunnistust Titze sündroomi kasust.

Muutused vere biokeemilises koostises, üldised vere- ja uriinianalüüsid Tietzi sündroomis puuduvad. Immuunreaktsioonid on normaalsed.

Tietze sündroomi ravi

Ravi teostavad ortopeedid või traumatoloogid. Patsiendid on ambulatoorsel vaatlusel, haiglaravi reeglina ei nõuta. Patsientidele määratakse lokaalne ravi, kasutades salvi ja geele, mis sisaldavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Kasutatakse ka dimexide-ga kompressioone. Kui ekspresseeritud valu sündroom, määrati suukaudseks manustamiseks NSAIDid ja valuvaigisteid.

Püsiva valu ja põletikunähudega, mida ei saa peatada valuvaigistite ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on novokaiini manustamine hüdrokortisooni ja hüaluronidaasi manustamisega mõjutatud piirkonnale hea. Lisaks kasutatakse füsioterapeutilist ravi, refleksoteraapiat ja käsitsi sattumist.

Väga harva on haiguse püsiva kulgemise ja konservatiivse ravi ebatõhususe tõttu vaja kirurgilist ravi, mis seisneb ribi subperiosteaalses resektsioonis. Kirurgiline sekkumine toimub haiglas üldise või kohaliku tuimestuse all.

Ornitoos inimestel

Paljud hoiavad kodus papagoid. Kuid mitte igaüks ei tea, et lindu turult ostes saate samal ajal osta ka ornitoos.

Ornitoos inimestel põhjustab tsellulaarse parasiidi chlamydia psittaci. See on väga resistentne mikroorganism, mis keskkonnas võib kesta kuni 2-3 nädalat.

Infektsiooni edastavad kodu- ja metslinnud (kalkunid, kanad, haned, papagoid, kanarid, tuvid, varblased, hane ja paljud teised).

Sageli aitab isik ise kaasa bakterite levikule. Näiteks ühe katuse all elavad linnud nakatuvad üksteisest kiiresti ja surevad sageli kogu majas. Soojadest riikidest tulijad kannavad papagoidi tervetesse karjadesse väikestesse puuridesse, kus lindud rahvarohkes ja ülerahvastatud kohas koheselt korjavad ornitoos. Seetõttu tekivad terved lindude epideemiad.

Chlamydia psittaci siseneb inimkehasse õhu kaudu tilgutatuna. Haiged linnud eraldavad baktereid, mis ladestuvad nende suledesse, ümbritsevatesse esemetesse, tolmu. Näiteks, kui tänava tuvid klapivad oma tiivad, viskavad nad patogeenid õhku. Kui see ei kata nägu, siis võite kogemata sisse hingata kogu bakterite pilve. Võite nakatada ka siis, kui toidate linde oma käest, korjate välja suletud suled, puhastada kanamaja ilma marli maskita ja pange toitu linnumaja.

Külades on ikka tavaline, et padjad, madratsid ja tekid on hane suled ja alla. Sageli riputatakse nad kuivama, välja lööma, pesema. Tol ajal tõuseb sulgedest tolm ja inimene saab seda koos patogeenidega sisse hingata.

Kõige sagedamini on ornitoosiga nakatunud inimesed, kellel on lindudega palju kokkupuudet: maapiirkondade elanikud, kana- ja kodulindude omanikud, põllumajandustootjad, veterinaararstid, zootehnikud, loomaaedade töötajad, jahimehed.

Ornitoos on täiskasvanute infektsioon. Lapsed ei ole ohus ja nad on harva püütud. Neile on iseloomulik väga haruldane ülekandetee - seedetrakt. Näiteks haaras laps haige linnu või valas linnumaja, siis ei pese käsi ja istus lõunasöögiks. Seega siseneb chlamydia psittaci seedetrakti. Tõsi, see võib haigestuda ainult 10% juhtudest.

