Leukotsüüdid või valgelibled on komponendid, mis kaitsevad organismi nakkusetekitajate eest. Neil on oluline roll immuunsüsteemi kaitsmisel, avastades, hävitades ja eemaldades organismist patogeenid, kahjustatud rakud (nagu vähk) ja muud võõrkehad. Leukotsüüdid moodustuvad luuüdi tüvirakkudest ja ringlevad veres ja lümfivedelikus. Kuidas nad moodustuvad ja kuidas on nende elutsükkel? Mis on leukotsüütide eluiga?
Valged vererakud
Lümfotsüüdid on kõige tavalisemad valgete vereliblede liik, mis on sfäärilised suurte tuumade ja väikese koguse tsütoplasmaga. On kolm peamist tüüpi: T-rakud, B-rakud ja looduslikud tapjarakud. Kaks esimest tüüpi on spetsiifiliste immuunvastuste jaoks kriitilised. Looduslikud tapjarakud pakuvad mittespetsiifilist immuunsust.
Leukotsüütide moodustumine
Enamasti moodustuvad luuüdis valged verelibled, millest mõned on küpsed lümfisõlmedes, põrnas ja tüümuses. Leukotsüütide eluiga on vahemikus umbes mitu tundi kuni mitu päeva. Vererakkude tootmist reguleerivad sageli keha struktuurid nagu lümfisõlmed, põrn, maks ja neerud. Madal valgeliblede arv võib olla seotud haiguse, kiirgusega või luuüdi kahjustusega. Kõrge võib näidata nakkusliku või põletikulise haiguse, aneemia, leukeemia, stressi või kehakudede ulatusliku kahjustuse olemasolu.
Milliseid teisi vererakke on olemas?
Lisaks valgelibledele esineb punaliblesid, mida nimetatakse trombotsüütideks. Neil rakkudel on kahekordne kuju ja nad tegelevad hapniku transportimisega keha rakkudesse ja kudedesse vereringe kaudu. Samuti transpordivad nad süsinikdioksiidi kopsudesse. Trombotsüüdid on vere hüübimisprotsessi jaoks olulised ja on vajalikud selle kadumise vältimiseks.
Valged vereliblede eluiga
Mis on leukotsüütide eluiga veres? Võib öelda, et valgeverelibled elavad kiiresti ja surevad noored. Neil on suhteliselt lühike elutsükkel - mitu päeva kuni mitu nädalat. Kuid see ei tähenda nende ebakindlust ja ebakindlust. Kogu võimsus on arvudes: üks tilk verd võib sisaldada korraga 7 kuni 25 tuhat valgeverelibled. See arv võib suureneda nakkusliku infektsiooni esinemise korral.
Granulotsüütide eluiga on pärast luuüdist lahkumist reeglina 4 kuni 8 tundi, kui nad veres ringlevad, ja 4 kuni 5 päeva, kui nad liiguvad läbi kudede. Raskete infektsioonide ajal lühendatakse leukotsüütide kogu eluiga sageli vaid mõne tunni jooksul. Lümfotsüüdid sisenevad vereringesse pidevalt koos lümfisõlmede lümfisõlmedest ja teistest lümfoidkoest. Mõne tunni pärast tulevad nad verest tagasi kudedesse, seejärel naasevad lümfisse ja seega ringlevad. Leukotsüütide eluiga võib varieeruda mitmest nädalast kuni mitme kuuni, kõik sõltub keha vajadustest nendes rakkudes.
Nakkuskaitse
Veri koosneb mitmest komponendist, sealhulgas punastest vererakkudest, leukotsüütidest, trombotsüütidest ja plasmast. Tervetel täiskasvanutel on 4500 kuni 11 000 valgeliblede kohta kuupmeetri kohta. Leukotsüüdid, mida nimetatakse ka leukotsüüt- või valgelibledeks, on vere rakuline komponent, mis kaitseb keha nakkuste ja haiguste eest võõrmaterjalide sattumisel ja nakkusetekitajate, sealhulgas vähirakkude hävitamisel ja antikehade tootmisel.
Valgeliblede arvu ebanormaalne suurenemine on tuntud kui leukotsütoos, samas kui nende arvu ebanormaalset vähenemist nimetatakse leukopeeniaks. Leukotsüütide arv võib kasvada intensiivse füüsilise koormuse, krampide, ägeda emotsionaalse reaktsiooni, valu, raseduse, sünnituse ja mõne muu valuliku seisundi, näiteks infektsioonide ja joobeseisundi korral. Nende arv võib väheneda vastusena teatud tüüpi nakkustele või ravimitele või kombineerituna teatud tingimustega, nagu krooniline aneemia, alatoitumine või anafülaksia.
Keeruline keemiline koostis
Leukotsüütide kasutatavad keemilised radad on keerulisemad kui samade erütrotsüütide puhul. Valged rakud sisaldavad tuuma ja suudavad toota ribonukleiinhapet ning sünteesida valku. Samal ajal ei toimu nad veres rakkude jagunemist (mitoosi), kuigi mõned neist säilitavad selle võime. Valged rakud on rühmitatud kolme põhiklassi: lümfotsüüdid, granulotsüüdid ja monotsüüdid, millest kõigil on oma omadused ja mis täidavad veidi erinevaid funktsioone.
Vere süsteemi oluline komponent
Leukotsüüdid on veresüsteemi oluline komponent, mis koosneb ka punastest verelibledest, trombotsüütidest ja plasmast. Kuigi need moodustavad vaid umbes 1% kogu verest, on nende mõju märkimisväärne: need on vajalikud hea tervise ja haiguste eest kaitsmiseks. Võime öelda, et need on immuunsüsteemi rakud. Mõnes mõttes on nad pidevalt sõdinud viiruste, bakterite ja teiste "terviseohtlike" sissetungijate vastu.
Kui teatud piirkonda rünnatakse, püüavad valgeverelibled hävitada kahjulikku ainet ja ennetada haigusi. Leukotsüüte toodetakse luuüdi sees ja säilitatakse veres ja lümfikoes. Kuna inimese leukotsüütide eeldatav eluiga on väike, on mõnedel nende tüüpidel väga lühike eluiga - üks kuni kolm päeva. Seetõttu on luuüdi seotud nende pideva paljunemisega.
Leukotsüütide tüübid
Monotsüüdid. Neil on pikem eluiga kui paljud valged verelibled ja aitavad hävitada baktereid.
Lümfotsüüdid. Nad toodavad antikehi, mis kaitsevad bakterite, viiruste ja teiste potentsiaalselt kahjulike sissetungijate eest.
Neutrofiilid. Nad tapavad ja seedivad baktereid ja seeni. Need on valgete vereliblede kõige arvukamad liigid ja nakkuse korral esimene kaitseliin.
Basofiilid. Need väikesed rakud sekreteerivad kemikaale nagu histamiin ja allergiline haigusmarker, mis aitavad kontrollida organismi immuunvastust.
Eosinofiilid. Nad ründavad ja hävitavad parasiite, hävitavad vähirakke ja aitavad allergilistes reaktsioonides.
Mida rohkem - seda parem?
Isegi kõigi nende võimetega võidelda haigustega, võib liiga palju valgeliblesid olla halb märk. Näiteks võib leukeemia, vere vähktõve all kannataval inimesel olla üks tilk verd kuni 50 000 valgeliblesid. Kõik selle elemendid (erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja trombotsüüdid) pärinevad vereloome tüvirakkudest ja luuüdist, samuti vastsündinud laste nabanööre. Keskmiselt sisaldab täiskasvanu keha umbes 5 liitrit verd, mis koosneb peamiselt plasmast (55–60%) ja vererakkudest (40–45%). Punaste vereliblede, leukotsüütide ja trombotsüütide eluiga, samuti nende struktuur ja koostis on erinevad, kuid neil kõigil on oluline roll organismi toimimises.
Mõningate haiguste näitajaks võib olla punaste vereliblede ja leukotsüütide arv veres. Leukopeeniat võivad põhjustada faktorid, mis võivad kahjustada luuüdi funktsiooni. Tingimust, mida iseloomustab punaste vereliblede väike arv, nimetatakse tavaliselt aneemiaks, sealhulgas rauapuuduseks ja vitamiin B12 puuduseks. See haigus võib halvendada vere võimet vedada hapnikku, mis võib ilmneda suurenenud väsimuses, õhupuuduses ja hämaras. Leukotsüütide, trombotsüütide ja punaste vereliblede eluiga, nende välimus, koostis ja funktsioonid on radikaalselt erinevad, kuid neil kõigil on oluline roll. Seega võib nende arvu vähendamine või märkimisväärne suurenemine põhjustada erinevaid terviseprobleeme.
