Marmorhaigus - mis see on?

Osteoporoos ei ole ainus haigus, mida põhjustab vale luu moodustumine. Aga kui osteoporoos põhineb ebapiisaval luustihedusel, on teise patoloogia, osteoskleroosi vundament põhimõtteliselt vastupidine:

Luud muutuvad liiga tihedaks ja kõvaks, nagu marmor.

Marmorhaigus, Albers-Schlenbergi sündroom, osteopetroos on teised osteoskleroosi nimed.

Marmorhaigus: põhjused ja ravi

Haigus väärib selle nime põhjusel:

Anatoomilises osas ei ole luu lahti, kuid tasane, sile, poleeritud, nagu marmor

Nii nagu marmorist, ei too luu ülitugevus ja kõvadus kahjuks kaasa tugevust. Seevastu luustiku luid muutuvad nõrgadeks ja haavatavateks ning langevad kukkumise ja purunemise ohtu.

Marmorhaigus - õnneks pärilik difuusne haigus, mitte nii levinud:
umbes üks 200 000 inimest on sellega haige

Haiguse molekulaarne teooria on järgmine:

1. Karboanhüdraasi puudulikkuse tõttu osteoklastide rakkudes tekib funktsionaalne puudus, samas kui osteoklastid ise võivad olla piisavas koguses
2. Luude resorptsioon on halvenenud: liigne kaltsiumisisaldus lakkab olemast ja koguneb luu.
3. See põhjustab luumassi liigset osteoskleroosi.

Osteoskleroosi sümptomid

Luud on deformeerunud ja paksenenud:

• selg
• rindkere
• kolju
• puusa- ja muud liigesed

Marmorhaiguste murdude tunnus:

Periosteum taastub üsna kiiresti, kuid üldiselt paraneb ja paraneb aeglaselt luuüdi kanali ebapiisava ostegeneesi ja kõvenemise tõttu.

Liigne luukoe võib põhjustada närvirakkude pigistamist selle tõttu, mis võib juhtuda:

• Perifeerne parees või paralüüs
• Pimedus

Marmorhaiguse tunnused lastel

Luude ringluse puudumine põhjustab luu kasvu halvenemist ja vere moodustumise halvenemist.

Seetõttu avastatakse lastel raskete vormide marmorhaigus üsna kergesti:

• Need on lühikesed
• Kolju on suur, kulmude silmapaistev
• Võib esineda vesipea (peaaju turse) märke.
• Lastel neuroloogilised sümptomid
• Nad kalduvad kannatama aneemia (aneemia) all, nii et nad on alati heledad.
• Mõnedel lastel on kurtus või pimedus
• Hambad lõigatakse väga hilja ja kalduvad kariesse.
• Rohkem häirivaid sümptomeid - luumurde normaalse kukkumise ajal

Kuidas diagnoosida haigus

Kerge kraadi korral võib patoloogiat diagnoosida ainult röntgen- või CT-skaneerimise abil, kus näete:

• Lokaalsed osteosklerootilised saidid või skeleti luude täielik hävimine
  • Röntgenkiirte puhul näevad nad heledaid valgeid triipe
  • Täielikult kahjustatud luust puudub läbipaistvus -
    see on tingitud pehmete kudede - luuüdi ja luu kanali ülekasvu puudumisest
• Õla- ja reieluu luud on klubikujulised
• Lülitage selgroolülid
• Kolju ja kolju aluse paksenemine
• Väikesed või kasvanud luu siinused

Fotol - puusaliikide marmorhaigus:

Osteoskleroosi tagajärjed

Mõju lastele võib olla väga tõsine:

• Lisaks välistele defektidele võib olla ka vaimse arengu aeglustumine.
• Samaaegsed patoloogiad arenevad:
  • tubulaarne hepatiit
  • hepatomegaalia ja splenomegaalia (maksa ja põrna laienemine)
  • aju ja seljaaju ning teiste siseorganite kaltsifikatsioon
  • lümfadenopaatia
• Aga halvim asi, mis toob kaasa marmorhaiguse - hematopoeetilise funktsiooni rikkumise, mis võib lõppkokkuvõttes viia kriitilise aneemia, kehakaitsevahendite vähenemise ja lapse enneaegse surmani.