Suurim nakatumise oht tekib kevadel ja sügisel, kui rändlindude ajal koondatakse ja peatatakse linnades suured karjad.

Mõnikord registreeritakse ornitoosipuhanguid, kuid neid on raske nimetada epideemiateks. Kuid hiljuti hakkasid inimesed ornitoosiga rohkem nakatuma. Võib-olla on see tingitud asjaolust, et elanikkond hakkab linnadest maapiirkondadesse naasma ja omandama põllumajanduse. Või kaupmehed hakkasid tooma rohkem nakatunud linde teistest riikidest.

Ornitooside põhjuslik agens - klamüüdiahaiguste bakterid

Klamüüdia siseneb ülemiste hingamisteede, bronhide ja bronhioolide sisse ja hakkab seal aktiivselt paljunema. Kui ornitooside põhjustaja tekib väga palju, tungivad nad läbi väikeste kapillaaride verre ja levivad kõikidesse elunditesse ja kudedesse.

Klamüüdiahaiguste inkubatsiooniaeg on umbes 7–10 päeva. Kõige sagedamini tekib patsiendil nn klamüüdia või ornitoos, kopsupõletik, kus on mõjutatud bronhid ja kopsud.

Ornitooside sümptomid hakkavad ilmnema teravalt - kuiva köha, kõrge palavikuga (umbes 39 ° C), nõrkus, peavalu. Samuti on märke larüngiidist - kähe või isegi täielik häälekaotus. Patsient muutub apaatiliseks, lõpetab söömise.

Harvadel juhtudel sattub patogeen seedetrakti kaudu maosse ja kaksteistsõrmiksoole. See tungib soolestiku rakudesse, kahjustades selle seinu. Sel juhul võib patsienti häirida iiveldus, oksendamine ja lahtised väljaheited.

Kuidas ravida ornitoos inimestel

Kui te ei alusta ornitoosiravi klamüüdia ajal, levib klamüüdia vere kogu organismis. Nende järgmine sihtmärk on maks ja põrn. Võitluse tulemusel suurenevad need 30% ja kolmandikus patsientidest võib tekkida isegi hepatiit.

Oluline on eristada ornithoosi gripist, mis areneb ägedalt kiirelt, kõrge temperatuuri ja tugeva joobeseisundiga. Siin on mürgistus madal, peavalu ei ole nii tugev. Gripiga haavad silmad, kuid ornitoos ei ole.

Lindude sündroom inimestel

Lillekultuuride haigused. Gerbera haigused. artikli kuupäev: 01. 01. 2012. Alternaria gerbera.

Alternaria gerberas on põhjustatud seente Alternaria alternata (Fr.) Keissl poolt. Haiguse tunnused. Lehtedel, samuti petioolidel ilmuvad punased pruunid värvid, mis on erineva suurusega, mõnikord üsna suured, määrimine võib olla kontsentriline.

Esimene haiguse põhjustaja Ureaplasma urealyticum leiti. Põhjust, miks ureaplasmas mõnedel inimestel põhjustab haigust Akuutne kusiti sündroom (äge kusiti sündroom), mis avaldub. Ureaplasmas ja mükoplasmad vastsündinute patogeenidena (kirjanduse ülevaade). Metaboolne sündroom, tervislik seisund, mida iseloomustavad süsivesikute rikas, kõrge insuliini tase, ülekaalulisus ja diabeedi või südamehaiguse liik II, dr. Gerber algab. Gerbera sündroom (GERBER SYNDROME: IL CONTAGIO). Kõik inimesed ei tea, kuidas tulla toime juba haigete ja haiguse ilmnemisega. "väidetavalt", "krundi" ja muu sellise pideva kasutamise kirjelduses.