Erütrotsüütide ja leukotsüütide eluiga
Punaste vereliblede, leukotsüütide, trombotsüütide eluiga, nagu me oleme korduvalt maininud, on erinev. Esimene neist on kõige stabiilsem. Punased verelibled elavad umbes 120 päeva, samas kui leukotsüütide eluiga inimese veres võib olla keskmiselt 3 kuni 4 päeva. Ja seda summat võib tõsise infektsiooni korral oluliselt vähendada.
Leukotsüütide arvu tuleb kontrollida
Arstid soovitavad regulaarselt kontrollida teie valgeliblede taset. Kui nende arv on pikka aega kõrge või madal, võib see tähendada tervisliku seisundi halvenemist. Nagu erütrotsüütide puhul, on nende eeldatav eluiga kolm kuni neli kuud. Sellega seoses on leukotsüüdid oluliselt madalamad. Kuid see on oluline osa keha kaitsmisest nakkuslike ja võõrkehade eest. Kontrollige vere kogust ja seisundit spetsiaalsete laboratoorsete testide abil.
Leukotsüütide häired
Valgeliblede peamised häired hõlmavad järgmisi patoloogilisi seisundeid:
Neutropeenia (ebanormaalselt madal neutrofiilide arv).
Neutrofiilne leukotsütoos (ebanormaalselt kõrge neutrofiilide arv).
Lümfotsütopeenia (ebanormaalselt madal lümfotsüütide arv).
Lümfotsüütiline leukotsütoos (ebanormaalselt suur lümfotsüütide arv).
Kõige tavalisemad häired on neutrofiilid ja lümfotsüüdid. Monotsüütide ja eosinofiilidega seotud kõrvalekalded on vähem levinud ning basofiilidega seotud probleemid on vähem levinud.
Leukotsüütide hävitamine
Leukotsüütide, trombotsüütide ja erütrotsüütide eluiga on piisavalt uuritud, mida ei saa öelda nende hävitamise protsesside kohta. On teada, et igasugused valgete rakkude tüübid pärast teatud verevoolu perioodi sisenevad kudedesse. Tagasi pole. Kudedes täidavad nad oma fagotsüütilist funktsiooni ja surevad. Olulise panuse valgete vereliblede ja nende omaduste uuringusse tegid Ilya Mechnikov ja Paul Erlich. Esimene avastas ja uuris fagotsütoosi nähtust ning teine tõi esile erinevaid valgevereliblesid. Nende saavutuste eest anti teadlastele 1908. aastal Nobeli preemia.
Leukotsüütide eluiga: moodustumise ja leukotsüütide eluea veres
Leukotsüüte nimetatakse valgeverelibledeks, mida koos trombotsüütide ja punaste verelibledega nimetatakse vormitud vereosakesteks. Need komponendid mängivad olulist rolli keha kaitsmisel ohtlike nakkuslike komponentide eest. Inimese immuunsüsteemi kaitseb barjääri teke, samuti võõrkomponentide avastamine ja hävitamine või eemaldamine kehast.
Leukotsüütide moodustumine
Raku kuju sarnaneb keraga, mille sees paikneb suur tuum ja vähene kogus tsütoplasma. Seda peetakse kõige tavalisemaks valgete vereliblede tüübiks.
Reeglina moodustuvad nad luuüdis. See on seletatav asjaoluga, et pärast kõrvaliste kahjulike ainete hävitamist surevad valgelibled nendega koos. Väikestes kogustes moodustavad nad aga kahvli, põrna, lümfisõlmede ja soolte ja mandlite.
Valge värvusega valgelibled. Mikroskoobi all põhjalikumalt uurides on neil roosa-lilla värv.
Leukotsüütide keemilised radad on väga keerulised. Nad on võimelised sünteesima valku ja tootma ribonukleiinhapet. Siiski ei toimu nad veres mitoosi, kuid on olemas mõned sellist tüüpi funktsioonid. Valged rakud on jagatud kolme klassi. Nad kõik täidavad oma konkreetset rolli ja ülesandeid.
Leukotsüütide eluiga
Inimeste vererakkude eeldatav eluiga on ebaoluline. Nende elu võib kesta mitu päeva või mitu nädalat. Kuid see ei tähenda, et nad on habras ja ebausaldusväärsed. Näiteks võib 7000 kuni 25 000 valgeverelibled korraga elada ühe tilga verega. Kui organismis on infektsioon, suureneb nende arv oluliselt.
Veres ringlevate leukotsüütide eluiga ulatub 3 kuni 9 tunnini. Kui nad liiguvad läbi kudede, siis keskmiselt 5 päeva. Kui inimkehas leidub tõsist infektsiooni, lühendatakse nende elutsüklit. Siis kestab see vaid paar tundi. Infektsiooniga kokkupuutel lähevad leukotsüüdid kohe oma fookusele. Siis nad ise hävitatakse.
Lümfotsüüdid ringlevad pidevalt läbi inimkeha, sisenevad veresüsteemi ja sisenevad uuesti koesse ja lümfisse. Selle protsessi tulemusena on rakurühma eluiga erinev. Sõltuvalt nende rakkude vajadusest võivad leukotsüüdid elada ja ringleda paar nädalat või mitu kuud.
Valged rakutüübid
Valged vererakud on jagatud järgmistesse tüüpidesse:
- Monotsüüdid. Nende kulul hävitatakse bakterid, samuti surnud rakud, põletikulised kuded ja surnud leukotsüütide kehad. Need on reeglina tuletatud mädaniku ja uriini vabastamisest. Võrreldes teiste valgete rakkudega on monotsüütidel pikk kasutusiga.
- Lümfotsüüdid. Nad on immuunsuses suured. Lümfotsüüdid transformeeritakse tapjarakkudeks ja ründavad kahjulikke sissetungijaid, kaitstes organismi bakterite ja viiruste eest.
- Neutrofiilid. Pahatahtlike sissetungijate hävitamisel mängib see tüüp olulist rolli. Neutrofiilid moodustavad peamise osa kõigist leukotsüütidest (kuni 70%). Nende abil hävitatakse nakkustega infiltreeruvad bakterid ja seened.
- Basofiilid. Mängida olulist rolli vere hüübimises. Kui mürgid, mürgised aurud ja ohtlikud ained mõjutavad inimese kudesid, eristatakse spetsiaalseid kemikaale.
- Eosinofiilid. Likvideerida allergiad, rünnata parasiite ja hävitada neid, samuti vähirakke.
Kõik need tüübid on hädavajalikud. Mõned neist on mõeldud bakterite hävitamiseks, teised - toodavad antikehi. On liike, mis hävitavad baktereid ja seeni või hävitavad vähirakke ja parasiite. Ja on olemas ka teist tüüpi leukotsüüte, mis toimivad immuunvastuse kontrollimisel assistendina.
Leukotsüütide funktsioonid
Valgeliblede elu inimese veres tähendab teatud funktsioonide täitmist:
- informatiivne;
- ohtlike kahjulike rakkude eest kaitsmine;
- antikehade tootmine;
- hemostaatiline funktsionaalsus;
- transport;
- sünteetilised;
- leukotsüütide väljaränne.
Sõltuvalt sellest, kui palju leukotsüüte veres on, on võimalik saada teavet inimese füüsilise seisundi ja võimaliku patoloogia arengu kohta. Kaitsefunktsioon tähendab protsessi, mida nimetatakse fagotsütoosiks - kui kahjur satub verd, ründavad leukotsüüdid vaenlast ja tapavad ta.
Pakutakse vere hüübimise funktsiooni - hemostaatiline funktsionaalsus. Selline funktsioon, nagu antikehade tootmine, iseloomustab aktiivsete valguühendite moodustumist haiguse patogeenide vastu võitlemiseks. Samuti transporditakse leukotsüüte läbi veresoonte aminohapete ja aktiivsete komponentide organitesse.
Leukotsüütide väljaränne toimub haiguse tekkimisel organismis. Selle protsessi käigus liiguvad kaitstud rakud läbi veresoonte seinte ja kiirustavad nakkuse allikat, hävitades haigestunud koe.
Vere kiirus ja kõrvalekalded
Leukotsüütide arv veres sõltub mitmest tegurist. Esiteks mõjutab nende vanust nende vanus. Väikelastel lastel on rohkem immuunrakke kui täiskasvanutel. Lisaks mõjutab leukotsüütide arv nii toitumist kui ka kellaaega. Keskmiselt on nende arv vahemikus 3,5 kuni 10x ühikut liitri kohta.
Üle 60-aastastel inimestel on leukotsütoos äärmiselt harv. Seda seletab asjaolu, et eakatel inimestel on vähem leukotsüüte, mis tähendab immuunsuse vähenemist.