Osteopetroosi ravi täiskasvanutel ja lastel

Kui marmorhaigus areneb täiskasvanutel, ei kujuta see endast sellist ohtu nagu väike kasvav inimene. Seetõttu toimub osteoskleroosi ravi täiskasvanu vormis:

• Luu tiheduse perioodiline jälgimine (densitomeetria)
• Järgige normaalset hormonaalset tausta:
  Marmorhaiguse põhjuseks võib olla parathormooni puudumine.
• Vähem kaltsiumtoodete kasutamist

Esimesed osteoskleroosi sümptomid lastel on vaja kasutada tõsisemat ravi.

Paremal asuvas fotos näete marmorhaigusega last:

Meetmed võetakse nii konservatiivsed kui ka radikaalsed

• Esimene on lõpetada progresseeruv aneemia ja taastada vereanalüüs.
  Nendel eesmärkidel on ette nähtud hematopoeetilised ravimid ja immunomodulaatorid:
  • Erütropetiin
  • Gamma-interferoon

  See ravi võimaldab teil suurendada punaste vereliblede arvu ja stimuleerida valgeliblesid võimalike infektsioonide vastu.

• Resorptsiooni suurendamiseks võib ette näha ravi kortikosteroididega, kuid neid ei saa kasutada pikka aega.
• Haiguse algstaadiumis võib läbi viia:
  • Ortopeediline korrektsioon
  • Toetav ravi:
    • Massaaž
    • Ujumiskoolitused
    • Füsioteraapia

    Harjutused valitakse nii, et luude liigne koormus jaotatakse ümber, eemaldades selle haigestunud aladest

• Osteoskleroosi rasketes vormides võivad arstid kasutada kirurgilist ravi:
  • luuüdi siirdamine
  • kõige kahjustatud luu asendamine implantaadiga
  • luumurd

Millist mononukleooshaigust ja kuidas seda ravida

Infektsioosne mononukleoos tekib kõikjal. Isegi arenenud Euroopa riikides on see haigus registreeritud. Enamasti on nad haiged 14-18-aastastel noortel ja noorukitel. Palju harvemini esineb täiskasvanutel mononukleoosi, kuna inimesed 40 aasta pärast reeglina on selle nakkuse suhtes immuunsed. Vaatame, mononukleoos - mis see haigus on ja kuidas seda võidelda.

Mis on mononukleoos

Mononukleoos on äge nakkushaigus, millega kaasneb kõrge palavik, lümfisõlmede kahjustus, oropharynx. Põrn, maks on kaasatud valusasse protsessi, vereproov muutub. Mononukleoosil (salakood vastavalt ICD 10-le) on veel mitu nime: monotsüütiline stenokardia, Filatovi haigus, healoomuline lümfoblastoos. Infektsiooni allikas ja mononukleoosi reservuaar on isik, kellel on kerge haigus või patogeeni kandja.

Nakkusliku mononukleoosi põhjuseks on Herpesviridae perekonna Epstein-Barri viirus. Selle erinevus teistest herpesviirustest seisneb selles, et rakud aktiveeritakse ja neid ei tapeta. Patogeen on väliskeskkonnale ebastabiilne, seetõttu sureb desinfitseerimisvahendite mõjul kõrge temperatuur või kuivatamine kiiresti. Viirusega nakatunud inimesed eritavad seda 6-18 kuud pärast sülgiga ravi.

Milline on Epstein-Barri viiruse oht?

Viiruslik mononukleoos on ohtlik, sest kohe pärast sisenemist vereringesse, B-lümfotsüütidesse, ründavad immuunsüsteemi rakud. Kui limaskesta rakud olid esmase infektsiooni saavutanud, jääb viirus neile elu jooksul, sest täielik hävitamine ei ole nagu kõik herpesviirused. Nakatunud inimene on selle kandja kuni surmani Epstein-Barri nakkuse eluea tõttu.