Onomastika. Toponüümia. Inimeste nimed, inimeste rühmad, rahvad Kirjeldus: MD raamatus Richard Gerber uurib lugemist ja mõistmist ning sätestab tervise ja haiguse uued perspektiivid. Bentowi südame-aju resonants ja füsioloogiline Kundalini sündroom 11. Heavy Rain (PS4) video läbivaatus, ülevaade, g. Kategooria: Horrorfilmid seletamatutest nähtustest, viirustest, epideemiatest, haigustest, infektsioonidest ja originaali pealkiri: Gerberi sündroom: il contagio peab põgenema ja veel teised pakuvad nakatunud inimesi tappa. Iga ebatavaline neuroloogiline sündroom, iga visuaalne Ka impulsiivse käitumise korral käituvad inimesed erinevalt Colin Gerberist. Parkinsoni tõve uurija Osta reklaami.

Haiguse arenguga süvendavad keskel kohad. Kui sisu on niiske, kaetakse laigud tumeda värvi sametise patina. Lehed muutuvad kollaseks, nad on põletuste sümptomid.

Kõige sagedamini mõjutasid nõrgestatud taimed toitumishäireid. Patogeen on konserveeritud taimejääkides ja pinnases. Optimaalsed tingimused haiguse arenguks - märg mõõdukalt soe ilm. Kontrollimeetmed. Me ei tohi lubada taimede nõrgenemist toitumise ja liigse niiskuse tõttu. Kui haiguse tunnuseid on.

See peaks olema õigeaegne süsteemse fungitsiidi töötlemine, näiteks Ridomil Gold. Gerbera Mosaic. Gerbera mosaiik on põhjustatud kurgi mosaiikviirusest. Haiguse tunnused. Taime lehtedel hakatakse ilmuma teravalt piiratud kuju, millel on kollakasroheline värvus. Tulevikus on lehtede tera deformatsioon.

Mõnel juhul on lehtede veenides väljendunud pigmentatsioon. Võimalik nekroos. Viiruse oluline allikas on mitmed mitmeaastased ja kaheaastased taimed erinevatest perekondadest, eriti Pumpkin perekonnast. Viirus levib mitmesuguste putukate abil, kasutades läbitorkuvat suuaparaati, näiteks lehetäide.

Samuti saab viirust mehaaniliselt üle kanda. Pinnas ei ole viirust. On täheldatud, et see viirus on eriti aktiivne kasvuperioodi lõpus, päikesevalguse vähenemine, õhuniiskuse suurenemine ja jahedam sisu. Kontrollimeetmed.

Taimede paigutamine kõrvitsaga perekonnast. Ennetava ravi läbiviimine insektitsiididega.

Mealy kaste gerbera. Gerbera jahukaste on Erysiphe cichoracearum DC seene.

Haiguse tunnused. Kõigepealt on noored taimed kahjustatud, taimed ise näitavad kõige sagedamini haiguse esimesi märke lehtedel. Nad on valged, hall-valge naastu haiguse kujunemisel.

Seejärel katavad õitsevad plaastrid kogu taime, põhjustades selle surma lehtede kuivatamise tõttu. Tugeva lüüasaamisega kahjustuvad ka lilled, pungad ja lille varred. Patogeen on konserveeritud taimejäätmetes. Seda veetakse õhuga. Eriti äge haigus areneb kõrge temperatuuri ja kõrge niiskuse tingimustes. Ka ohtlik on pinnase liigne väetis ja kaltsiumi puudus. Kontrollimeetmed.

Taimede niiskuse ja temperatuuri tingimuste järgimine, tagades nende piisava valgustuse, ventilatsiooni olemasolu, teravate temperatuuri kõikumiste puudumise. Haiguse ilmnemisel tuleb õigeaegne ravi süsteemsete fungitsiididega, näiteks Topaziga. Fundazole. Greber mädanik gerbera.

Gerbera halli mädaniku põhjuseks on seene Botrytis cinerea Pers. Haiguse tunnused. Haigusetekitaja mõjutab peamiselt lehtede alust, lille varre ja lilli.

Kõik taime kahjustatud osad närbuvad ja on kaetud halli õitega. Tugeva lüüasaamisega sureb taim.