Kui leukotsüütide arv veres on normist väiksem, näitab see immuunsüsteemi talitlushäireid ja võimalikku haigust. Haigust, mida iseloomustab valgeliblede väike sisaldus veres, nimetatakse leukopeeniaks. See võib toimuda funktsionaalse teguri, nagu alatoitluse ja alatoitluse, viirushaiguse või röntgenkiirte tagajärjel.
On ka teist tüüpi leukopeenia - orgaaniline. Selle välimus näitab, et kehas tekib vere leukeemia või aplastiline aneemia (verehäired).
Valgeliblede arvu suurenemist nimetatakse leukotsütoosiks. Leukotsütoosi on kolme tüüpi:
- Redistributive. Esineb alkoholi ja narkootikumide kokkupuute tagajärjel, suurenenud füüsiline koormus, šokk või muud tagajärjed, mis ei ole seotud patoloogiaga.
- Reaktiivne. Esineb patoloogia käigus. Sellised protsessid hõlmavad mürgitust, mürgistust, põletikku ja bakterite kokkupuudet.
- Vastupidav. See räägib vähktõvest ja seda iseloomustab kõrge vererakkude tase.
Kuid määrad võivad haigusest erineda. Näiteks hüpped on iseloomulikud raseduse, puberteedi, stressi või depressiooni ajal.
Leukotsüütide häired ja hävimine
Leukotsüütide häireid väljendavad mitmed patoloogilised seisundid. See on neutropeenia - kui neutrofiilide kehas on väga väike kogus. Ka leukotsüütide häired hõlmavad ülemäärast neutrofiilide arvu - neutrofiilide leukotsütoosi.
Väikest lümfotsüütide arvu nimetatakse lümfotsütopeeniks ja lümfotsüütiline leukotsütoos on suur hulk lümfotsüüte. Neid kahte patoloogilist seisundit nimetatakse ka leukotsüütide häireteks.
Kõige levinumad häired on leukotsüüdid ja neutrofiilid. Vähem - monotsüütide ja eosinofiilide pettumust. Väikest protsenti häirest nimetatakse basofiilide probleemiks.
Trombotsüütide, leukotsüütide ja punaste vereliblede elutsüklit on põhjalikult uuritud. Siiski on nende hävitamisest väga vähe öeldud. Juba on väljendatud ja tõestatud, et veresooned tungivad kudede struktuuri pärast vereringes ringlust. Tagasi vere, nad ei naasta. Kudedes täidavad nad oma kaitsefunktsiooni ja surevad.
Järeldus
Leukotsüütide abil tekib kaitsev reaktsioon erinevate nakkusetekitajate ja teiste võõrainete eest. See tüüp elab lühikest aega: mõned elavad vaid paar päeva ja mõned võivad elada paar nädalat.
Leukotsüütide abil saate määrata inimese seisundi. Nende puudumine või üleliigne näeb ette keha võimalikku haigust ja probleeme immuunsüsteemi toimimises. Ühikute arv sõltub inimese vanusest ja toidust.
Enne vere annetamist ei soovitata arstidel alkoholi ja narkootikume võtta 3 päeva enne protseduuri. Samuti ei ole soovitatav suitsetada ja süüa rasvase ja suitsutatud toitu päevas. Kui järgite neid nõuandeid, on analüüsi tulemus õige.
Leukotsüütide eluiga veres
Kuidas tõsta veres leukotsüütide taset
Paljude aastate jooksul ebaõnnestus võitlus hüpertensiooniga?
Instituudi juhataja: „Teil on üllatunud, kui lihtne on hüpertensiooni ravi iga päev.
Valgelibledel - leukotsüütidel - on inimorganismis oluline roll - kaitse nakkuste vastu. Nad on võimelised läbima kapillaarseinad, tungima kudedesse, tunnevad ära sise- ja välispatogeensed ained, neid mäletama, püüdma ja hävitama. Neid rakke nimetatakse fagotsüütideks ja protsessi nimetatakse fagotsütoosiks. Võõraste kehade neelamisel suurenevad nad suuruse ja kollapsiga. Samal ajal vabanevad ained põhjustavad põletikulist reaktsiooni (turse, punetus, palavik) ja meelitavad ka uusi leukotsüüte kahjulike mõjurite tungimiskohta, mis jätkavad võõrkehade rünnakut. Selle tulemusena sureb suur hulk valgeliblesid ja vorm, mis moodustab surnud leukotsüüdid.
Leukotsüütide arv peegeldab immuunsüsteemi seisundit, st keha kaitsetaset. Selle näitaja kõrvalekaldumine normist mis tahes suunas võib viidata patoloogiale. Seega leukotsüüdid langevad viirusinfektsioonide, onkoloogiliste haiguste korral. Lisaks võivad nad tõsise stressiga väheneda, võttes teatud ravimeid, madalat vererõhku, tühja kõhuga. Leukopeeniat nimetatakse seisundiks, kus nende tase on alla normaalse (vähem kui 4 × 10⁹ liitri kohta). Usaldusväärse kaitse tagamiseks kehale peate kontrollima valgeliblede arvu veres ja kui nende tase langeb, on oluline teada, kuidas leukotsüüte tõsta.
Hüpertensiooni raviks kasutavad meie lugejad edukalt ReCardio't. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...
Leukotsüütide norm
Täiskasvanute ja laste määr on erinev. Esimesel juhul peaks see arv olema 4-9 × 10⁹ liitri kohta. Laste puhul on leukotsüütide tase kõrgem. Vastsündinute määr - 9,2-18,8 × 10⁹, ühest aastast kolmele - 6-17 × 10⁹, 4 kuni 10 aastat - 6,1-11,4 × 10⁹. Nende arv tervetel inimestel varieerub kogu päeva jooksul ja suureneb pärast sööki, kuuma vanni, füüsilist pingutust. Kui valgete vereliblede tase on normaalne, siis võime öelda, et organismi vastupanuvõime haigustele on hea.
Leukopeenia ravi
Leukopeenia ei ole iseseisev haigus, mistõttu on vaja uuringut, mis määraks selle tekitanud patoloogia. Leukotsüütide suurendamiseks viivad arstid läbi ulatusliku ravi. Kui vähenenud valgeliblede tase on autoimmuunhaigus, määratakse bakteriaalse infektsiooni korral kortikosteroidid, kui maksa patoloogia on hepatoprotektor.
Aplastiline aneemia nõuab vereülekandeid. Leukeemia, kemoteraapia või luuüdi siirdamise puhul. Lisaks peamise haiguse ravimite väljakirjutamisele näevad nad ette ravimeid (pillid, süstid), mis soodustavad leukotsüütide kiiremat moodustumist (kui probleem on seotud luuüdi talitlushäirega), samuti vahendid, mis aktiveerivad raku ainevahetust. Kohustuslik soovitada spetsiaalset toitu. Isegi leukopeenia põhjuse kõrvaldamise valdkonnas võib valgeliblede tase pikka aega olla madal, nii et ravi peaks jätkuma ja sööma.
Vähktõvega inimestele on väga tähtis ülesanne suurendada leukotsüüte pärast keemiaravi. Nagu te teate, ei saa seda teha ilma, ja samal ajal on sellel palju kõrvaltoimeid, sealhulgas leukopeenia.
Sel juhul määrake spetsiaalsed ravimid, mis kiirendavad valgeliblede küpsemist ja suurendavad nende eluiga. Nende hulgas on:
- Metüüluratsiil;
- Lenograstim;
- Neupogen;
- Filgrastiim;
- Pentoksüül;
- Lecomax;
- Leucogen.
Leukotsüütide tõus toitumisega
Immuunsüsteemi tervise säilitamiseks on vaja nõuetekohast toitumist. Toit peab sisaldama toite, mis on rikkad:
- kaalium;
- tsink;
- Omega-3 polüküllastumata happed;
- vitamiinid C, E.
Toidus peaks olema rohkem tsitrusvilju (mandariinid, apelsinid, sidrunid), mis stabiliseerivad rakumembraane. Omega-3-pähklid ja lõhe sisaldavad rakud kaitsevad end mikroorganismide eest. Tsinki ja E-vitamiini, mis on leitud kana- ja kalkuniliha, spinati ja valge kapsas, on vaja rakkude tugevdamiseks ja stabiliseerimiseks.
Madala leukotsüütide sisaldusega veres saab patsient arstilt soovitusi toitumisnormide kohta. Toitumisse on vaja lisada rohkem valke ja vitamiine sisaldavaid toiduaineid. Samal ajal on vaja vähendada loomse rasva, liha, maksa tarbimist.