Pärast immuunrakkudesse tungimist põhjustab viirus nende transformatsiooni, mistõttu nad hakkavad paljunema iseenda ja nakkuse vastu. Reproduktsiooni intensiivsus toob kaasa asjaolu, et rakud täidavad põrna ja lümfisõlmed, põhjustades nende suurenemise. Viiruse antikehad on väga agressiivsed ühendid, mis inimese keha kudedes või organis tekitavad selliseid haigusi nagu:

• Lupus erythematosus.
• Diabeet.
• Reumatoidartriit.
• Türoidiit Hashimoto.

Kuidas mononukleoos inimestele levib?

Sageli edastatakse nakkuslik mononukleoos kandjalt terve õhu kaudu või süljega. Viirus võib nakatuda läbi käte, seksuaalvahekorra või suudlusega mänguasjade või majapidamistarbete kaudu. Arstid ei välista mononukleoosi ülekandumise sündmuse või vereülekande ajal.

Inimesed on väga tundlikud Epstein-Barri viiruse suhtes, kuid domineerib kustutatud või ebatüüpiline mononukleoos (kerge vorm). Ainult immuunpuudulikkuse korral soodustab viiruse üldistumist, kui haigus muutub vistseraalseks (raskeks) vormiks.

Haiguse sümptomid ja tunnused

Mononukleoosi infektsiooni esimeste päevade iseloomulikud kriteeriumid on põrna ja maksa suuruse suurenemine. Mõnikord on haiguse ajal kehal lööve, kõhuvalu, krooniline väsimuse sündroom. Mõnel juhul, kui mononukleoos häirib maksa, kestab temperatuur esimestel päevadel.

Haigus areneb järk-järgult, alustades kurguvalu ja kõrge palavikuga. Siis kaovad palavik ja lööve mononukleoosiga, mandlid kaovad. Mõni aeg pärast mononukleoosravi alustamist võivad kõik sümptomid taastuda. Kehv tervis, tugevuse kaotus, lümfisõlmede paistetus, isutus, mõnikord kestab mitu nädalat (kuni 4 või rohkem).

Haiguse diagnoosimine

Haiguse äratundmine toimub pärast nakkusliku mononukleoosi põhjalikku laboratoorset diagnoosi. Arst uurib üldist kliinilist pilti ja patsiendi vereproovi CPR (polümeraasi ahelreaktsioon) kohta. Kaasaegne meditsiin on võimeline viirust tuvastama ilma nasofarünnist väljavoolu analüüsimata. Arst teab, kuidas diagnoosida ja ravida mononukleoosi antikehade esinemise tõttu vereseerumis isegi haiguse inkubatsiooniperioodi staadiumis.

Mononukleoosi diagnoosimiseks kasutatakse ka seroloogilisi meetodeid, mille eesmärk on viiruse antikehade tuvastamine. Kui tehakse nakkusliku mononukleoosi diagnoos, tehakse HIV-antigeenide antikehade olemasolu kindlakstegemiseks kolmekordne vereanalüüs, kuna see esmase arenguetapi infektsioon põhjustab mõnikord ka mononukleoosi sümptomeid.

Kuidas mononukleoosi ravida

Kerge või mõõduka staadiumiga haigust ravitakse täielikult kodus, kuid patsient on ülejäänud patsientidest isoleeritud. Raske mononukleoosi korral on vajalik haiglaravi, mis võtab arvesse joobeseisundit. Kui haigus esineb maksakahjustuse taustal, siis määratakse haiglasse meditsiiniline dieet nr 5.

Praeguse etioloogia mononukleoosi spetsiifiline ravi ei ole olemas. Arst pärast haiguse ajaloo uurimist viiakse läbi sümptomaatiline ravi, milles on ette nähtud viirusevastased ravimid, antibiootikumid, detoksifikatsioon ja rikastavad ravimid. Tuleb nimetada orofarünni loputamiseks antiseptikumid.