Patogeen püsib 1-2 aastat pinnases ja taimejäätmetes. Seda veetakse nii saastunud pinnasega kui õhu ja veega.

Taimed on eriti tugevalt kahjustatud kõrge õhuniiskuse tingimustes, mulla ülepuhastamisel, liigselt paksenenud istandustes, “süstides”, lämmastiku liigses pinnases. Kontrollimeetmed.

Vastavus agrotehnilistele normidele, säilitades optimaalse niiskuse ja mulla niiskuse. Kahjustuse korral, näiteks õigeaegne ravi süsteemsete fungitsiididega, nagu näiteks Rovral. Fundazol. Gerbera sclerotinia. Gerbera sclerotinia põhjustab seene Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) De Bary.

Haiguse tunnused. Fast wilt taimed. Lehekülgedel ja lehtede alusel ilmuvad masendunud laigud.

Tulevikus on laigud kaetud valge või halliga. Patogeen on pinnases säilinud. Soodsad tingimused haiguse arenguks - pinnase veetustamine, orgaaniliste väetiste liigne sisaldus, kõrge temperatuuri sisaldus. Kontrollimeetmed. Valguse gaseeritud substraatide kasutamine.

Ventilatsiooni olemasolu, õige jootmise viis. Haigusnähtude ilmnemisel peatatakse kastmine niiske pinnase asemel, need on puistatakse osaliselt ja kuivatatakse süsteemse fungitsiidiga, näiteks Vitaros Fundazol.

Hiline pisar gerbera. Haiguse tunnused. Selle haiguse lüüasaamisega on esimene märk sellest, et lehed kuivatatakse väljalaskeava väljastpoolt. Vastavalt haiguse arengule kuivavad sisemised lehed ja lilled, põhjustades taime surma. Juured mädanevad. Haigust põhjustav aine püsib taimejäägis pinnases ja levib nii pinnase kui õhu kaudu.

Phytophthora on eriti vastuvõtlik taimedele, mida kasvatatakse põllumajanduslikke tavasid rikkudes - liigset jootmist ja väetamist, liiga kõrget temperatuuri. Hilinenud prahi areneb akuutselt substraadi ja õhu temperatuuri erinevusest, mis ületab 6-8 ° C. Kontrollimeetmed. Nõuetekohane agrotehnoloogia, lahtiste lahtiste substraatide kasutamine.

Haigusnähtude ilmnemisel peatatakse taime kastmine, märg substraat asendatakse osaliselt kuiva substraadiga ja viiakse läbi näiteks fungitsiidseid preparaate, näiteks kasumit Gold. Ridomil. Previkur. Gerberat käsitlevas artiklis saab tutvuda selle kasvatamise ja erinevate liikidega. Kui teil on probleeme gerberaga ja te ei suuda kindlaks teha, mis temaga on valesti, saate alati meie floralfoorumil abi saamiseks meiega ühendust võtta. Artikli koostas: Marina ja Alexander Mityaev.

Toodet kasutati:. Yordanka Stanchea, Boyan Rosnev. Põllukultuuride haiguste atlas, maht 5. Dekoratiiv- ja metsakultuuride haigused.

Uued kõrgtehnoloogiatest ja teaduse saavutustest, infotehnoloogiatest, uuendustest ja leiutistest, loodusest, huvitavatest faktidest ja nähtustest

Imelikud sündroomid ja seisundid inimestel

Sündroomid... Nad on nagu inimesed - nad on täiesti erinevad. Mõnikord on väga raske kindlaks teha isegi kogenud psühholooge, kus inimene hakkab lihtsalt kartma ja kus see seisund on juba haiguse sündroom.

Ma esitan teile kümme uskumatut, imelikku inimestel esinevat sündroomi.

See väga haruldane vaimne häire on inimestel, kes võivad une ajal seksida, kuid ei mäleta sellest midagi.