Paljud vitamiinid leiduvad taimsetes toitudes: köögiviljad, ürdid, marjad, puuviljad. Eriti kasulik peedi leukopeenia puhul. Seda saab süüa toores ja keedetud. On kasulik juua peedi mahla, mis peab olema külmutatud vähemalt kaks tundi. Puuviljadest on soovitatav süüa tsitruselisi ja granaatõuna.
Valguallikad peaksid sel perioodil olema kanamunad, kana ja kalkuniliha, kreeka pähklid. Piimatoodete puhul on soovitatav süüa ilma piiranguteta.
Rahva meetodid
Mida veel leukotsüütide taset tõsta, nii et see on folk õiguskaitsevahendid.
Kaera keetmine
Valmistamiseks valage pesemata kaera (kaks lauda. Lusikad) kuuma veega (klaas). Pane tulekahju, keeta umbes veerand tundi. Seejärel eemaldage soojusest, lase tal tõmmata (umbes 12 tundi) ja tüve. On vaja vastu võtta puljong 1 kuu jooksul. Joo pool klaasi kolm korda päevas enne sööki.
Tinktuuri infusioon
Teine tõhus leukopeenia abinõu valmistatakse järgmiselt. Jahvatage rohu ristik (kaks tundi) ja valage külma vett (üks ja pool tassi). Jätke 4 tundi, seejärel pingutage. See osa joogist päeva jooksul kolmes annuses. Ravida üks kuu.
Koirohvi tinktuur
Vala keevas vees (kolm klaasi) kibe koirohi (kolm lauda. Lusikad). Nõudke neli tundi, seejärel filtreerige. Te peate tinktuuri jooma enne klaasi kolm korda päevas.
Oad
Noh tõstab valged vereliblede oad. Mahla pressitakse mahlad välja ja võetakse kaks korda päevas, 5 korda päevas. lusikad enne sööki.
Teine tõestatud vahend leukopeenia - õlu hapukoorega. Valgete vereliblede kasvatamiseks peate võtma tumeda joogi ja rasvase hapukoorega. Pane hapukoor (kolm lusikat) klaasi õllega ja segage. Joo üks kord päevas. Vastunäidustatud lastel ja naistel fertiilses ja rinnaga toitmise ajal.
Kuivatatud ürdipulber
Segage järgmised komponendid: motherwort (3 osa), horsetail (6 osa), knotweed (4 osa). Jahvatage pulbriks. Lisage toidule pulber (korraga 6 grammi).
Lisaks ülaltoodud retseptidele, kui leukopeenia soovitavad jahubanaažimahla, siguri teed, mesilaspiima, Rhodiola Rosea ekstrakti, odra keetmist. Tuleb öelda, et erinevatele inimestele sobivad erinevad vahendid, mistõttu peate proovima ja valima kõige tõhusama.
Leukotsüütide suurendamiseks pärast keemiaravi on soovitatav kasutada teisi traditsioonilise meditsiini retsepte.
Video leukotsüütide rolli kohta kehas ja nende sortides:
Flaxseed
Lina seemne keetmiseks valmistage 75 grammi seemneid ja valage vesi (kaks liitrit). Seejärel keedetakse veevannis umbes 2 tundi. Joo vähemalt kaks nädalat piiranguteta päeva teisel poolel.
Barberry risoomi
Leukotsüütide taseme tõstmiseks valatakse juustu risoomi (50 grammi) alkoholi või viinaga (100 ml), mida hoitakse 18 päeva pimedas kohas. Seejärel võtke 15 ml kolm korda päevas.
Kokkuvõtteks
Leukopeenia näitab kaitseväe nõrgenemist. Igasugune vorm nõuab hoolikat diagnoosi ja pikaajalist ravi. Selleks, et ravi oleks efektiivne, tuleb ravimite tarbimine kombineerida õige toitumise ja traditsioonilise meditsiini meetoditega.
Mida tähendab rõhk 170 kuni 110: hüpertensiooni tagajärjed, mis põhjustab vererõhu tõusu
Elu kaasaegne rütm, keeruliste probleemide igapäevane lahendus ja psühho-emotsionaalne suurenenud surve tekitavad sageli keha patoloogiliste protsesside arengut. Kõige tavalisem probleem on hüpertensioon.
Kui teil on 170 kuni 110 rõhk, on see artikkel teile kirjutatud. Täna räägime kõrgsurve probleemidest, räägime teile, millised muutused kehas võivad need indikaatorid käivitada.
Ärge laske haigusel kulgeda, sest see võib lühendada eeldatavat eluiga aastakümnete jooksul.
Kõrge vererõhu põhjused
Inimese süda on peamine mehhanism organismis, mis vastutab vere pumpamise eest. Arteriaalne vererõhk veresoonte seintele vastab vere pulsatsioonile. Ülemine rõhk põhjustab südame maksimaalset väljundit, madalam rõhk näitab jõudlust, mille juures südamelihas on täielikult lõdvestunud.
Normaalne vererõhu näitaja puhkeasendis on vahemikus 110/65 ja 139/89 mm Hg. Füüsilise koormuse ja liikumise ajal võib rõhk veidi suureneda, sel juhul on tõus normaalne füsioloogiline protsess.
Kui puhkeoleku mõõtmisel on arvud vahemikus 140/90 kuni 159/109, võime rääkida hüpertoonilise protsessi esimesest etapist. Kui tonometri rõhk on 170 kuni 110, on patsiendil teise astme hüpertensioon, tulemuslikkuse suurenemine kuni 180/110 näitab kolmanda etapi hüpertensiooni. Olemasoleva hüpertensiooni korral on seisundi jälgimiseks kõige parem teha iga päev rõhu mõõtmist.
Rõhu suurenemise põhjused
Rõhu tõus võib olla põhjustatud suhkurtõvest ja muudest endokriinsüsteemi patoloogiatest, südamepekslemineest ja kardiovaskulaarsüsteemi probleemidest, neerude ja neerupealiste probleemidest. Mõned maksahaigused võivad põhjustada ka rõhu tõusu üle ettenähtud taseme.
Suurenenud vererõhuga on soovitav loobuda alkoholi kuritarvitamisest, mitte juua jooke ja ravimeid kofeiiniga, samuti välistada tubakatooted.
Mitte alati kõrge vererõhk võib olla tingitud erinevatest haigustest. Niisiis, inimesed, kes töötavad liiga kõvasti, sattuvad sageli stressirohketesse olukordadesse ja ei maganud öösel, on hüpertensiooni tekkimise ohus.
Vererõhu tõusu esilekutsumiseks võib olla liiga soolane, rasvane, vürtsikas, suitsutatud või praetud toit. Hüpertensiooni korral on soovitav vähendada rasva ja süsivesikute tarbimist ning kontrollida liigset kaalu. Te ei tohiks tegeleda füüsilise pingutusega, sest nad võivad seisundit veelgi halvendada, kuid on võimatu täielikult keelduda tegevusest.
Kõrge rõhu oht
Iga rõhu tõus avaldab kehale negatiivset mõju, kui tonometri numbrid jäävad 170 kuni 110-ni - suurendab verejooksu tõenäosus oluliselt. Kui survet hoitakse pika aja jooksul kõrgel tasemel - laevad kaotavad elastsuse, muutuvad nõrgaks, tekib luumen, mis võib järgmise vererõhu hüppamise ajal kergesti puruneda.
Süda kannatab kõige enam, sest see peab töötama tohutu ülekoormusega. Seetõttu kaasneb kõrge vererõhuga sageli stenokardia, südameinfarkt, südame isheemiatõbi.
Kui rõhk on kõrge, tunneb aju ka halvasti, verevoolu kõrge rõhk mõjutab negatiivselt pealaevu, mistõttu see suurendab insultide tõenäosust.
Kõrge vererõhu sümptomid
Rõhu tõusu 170-ni 110-le võib tuvastada mitmete ebameeldivate sümptomite põhjal:
- On tugev iiveldus, oksendamine on võimalik. Kui mao tühjeneb, stabiliseerub patsiendi seisund veidi;
- Tihti esineb probleeme nägemisega defokuseerimise vormis või "kärbeste" ilmumist silmade ees;
- Kõrvades heliseb müra, mis on eriti tõhustatud vaikses ruumis;
- Võimalik teadvuse hägusus, pearinglus, minestamine;
- Patsient kogeb kogu kehas nõrkust, ei saa isegi täita igapäevast tööd.
Kõige ohtlikum on seisund, kus suurenenud rõhk ei avaldu. Kui te probleemi õigeaegselt ei diagnoosita, algavad kehas tõsised tüsistused, mis võivad olla surmavad.
Kõrgsurve töötlemine
Mida teha rõhul 170 kuni 110? Esiteks peab patsient otsima professionaalset arstiabi. Arst uurib patsienti, kuulab tema kaebusi ja näeb ette vajalikud testid ja meditsiiniuuringud, mille põhjal tehakse lõplik diagnoos.
Esimeses etapis on ravi eesmärgiks tuvastada ja kõrvaldada probleemid, mis võivad põhjustada ülemäärast vererõhu tõusu. Ravimeid kasutatakse kõrge rõhu normaliseerimiseks. Sageli on patsiendi seisundi parandamiseks vaja keerulist ravi erinevate rühmade ravimite abil.
Kui rõhu suurenemist põhjustavad mitte ainult kehahäired, vaid ka stressirohked olukorrad, määratakse patsiendile samaaegselt rahustid.
Hüpertensiooni raviks kasutavad meie lugejad edukalt ReCardio't. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...
Kui arst on diagnoosinud teise astme hüpertensiooni, on vaja teha elustiili korrigeerimine. Seega peaksid kõrge vererõhuga patsiendid vähendama minimaalselt soola tarbimist kehas. Soovitav on vältida ülekuumenemist, sissetulevate kalorite arv päevas ei tohiks ületada 2400.
Alkoholist, kohvist ja tubakatoodetest keeldumine avaldab riigile positiivset mõju. Kas teil on istuv eluviis? Võtke harjumus väikeste jalutuskäikude tegemiseks enne magamaminekut, nii et sa mitte ainult ei too survet tagasi normaalsele tasemele, vaid ka magada.
Hüpertensiooni folk õiguskaitsevahendid
Kui tonomomeetril on rõhk 170 kuni 110 ja teil pole käepärast vajalikke ravimeid, võite proovida survet vähendada rahvaparanduste abil:
- Valmistage vann sooja veega, laske jalad vette ja hoidke neid selles seisundis umbes viisteist minutit;
- Hingamisharjutustega tegelemine, sügava hingeõhuga harjutused ja aeglane väljahingamine avaldavad kehale positiivset mõju;
- Lahjendage 9% äädikat veega vahekorras 1 kuni 1 ja hõõruge saadud jala lahus, seejärel asetage kerged sokid jalgadele;
- Surve- ja sinepiplaastude vähendamiseks asetage need jalgadele või kaelapiirkonda;
- Akupressi massaaž. Üha suurema rõhu all on ringliikumine vajalik, et masseerida patsiendi rinnus, kael ja kork.
Kui esineb esimesed hüpertensiooni sümptomid, tuleb patsiendile anda esmaabi:
- Asetage ohver voodi peale, on ebasoovitav panna padi pea alla. Kui tunnete iiveldust ja oksendamist, pange patsient paremal küljel, nii et tema enda oksendamise võimalikkus väheneb.
- Too ruumis värske õhk.
- Mõnel patsiendil võib rõhu suurenemisega täheldada hüsteerilist seisundit, sel juhul on parem anda rahustav ravim.
Suurenenud rõhk on keha ohtlik seisund, mis mõjutab peaaegu kõiki elundisüsteeme. Kui te näete tonomomeetrile avaldatava rõhu mõõtmisel numbreid 170 kuni 110, peate tingimuse selgitamiseks otsekohe pöörduma arsti poole.
Leukotsüütide eluiga
· Granulotsüüdid elavad vereringes 4–5 tundi ja kudedes 4-5 päeva. Tõsise koeinfektsiooni korral lühendatakse granulotsüütide eluiga mitu tundi, sest granulotsüüdid sisenevad väga kiiresti nakkuskohale, täidavad oma funktsioone ja kollaps.
· Monotsüüdid 10–12 tunni jooksul vereringesse sisenevad kudedesse. Kudedesse sattumisel suurenevad nad ja muutuvad kudede makrofaagideks. Selles vormis saavad nad elada mitu kuud, kuni nad kokku varisevad ja täidavad fagotsütoosi funktsiooni.
Lümfotsüüdid sisenevad lümfisõlmedest lümfisõlmede äravoolu ajal pidevalt. Mõni tund hiljem söödetakse need kudedesse diapedüüsi kaudu ja seejärel naastakse verele ja lümfile uuesti ja uuesti. Seega on koes läbi lümfotsüütide pidev ringlus. Lümfotsüütide eluiga on kuu ja isegi aasta, sõltuvalt keha vajadustest nendes rakkudes.
Mikrofaadid ja makrofaagid. Neutrofiilide ja monotsüütide põhifunktsioon on fagotsütoos ja sellele järgnev bakterite, viiruste, kahjustatud ja lõpetatud rakkude ja võõraste intratsellulaarne hävimine. Neutrofiilid (ja mõningal määral eosinofiilid) on küpsed rakud, mis fagotsüüdivad erinevaid materjale (teine nimi fagotsüütide neutrofiilide jaoks on mikrofonid). Vere monotsüüdid on ebaküpsed rakud. Alles pärast kudede sisenemist valmivad monotsüüdid kudede makrofaagideks ja omandavad võime võidelda haigustekitajate vastu. Neutrofiilid ja makrofaagid liiguvad kudedes läbi amoeboidliigutuste, mida stimuleerivad põletikulises piirkonnas moodustunud ained. Neutrofiilide ja makrofaagide ligitõmbamist põletikualale nimetatakse kemotaksiks.
Neutrofiilid on kõige arvukamad leukotsüütide tüübid. Need moodustavad 40–75% leukotsüütide koguarvust. Neutrofiilide suurus: verevärvides - 12 mikronit; kudedes migreeruva neutrofiilide läbimõõt suureneb peaaegu 20 mikronini. Neutrofiilid moodustuvad luuüdis 7 päeva, 4 päeva pärast sisenevad nad vereringesse ja jäävad sellesse 8-12 tundi. Oodatav eluiga on umbes 8 päeva. Vanad rakud fagotsüteeritakse makrofaagide poolt. Neutrofiil sisaldab mitut mitokondrit ja suurt hulka glükogeeni. Rakk saab energiat glükolüüsi kaudu, mis võimaldab seda kahjustatud hapniku vaestes kudedes. Valgu sünteesiks vajalike organellide kogus on minimaalne; seetõttu ei ole neutrofiilid võimelised pidevalt toimima ja surevad pärast ühte aktiivsust. Sellised neutrofiilid moodustavad mäda põhikomponendi ("purulentsed" rakud). Pussil on ka surnud makrofaagid, bakterid, koe vedelik. Südamik koosneb 3-5 segmendist, mis on ühendatud õhukeste džempriga. Tsütoplasmas - minimaalne organellide arv, kuid palju glükogeeni graanuleid. Neutrofiil sisaldab väikest kogust asurofiilseid graanuleid (spetsialiseeritud lüsosoomid) ja arvukalt väiksemaid spetsiifilisi graanuleid. On kolm neutrofiilide kogumit: ringlevad, piirid ja reservid. Tsirkuleerivad - passiivselt vere kaudu levivad rakud. Keha bakteriaalse infektsiooni korral suureneb nende arv 24–48 tunni jooksul mitmete (kuni 10) korda piirialuse tõttu, samuti tänu reservirakkude kiirenenud vabanemisele luuüdist. Piiribaas koosneb neutrofiilidest, mis on seotud paljude elundite väikeste veresoonte, eriti kopsude ja põrna endoteelirakkudega. Tsirkuleerivad ja piirialad on dünaamilises tasakaalus, reservibaas on luuüdi küpsed neutrofiilid.
Erinevalt diferentseerumisastmest eristage stabiliseeritud ja segmenteeritud neutrofiilid. Naiste neutrofiilides sisaldab üks tuumade segment hüppeliigese - Barri keha või soo kromatiini (kasvav inaktiveeritud X-kromosoom on märgatav 3% neutrofiilide hulgas naistel). Neurophiluse tuumad - ebaküpsed rakuvormid hobuseraua südamikuga. Tavaliselt on nende arv 3-6% leukotsüütide koguarvust. Segmentaalsed neutrofiilid on küpsed rakud, mille tuum koosneb 3-5 lõigust, mis on ühendatud õhukeste sildadega.