Kui Ian Lüdeke Torontost arreteeriti ja vägistamise eest prooviti, kasutas kaitse ebatavalist argumenti - ta tegi seda seisvates oludes. See asjaolu võib tunduda kergemeelne, kuid Lyudeke, kes oli 2005. aastal 33-aastane, kannatas unekäigul. Sel õhtul jõi ta peol ja leidis seejärel magama voodis koos naisega, kellega ta kohtus. Mõni tund hiljem pani ta teda ärkama ja nõudis, et ta ütle talle, mida ta teeb. Lyudeke sõnul ei teadnud ta, et temaga seksis olnud. „Seaduse kohaselt, kui te ei kavatse kuritegu teha, siis te ei teinud kuritegu,” ütleb dr Colin Shapiro, Toronto laste- ja teismeliste magamiskeskuse direktor, kes nägi kaitset. Hoolimata selle riigi naisteorganisatsioonide nördimustest, mõisteti Lyudeke õigeks.

Sugu saab lisada une ajal esinevate ebatavaliste tegevuste loetellu, mida nimetatakse parasomniateks, alates autoga sõitmisest, et süüa seisva riigi olekus. Psühhiaater Carlos Schenk ja neuroloog Mark Mahowald Minnesotas asuvast unehäirete keskusest avaldasid Sleepi ajakirjas artikli selle kohta, mida nad nimetasid "seksiks magama ajal" (sleepsex) või "sexomnia" (sexsnia). Nad näevad seda sündroomi unenägude helgema vormina. See hõlmab kogu seksuaalsete tegevuste valikut, alates hellitustest paaritumiseni, ühe fundamentaalse erinevusega: patsiendid ilmselt lihtsalt ei saa aru, mida nad teevad. Ärkamisel ei mäleta midagi.

Väga harva esinev geenihaigus, millel on teine ​​nimi - „kalade sündroom”. Haigus, mille puhul mõned ensüümid lõpetavad trimetüülamiini töötlemise, mida toodetakse maos eriliste bakterite poolt. Terve inimene ei tea isegi, mis see on ja aine ise hävib isegi sees. Kuid haige inimesel on protsess häiritud ja aine läheb läbi higi või uriini. Probleem on selles, et trimetüülamiini lõhn meenutab mädanenud kala lõhna. Kala sündroom ei avaldu enam, kuid nõustub, et see on piisav inimese elu hävitamiseks. See geneetiline haigus ei ole lihtsalt ravitav ja kohutavat lõhna saab vähendada ainult spetsiaalse dieedi abil.

3. võõra aktsentide sündroom

Sümptomid - kõnehäire, mis väljendub intonatsiooni, kiiruse ja stressi väikestes muutustes, mille tõttu on patsiendi kõne sarnane võõrkeele õppimisega välismaalase omaga. Selline sündroom ilmneb tavaliselt pärast tõsist craniocerebraalset vigastust või insulti, sümptomid ilmnevad kõige rohkem aasta või kaks aastat pärast vigastust. Alates 1941. aastast on registreeritud umbes 50 selle haiguse juhtumit. Mõned patsiendid pärast eriravi ja koolitust “õppisid” õigesti uuesti rääkima, kuid enamik kannatavad kogu oma elu.

Aastal 1941 ilmnes Norras küllaltki tuntud võõrkeha sündroomi juhtum, aasta pärast seda, kui noor naine Astrid L. haavati pommitamise ajal peaga. Pärast ta vigastusest taastumist rääkis ta tugeva Saksa aktsendiga, mis heidutas oma kaasmaalasi. Teine võõra aktsentide sündroomi juhtum esines Inglismaal, kui 60-aastane Linda Walker rääkis pärast imelikku aktsenti, mis meenutab rohkem Jamaicat kui tema emakeelena.