Tuuma nihked leukotsüütide valem. Kuna graanulite leukotsüütide erinevate küpsusviiside kindlakstegemiseks on peamiseks kriteeriumiks vere määrdumise mikroskoopia, on tuuma olemus (kuju, suurus, värvi intensiivsus), leukotsüüdi valemi muutusi nimetatakse "tuumaks". Vasakule üleminekule on iseloomulik noorte ja ebaküpsete neutrofiilide vormide arvu suurenemine. Ägeda purulent-põletikulise haiguse korral suureneb lisaks leukotsütoosile ka neutrofiilide noorte vormide, tavaliselt sagedusala, harvemini noorte neutrofiilide (metamüelotsüütide ja müelotsüütide) sisaldus, mis näitab tõsist põletikulist protsessi. Neutrofiilide leukotsüütvalemi nihkeid vasakule määravad neutrofiilide ebaküpsete vormide ilmumine. Vasakule on hüporegeneratiivsed, regeneratiivsed, hüperregeneratiivsed ja regeneratiivsed - degeneratiivsed nihked. Muutus on õigesti väljendunud neutrofiilide segmenteeritud tuumavormide arvu suurenemisega. Tuuma nihkeindeks kajastab neutrofiilide (bänd, metamüelotsüüdid, müelotsüütid, promüelotsüüdid) kõigi noorte vormide summa protsendi suhet nende küpsete vormidega. Tervetel täiskasvanutel on tuumamuutuse indeks vahemikus 0,05 kuni 0,10. Selle suurenemine näitab neutrofiilide tuuma nihet vasakule, vähenemine näitab nihet paremale. Neutrofiilide funktsioon. Veres on neutrofiilid vaid paar tundi (transiit luuüdi ja koe vahel) ning nende iseloomulikud funktsioonid viiakse läbi väljaspool veresoonkonda (väljumine veresoontest tekib kemotaksise tagajärjel) ja alles pärast neutrofiilide aktiveerimist. Peamine funktsioon on koe prahi fagotsütoos ja opsoniseeritud mikroorganismide hävitamine. Fagotsütoos ja materjali järgnev seedimine toimub paralleelselt arahhidoonhappe metaboliitide ja hingamisteede lõhkemise tekkega. Fagotsütoos viiakse läbi mitmes etapis. Pärast fagotsütoosiks oleva materjali esialgset spetsiifilist äratundmist invagineeritakse neutrofiilide membraan ümber osakese ja moodustub fagosoom. Lisaks moodustub fagosoomi ja lüsosoomide sulandumise tulemusena fagolüsosoom, mille järel bakterid hävitatakse ja püütud materjal hävitatakse. Selleks sisestavad fagolüsosoomid: lüsosüüm, katepsiin, elastaas, laktoferriin, defensiinid, katioonsed valgud; müeloperoksidaas; O2 - superoksiid ja OH - hüdroksüülradikaal, mis moodustuvad (koos H2O2) hingamisteede plahvatuse ajal. Pärast ühekordset aktiivsuskreemit sureb neutrofiil. Sellised neutrofiilid moodustavad mäda põhikomponendi ("purulentsed" rakud).
Eosinofiil on granuleeritud leukotsüüt, mis on seotud allergiliste, põletikuliste ja parasiitide vastaste reaktsioonidega. Eosinofiilid moodustavad 1–5% veres ringlevatest valgelibledest. Nende arv varieerub päeva jooksul ja nii palju kui võimalik hommikul. Eosinofiilid jäävad luuüdi juurde mitu päeva pärast moodustumist, seejärel ringlevad veres 3–8 tundi, enamik neist väljuvad vereringest. Eosinofiilid migreeruvad väliskeskkonnaga kokkupuutuvatesse kudedesse (hingamisteede ja kuseteede limaskestad, sooled). Ekosinofiilide suurus veres> 12 mikronit suureneb pärast sidekoe vabastamist 20 mikronini. Eeldatav eluiga on hinnanguliselt 8-14 päeva. Eosinofiilidel on nende pinnal membraaniretseptorid IgG, IgM ja IgE Fc-fragmentide jaoks, komplemendi C1s, C3a, C3b, C4 ja C5a komponendid, kemokiini eotaksiin, IL5. Kudede eosinofiilide migratsiooni stimuleerib eotaxin, histamiin, ECF, IL5 eosinofiilide kemotaksise faktor jne. Pärast funktsioone (pärast degranulatsiooni) või aktivatsioonitegurite (näiteks IL-5) puudumisel surevad eosinofiilid. Eosinofiili tuum moodustab tavaliselt kaks suurt segmenti, mis on ühendatud õhukese silla abil. Tsütoplasmas sisaldab mõõdukat kogust tüüpilisi organelle, glükogeeni. Suured munarakud sisaldavad elektrontihedat materjali - kristalloidi. Rakk moodustab tsütoplasmaatilise kasvu, mille kaudu ta kudedes liigub. Eosinofiili tsütoplasmas on suured ja väikesed spetsiifilised graanulid (punane-oranž). Suured graanulid, mille suurus on 0,5–1,5 µm, on ovaalse kujuga ja sisaldavad piklikku kristalloidi. Crystalloidil on kuubikujuline võre struktuur ja see koosneb peamiselt parasiitivastasest ainest - põhilisest leelisvalgust (MBP). Suurtes graanulites esineb ka neurotoksiin (valk X), eosinofiilperoksidaas, EPO, histaminaas, fosfolipaas D, hüdrolüütilised ensüümid, happefosfataas, kollagenaas, tsink, katepsiin. Peened graanulid sisaldavad arüülsulfataasi, happe fosfataasi, peroksidaasi, eosinofiilide ECP katioonset valku. Allergilistes ja põletikulistes reaktsioonides eritatakse graanulite sisu (degranulatsioon). Nagu neutrofiilid, sünteesivad eosinofiilid arahhidoonhappe metaboliite (lipiidide vahendajaid), sealhulgas leukotrieeni LTC4 ja trombotsüütide aktiveerivat faktorit PAF. Eosinofiilid aktiveeritakse paljude erinevate rakkude poolt: interleukiinid (IL2, IL3, IL5), kolooniat stimuleerivad faktorid GM-CSF ja G-CSF, trombotsüütide aktiveeriv faktor PAF, kasvaja nekroosifaktor TNF, interferoonid ja parasiitfaktorid. Aktiveeritud eosinofiilid liiguvad mööda kemotaksise tegurite gradienti - bakteritooted ja komplementi elemendid. Eriti tõhusad kui kemoatraktandid on ained, mida sekreteerivad basofiilid ja nuumrakud - histamiin ja ECF eosinofiilide kemotaksise tegur. Funktsioonid. Parasiitide hävitamine, osalemine allergilistes ja põletikulistes reaktsioonides. Eosinofiilid on võimelised fagotsütoosiks, kuid vähem väljendunud kui neutrofiilides. Eosinofiilia esineb paljudes parasiithaigustes. Eosinofiilid hävitavad eriti aktiivselt parasiite kehasse sisenemise kohtades, kuid on vähem efektiivsed parasiitide suhtes, mis on jõudnud lõpliku lokaliseerimise piirkonda. Pärast AT ja komplementi komponentide aktiveerimist eritavad eosinofiilid graanulite ja lipiidide vahendajate sisu, millel on kahjulik toime parasiitidele. Pelletisisalduse sekretsioon algab mõne minuti jooksul ja võib kesta mitu tundi. Osalemine allergilistes reaktsioonides. Eosinofiilide graanulite sisaldus inaktiveerib histamiini ja leukotrieeni LTС4. Eosinofiilid toodavad inhibiitorit, mis blokeerib nuumrakkude degranulatsiooni. Aktiivsed eosinofiilid inhibeerivad ka basofiilide ja nuumrakkude poolt sekreteeritud aeglaselt reageerivat anafülaksiategurit (SRS-A). Osalemine põletikulistes reaktsioonides. Eosinofiilid reageerivad kemotaksiga paljudele endoteeli, makrofaagide, parasiitide ja kahjustatud kudede signaalidele.
Basofiilid moodustavad ringluses olevate vere leukotsüütide koguarvust 0–1%. Veres on 10–12 µm läbimõõduga basofiilid 1-2 päeva. Sarnaselt teistele granuleeritud leukotsüütidele võivad basofiilid stimuleerimise ajal vereringest lahkuda, kuid nende võime amooboidi liikumiseks on piiratud. Pikaealisus ja saatus kudedes ei ole teada, basofiilid ja nuumrakud on mitmel viisil sarnased. Siiski on neil morfoloogilisi ja funktsionaalseid erinevusi, nad on kudedes erinevalt jaotunud ja kuuluvad erinevatesse rakutüüpidesse, nõrgalt hargnenud tuum on kõverdatud tähtega S. Spetsiifilised graanulid on erineva suuruse ja kujuga. Aktiveerimisel toodavad basofiilid lipiidide vahendajaid. Erinevalt nuumrakkudest ei ole neil PGD2 süntetaasi aktiivsust ja oksüdeeritakse arahhidoonhapet peamiselt leukotrieeni LTC4-ks. Funktsioon Aktiveeritud basofiilid lahkuvad vereringest ja osalevad kudedes allergilistes reaktsioonides. Basofiilidel on IgE Fc-fragmentide jaoks kõrge afiinsusega pinna retseptorid ja IgE sünteesib plasmarakke Ar (allergeen) allaneelamisel. Basofiilide degeneratsiooni vahendavad IgE molekulid. Kui see juhtub, siis kahe või enama IgE molekuli ristsidumine. Histamiini ja teiste vasoaktiivsete faktorite vabanemine degranulatsiooni ja arahhidoonhappe oksüdatsiooni ajal põhjustab otsese allergilise reaktsiooni tekkimise (sellised reaktsioonid on iseloomulikud allergilisele riniidile, teatud bronhiaalastma vormidele, anafülaktilisele šokile).