3. Plahvatav pea sündroom

"Plahvatav pea" sündroom on ebatavaline unehäire, mida meditsiinilises kirjanduses harva ja halvasti kaetakse. Seda sündroomi iseloomustab plahvatav heli või valju müra, mis tekib peaga enne magamaminekut või magama ajal. Selline „plahvatus” võib kaasneda valguse välguga, hingamisraskustega ja lihtsalt hirmu tundega.

Eksperdid viitavad sellele, et see on tingitud inimtegevuse stressist ja ülepingest. Pärast puhkust kaovad reeglina sündroomi ilmingud.

5. Päevase une tsükli sündroomi rikkumine

Sellise psüühikahäirega inimesed tunnevad füsioloogiliselt päeva tund või isegi kaks korda rohkem kui tavaline 24 tundi. Selle pärast on nad mõne aja pärast ülejäänud inimkonnast ebaühtlased - nad magavad päeva jooksul ja jäävad ärkvel öösel - ja nii edasi kuni järgmise tsüklini. See sündroom on kõige tavalisem vabade elukutsete inimeste seas.

6. Suguelundite süstimise sündroom

Ta on Corot. Väga kummaline vaimne häire, milles patsient usub, et tema peenis (või rinnus, kui naine haigestub) kehasse. Ta on kummitanud hirmuga: kui orel on täielikult tagasi tõmmatud, sureb ta. Patsient hakkab võtma meetmeid enese päästmiseks - ta ei magada, jälgib elundi seisundit, ripub selle peale jne. "Sündmused". On oluline, kummaline, kuid haigus leiab aset ainult Aasias ja veelgi täpsemalt - Kagu-Aasias (Lõuna-Hiina, Singapur, Tai jne). Sageli võtab haigus kohaliku epideemia iseloomu.

7. Inimese sündroom

Vaimne haigus, tuntud ka kui Kotari sündroom. Inimesed, kes neid kannatavad, peavad end surnuks, olematuks või on kaotanud verd ja siseorganeid. Nad kannatavad ka hallutsinatsioonide all, näiteks väga sageli tunnevad nad, et nad lõhnavad mädanevat liha. See häire on algse skisofreenia märk.

Šveitsi teadlased on avastanud uue söömishäire, mis tekib teatud tüüpi ajukahjustuste tekkimisel ja põhjustab hõrgutisi. See on “gourmet-sündroom”, seda leiti 36 patsiendil, keda jälgiti kolm aastat.

Esimest korda oli see sündroom täheldatud kahel mehel, kes taastusid Šveitsi haigla insultist. Kui nad taastusid, hakkasid nad ihaldama gurmee toitu. Üks neist, 48-aastane ajakirjanik, on nüüd restoranikriitik. Dr. Theodore Landise sõnul on "gurmee sündroom haruldane kopsu toitumishäire, mis on seotud aju parema poolkera kahjustusega." Marianna Regard lisab: „See uus sündroom näitab, et isegi need sõltuvused ja häired, mis ei kahjusta tervist, võivad olla tingitud aju teatud piirkonna kahjustumisest.”

9. Hõivatud inimese sündroom

Selle sündroomi peamised sümptomid on unustatus ja kontsentratsiooni puudumine. Ekspertide sõnul oli varem see sündroom enamasti vanemate inimeste üle, kuid nüüd on see haigus palju noorem. Selle põhjuseks on tõenäoliselt erinevate meediakanalite ja interneti infovoogude kasv.

See on kaasasündinud anomaalia, mida iseloomustab näoilmete puudumine mitme kraniaalnärvi ebanormaalse arengu ja näo närvi paralüüsi tõttu. Selliste inimeste näod näevad välja nagu mask, nagu need, kes kuritarvitavad plastilise kirurgilise sekkumise: Mobius sündroomiga inimesed ei saa naerda, neil on isegi raske neelata.

Meditsiin tunneb seda haigust alates 19. sajandi lõpust, kuid selle ravi võimalused tänaseni on väga piiratud ja selle arengu põhjused on ebaselged. Õnneks on seda sündroomi väga vähe.