Monotsüüdid on suurimad leukotsüüdid (läbimõõt veres on umbes 15 μm), nende arv on 2–9% kõigist ringleva vere leukotsüütidest. Moodustub luuüdis, mine vereringesse ja ringleb umbes 2-4 päeva. Vere monotsüüdid on tegelikult ebaküpsed rakud, mis on luuüdi ja koe vahel. Kudedes eristuvad monotsüüdid makrofaagideks; monotsüütide ja makrofaagide kogum - mononukleaarsete fagotsüütide süsteem. Kemotaksise ja monotsüütide aktiveerimise agensid on mitmesugused põletiku ja koe hävimise keskpunktides moodustunud ained. Aktiveerimise tulemusena suureneb rakkude suurus, metabolism suureneb, monotsüüdid eritavad bioloogiliselt aktiivseid aineid (IL1, kolooniat stimuleerivad faktorid M-CSF ja GM-CSF, Pg, interferoonid, neutrofiilide kemotaksise tegurid jne). Funktsioon Neist moodustunud monotsüütide ja makrofaagide peamine funktsioon on fagotsütoos. Lüsosomaalsed ensüümid, samuti intratsellulaarselt moodustunud H2O2, OH-, O2, osalevad fagotsüütide materjali lagundamises. Aktiveeritud monotsüüdid / makrofaagid toodavad ka endogeenseid pürogeene. Monotsüüdid / makrofaagid toodavad endogeenseid pürogeene (IL1, IL6, IL8, kasvaja nekroosifaktor TNFa, a-interferoon) - polüpeptiide, mis käivitavad metaboolseid muutusi termoregulatsiooni keskmes (hüpotalamuse), mis viib kehatemperatuuri tõusu. Olulist rolli mängib prostaglandiini PGE2 moodustumine. Endogeensete pürogeenide moodustumine monotsüütide / makrofaagide (nagu ka mitmete teiste rakkude) poolt põhjustab eksogeenseid pürogeene - mikroorganismide valke, bakteriaalseid toksiine. Kõige tavalisemad eksogeensed pürogeenid on endotoksiinid (gram-negatiivsete bakterite lipopolüsahhariidid). Makrofaag - monotsüütide diferentseeritud vorm - suur (umbes 20 mikronit), mononukleaarsete fagotsüütide süsteemi mobiilne rakk. Makrofaagid on professionaalsed fagotsüüdid, neid leidub kõigis kudedes ja organites, see on mobiilsete rakkude populatsioon. Makrofaagide eluiga on kuu. Makrofaagid jagunevad residendisteks ja mobiilseteks. Resistentsed makrofaagid esinevad tavaliselt kudedes põletiku puudumisel. Nende hulgas eristatakse vabu, ümarate kujuga ja fikseeritud makrofaagide - tähtekujulisi rakke, mis on nende protsesside abil seotud rakuvälise maatriksiga või teiste rakkudega. Makrofaagi omadused sõltuvad nende aktiivsusest ja lokaliseerumisest. Makrofaag lüsosoomid sisaldavad bakteritsiidseid aineid: müeloperoksidaasi, lüsosüümi, proteinaase, happehüdrolaase, katioonseid valke, laktoferriini, superoksiidi dismutaasi - ensüümi, mis soodustab H2O2, OH-, O2- moodustumist. Plasmolemma aktiini mikrokiudude, mikrotuubulite, rände ja fagotsütoosi jaoks vajalike vahefilamentide juures on suured kogused. Makrofaagid migreeruvad paljude erinevate allikatest pärinevate ainete kontsentratsioonigradienti. Aktiveeritud makrofaagid moodustavad ebaregulaarse tsütoplasmaatilise pseudopoodia, mis on seotud amoeboidi liikumisega ja fagotsütoosiga. Funktsioonid. Makrofaagid haaravad denatureeritud valkude, vanade punaste vereliblede (maksa, põrna, luuüdi fikseeritud makrofaagid) verest. Makrofaagid fagotsüütide rakkude praht ja koe maatriks. Mittespetsiifiline fagotsütoos on iseloomulik alveolaarsetele makrofaagidele, mis haaravad erinevat laadi, tahma jne tolmuosakesi. Spetsiifiline fagotsütoos tekib siis, kui makrofaagid reageerivad opsoniseeritud bakteriga. Aktiveeritud makrofaag sekreteerib rohkem kui 60 faktorit. Makrofaagidel on antibakteriaalne toime, vabastades lüsosüümi, happehüdrolaase, katioonseid valke, laktoferriini, H2O2, OH-, O2-. Kasvajavastane toime on H2O2, arginaasi, tsütolüütilise proteinaasi, kasvaja nekroosifaktori (TNF) otsene tsütotoksiline toime makrofaagidest. Makrofaag on antigeeni esitlev rakk: see töötleb Ag-i ja esitab selle lümfotsüütidele, mis viib lümfotsüütide stimulatsiooni ja immuunvastuste käivitumiseni. Makrofaagide IL1 aktiveerib T-lümfotsüüte ja vähemal määral B-lümfotsüüte. Makrofaagid toodavad lipiidide vahendajaid - PgE2 ja leukotrieene, mis on faktoriks trombotsüütide PAF aktiveerimisel. Aktiveeritud makrofaag eritab ensüüme, mis hävitavad ekstratsellulaarse maatriksi (elastaasi, hüaluronidaasi, kollagenaasi). Teisest küljest stimuleerivad makrofaagide sünteesitud kasvufaktorid efektiivselt epiteelirakkude proliferatsiooni (transformeeriv kasvufaktor TGFa, kasvufaktori fibroblastid bFGF), fibroblastide proliferatsiooni ja aktivatsiooni (kasvufaktor trombotsüütidest PDGF), kollageeni fibroblastide sünteesi (transformeeriv kasvufaktor TGFb), uued veresooned - angiogenees (fibroblastide kasvufaktor bFGF). Seega vahendavad haavade paranemise peamised protsessid (epiteliseerimine, ekstratsellulaarse maatriksi moodustumine, kahjustatud veresoonte parandamine) makrofaagide poolt tekitatud kasvufaktorid. Mitmete kolooniat stimuleerivate faktorite (makrofaagid - M-CSF, granulotsüüdid - G-CSF) tootmisel mõjutavad makrofaagid vererakkude diferentseerumist.
Lümfotsüüdid moodustavad 20–45% vere leukotsüütide koguarvust. Veri on keskkond, milles lümfotsüüdid ringlevad lümfisüsteemi ja teiste kudede vahel. Lümfotsüüdid võivad tungida veresoontest sidekoe sisse, samuti migreeruda läbi põhimembraani ja tungida epiteeli (näiteks soole limaskesta). Lümfotsüütide eluiga: mitu kuud kuni mitu aastat. Lümfotsüüdid on immunokompetentsed rakud, mis on organismi immuunsuse vastuste jaoks väga olulised. Funktsionaalsest vaatepunktist eristatakse B-lümfotsüüte, T-lümfotsüüte ja NK-rakke.
B-lümfotsüüdid moodustuvad luuüdis ja moodustavad vähem kui 10% vere lümfotsüütidest. Osa B-lümfotsüütidest kudedes eristub plasma rakukloonideks. Iga kloon sünteesib ja sekreteerib AT ainult ühe Ag suhtes. Teisisõnu, nende rakud ja nende poolt sünteesitud antikehad tagavad humoraalse immuunsuse. B-lümfotsüütide diferentseerimine Ig-tootvaks plasmarakuks. Luuüdi tüvirakud läbivad mitmeid diferentseerumise etappe, muutudes küpseks B-lümfotsüütideks (plasma rakud). Tuvastati kuus B-rakkude küpsemise etappi: pro-B-rakk, pre-B-rakk, B-raku ekspresseeriv membraan Ig, aktiveeritud B-rakk, B-lümfoblast, Ig-i sekreteeriv plasma rakk.
T-lümfotsüüdid T-lümfotsüütide prekursorrakk siseneb luuüdi tüvirakkudesse. T-lümfotsüütide diferentseerumine toimub tüümuses. Küpsed T-lümfotsüüdid lahkuvad tüümust, neid leidub perifeerses veres (80% või rohkem kõigist lümfotsüütidest) ja lümfoidsetest organitest. T-lümfotsüüdid, nagu B-lümfotsüüdid, reageerivad (st tunnevad, paljunevad ja eristavad) spetsiifilisele Ag-le, kuid erinevalt B-lümfotsüütidest on T-lümfotsüütide osalemine immuunreaktsioonides seotud vajadusega ära tunda teiste rakkude membraanis peamise histokompatibilisuse kompleksi MHC valgud. T-lümfotsüütide põhifunktsioonid on osalemine raku- ja humoraalses immuunsuses (näiteks T-lümfotsüüdid hävitavad oma keha ebanormaalsed rakud, osalevad allergilistes reaktsioonides ja välismaalase siirdamisel). T-lümfotsüütide vahel eristatakse CD4 + ja CD8 + lümfotsüüte. CD4 + lümfotsüüdid (T-abistajarakud) toetavad B-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist ning stimuleerivad tsütotoksiliste T-lümfotsüütide moodustumist, samuti soodustavad supressor-T-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist.
NK-rakud on lümfotsüüdid, millel puuduvad T- ja B-rakkudele iseloomulikud pindrakkude determinantid. Need rakud moodustavad umbes 5–10% kõigist tsirkuleerivatest lümfotsüütidest, sisaldavad tsütolüütilisi graanuleid perforiiniga, hävitavad transformeeritud (kasvaja) ja nakatuvad viirustega, samuti võõrrakkudega.
Sellel alusel on lümfotsüütide populatsioon heterogeenne, nende suurus veres varieerub 4,5 kuni 10 mikronit: väike (4,5-6 mikronit), söötme (7-10 mikronit) ja suured lümfotsüüdid (10-18 mikronit).. Lümfotsüüdid on omavahel seotud morfoloogiliselt sarnased, kuid funktsionaalselt erinevad rakud: B-lümfotsüüdid, T-lümfotsüüdid ja NK-rakud. Oluline on ka lümfotsüütide klassifitseerimine diferentseerumisega Ag - CD - markerid.
Glükoproteiinide ja glükolipiidide osana punaste vereliblede pinnal on sadu antigeenseid determinante või antigeene (Ar), millest paljud määravad veregrupi (veregrupi) rühma. Need agid võivad potentsiaalselt nende vastavate antikehadega (AT) interakteeruda, kui sellised antikehad sisalduvad seerumis. Kuid see interaktsioon konkreetse inimese veres ei esine, kuna immuunsüsteem on juba need antikehi sekreteerivate plasmarakkude kloonid kustutanud. Siiski, kui vastavad antikehad sisenevad vere hulka (näiteks, kui võõrkeha või selle komponendid on transfekteeritud), tekib punaste vereliblede Ag ja seerumi antikehade vahel sageli reaktsioon, millel on sageli katastroofilised tagajärjed (kokkusobimatus veregruppides). Eelkõige põhjustab see punaste vereliblede aglutinatsiooni (adhesiooni) ja nende järgnevat hemolüüsi. Nendel põhjustel on nii oluline määrata nii vereülekandega (vere kogunenud veri) kui ka verega transfekteeritud isiku (saaja) vere rühm, samuti kõikide vereülekande või selle komponentide eeskirjade ja korra range rakendamine (Vene Föderatsioonis) reguleeritakse Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusega ja tellimusele lisatud juhendiga verekomponentide kasutamise kohta).
Sadadest erütrotsüütidest Ag, määras rahvusvaheline vereloome ühing (ISBT) alates 2003. aastast veregrupisüsteemidele järgmised veregrupid: ABO [ABO (täht “O”)), vene keeles - AB0 (number "0")], Cartwright, Chido / Rodgers, Colton, Cost, Cromer, Diego, Dombrock, Duffy, Er, Gerbich, GIL, GLOB (Globosiid), Hh, Ii, India, JMH ( John Milton Hagen), Kell, Kidd, Knops, Kx, Landsteiner - Wiener, Lewis, luteri, MNS, OK, P, Raph, Rh, Scianna, Wright, Xg, Yt. Vereülekande (vereülekanne) ja selle komponentide praktikas kontrollitakse AB-süsteemide (4 rühma) ja Rh (2 rühma) ühilduvust Ag-süsteemidega kokku 8 rühma jaoks. Ülejäänud süsteemid (tuntud kui harvaesinevad) põhjustavad veregruppide kokkusobimatust palju harvemini, kuid neid tuleb samuti arvesse võtta vereülekandes ja vastsündinu hemolüütilise haiguse tekkimise võimaluse testimisel (vt allpool "Rh-süsteem").
Erütrotsüütide Ag süsteemid AB0 - A, B ja 0 kuuluvad glükofoori klassi. Nende polüsahhariidahelad sisaldavad Ag-determinante - aglutinogeene A ja B. Agglutinogeenide A ja B moodustumine toimub AB0 geeni alleelide poolt kodeeritud glükosüültransferaaside mõjul. See geen kodeerib kolme polüpeptiidi (A, B, 0), kaks neist (glükosüültransferaas A ja B) modifitseerivad glükofoori polüsahhariidahelaid, polüpeptiid 0 on funktsionaalselt inaktiivne. Selle tulemusena võib erinevate indiviidide erütrotsüütide pind sisaldada kas aglutinogeeni A või aglutinogeeni B või mõlemat aglutinogeeni (A ja B) või ei sisalda aglutinogeeni A ega aglutinogeeni B. Süsteemis esineva erütrotsüütide A ja B pinna ekspressiooni tüübi järgi AB0 eraldas 4 veregruppi, mida tähistati rooma numbritega I, II, III ja IV. I vererühma erütrotsüüdid ei sisalda aglutinogeeni A ega aglutinogeeni B, selle lühike nimi on 0 (I). Veregrupi IV erütrotsüüdid sisaldavad nii aglutinogeeni - AB (IV), rühmi II - A (II), rühmi III - B (III). Esimesed kolm veregruppi avastasid 1900. aastal Karl Landsteiner ja neljas rühm avastati veidi hiljem Decadelo ja Sturly.
Aglutiniinid. A- ja B-aglutinogeenide plasmavere võib sisaldada vastavalt (a- ja β-aglutiniinid). Rühma 0 (I) vereplasmas on α- ja β-aglutiniinid; Rühmad A (II) - β-aglutiniinid, B (III) - α-aglutiniinid, rühma AB (IV) vereplasma ei sisalda aglutiniini. Seega ei ole konkreetse isiku veres AB0 süsteemi erütrotsüütide argeenide antikehad samaaegselt olemas. Kui aga verd transfekteeritakse ühelt rühmalt doonorilt teise rühmaga saajale, võib tekkida olukord, kui retsipiendi veri sisaldab samaaegselt nii Ar kui AT seda Ar-d, s.t. Tekib kokkusobimatus. Lisaks võib see kokkusobimatus esineda teistes veregrupisüsteemides. Sellepärast on muutunud reegliks, et vereülekanneteks saab ainult ühe rühma vere. Konkreetsemalt ei ole komponendid täisvere kujul ülekantud, sest „ei ole näiteid tervete konserveeritud vereproovide ülekandmiseks, välja arvatud ägeda massilise verekaotuse juhtumite korral, kui puuduvad vere asendajad või värske külmutatud plasma, punaste vereliblede mass või nende suspensioon” (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusest). Just seepärast on praktikas rakendatud „universaalse doonori” grupi 0 (I) verega teoreetiline idee.
Iga inimene võib olla Rh-positiivne või Rh-negatiivne, mille määrab tema genotüüp ja Ar-Rh-süsteem. Antigeenid. Rh-süsteemi 3 geeni 6 alleeli kodeerivad Ar: c, C, d, D, e, E. Arvestades Rh süsteemi harva esinevat Ari, on selle süsteemi 47 fenotüüpi võimalik. Rh-süsteemi antikehad kuuluvad IgG-klassi (antikehi ei tuvastata ainult Ar d puhul). Kui konkreetse isiku genotüüp kodeerib vähemalt ühte Ag C, D ja E, siis on sellised isikud Rh-positiivsed (praktikas loetakse Rd-positiivseid isikuid erütrotsüütide pinnal tugeva immunogeeniga indiviidideks). Seega moodustuvad AT-d mitte ainult “tugeva” Ag D vastu, vaid võivad olla moodustatud ka nõrga Ag c, C, e ja E. Rhuse vastu - ainult cde / cde (rr) fenotüübi näod on negatiivsed.
Rhesus-konflikt (kokkusobimatus) tekib doonori Rh-positiivse vere ülekandmisel Rh-negatiivsele retsipiendile või lootele Rh-negatiivse ema korduva raseduse ajal Rh-positiivse lootel (esimene rasedus ja / või Rh-positiivne lootele). Sel juhul areneb vastsündinu hemolüütiline haigus.