Kui mononukleoosi ajal bakteriaalseid tüsistusi ei esine, on antibiootikumiravim vastunäidustatud. Kui mandlid on suurenenud, on märke lämbumisest, on näidustatud glükokortikoididega ravi. Lapsed pärast keha taastumist veel kuus kuud on keelatud teha profülaktilisi vaktsineerimist, et vältida mononukleoosi tüsistuste ilmnemist.

Narkootikumide ravi: ravimid

Infektsioosne mononukleoos võib isegi ilma täieliku ravita edasi kanda aja jooksul. Kuid selleks, et haigus ei satuks kroonilisse staadiumisse, soovitatakse patsientidel teostada ravi mitte ainult rahvahooldusvahenditega, vaid ka ravimitega. Pärast mononukleoosi, pastellrežiimi, spetsiaalse dieedi ja järgmiste ravimitega arsti poole pöördumist on määratud:

1. Atsükloviir Viirusevastane ravim, mis vähendab Epstein-Barri viiruse välimust. Mononukleoosiga ravitakse ravimit täiskasvanutele 5 korda päevas, 200 mg. Seda tuleb võtta 5 päeva. Pediaatriline annus on täiskasvanutest täpselt pool. Raseduse ajal on ravimite ravi harvadel juhtudel ette nähtud range meditsiinilise järelevalve all.
2. Amoxiclav Nakkusliku mononukleoosi korral määratakse see antibiootikum, kui patsiendil on äge või krooniline haigus. Täiskasvanud peavad võtma kuni 2 grammi ravimit päevas, noorukid kuni 1,3 g. Lastearst määrab annuse individuaalselt alla 12-aastastele lastele.
3. Suprax. Poolsünteetiline antibiootikum, mis on ette nähtud nakkusliku mononukleoosi jaoks üks kord päevas. Täiskasvanutele manustatakse üksikannus 400 mg (kapslid). Ravimi võtmine haiguse ajal kestab 7 kuni 10 päeva. Mononukleoosiga lastel (6 kuud - 2 aastat) kasutatakse suspensiooni annuses 8 mg 1 kg kehakaalu kohta.
4. Viferon. Viirusevastane immunomodulaator, mis suurendab immuunsust. Mononukleoosi esimeste tunnuste korral määratakse limaskestadele (väliseks) manustamiseks geel või salv. Rakendage ravimit haiguse ajal haigestunud piirkonnas nädala jooksul kuni 3 korda päevas.
5. Paratsetamool. Valuvaigistav, millel on palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Igas vanuses patsientidele (peavalu, palavik) omistatakse mononukleoosi akuutne vorm 1-2 tabelis. 3 korda päevas 3-4 päeva jooksul. (Vt paratsetamooli kasutamise üksikasjalikke juhiseid).
6. Faringosept. Anesteetikum, mis aitab kurguvalu leevendada mononukleoosiga. Määrake, olenemata vanusest, 4 imenduvat tabletti päevas. Võtke ravimit mitte rohkem kui viis päeva järjest.
7. Cikloferoon. Immuunmoduleeriv ja viirusevastane ravim on efektiivne herpesviirusega. Taandab selle paljunemist mononukleoosi varaseimatel tingimustel (alates 1 päevast). Kuni 12-aastastele lastele ja täiskasvanud patsientidele määratakse suukaudne annus 450/600 mg. 4-aastastel lastel on päevane annus 150 mg.

Mononukleoosi folk õiguskaitsevahendite ravi

Mononukleoosi saab ravida ka looduslike abinõude abil, kuid on olemas mitmesuguste tüsistuste oht. Järgmised populaarsed retseptid aitavad vähendada haiguse kulgu ja leevendada sümptomeid:

• Lille Keetmine. Võtke samades annustes värskelt koristatud või kuivatatud kummeli, salvei, saialillide lilli. Pärast segamist täitke keeva veega, jäetakse 15-20 minutiks. Immuunsuse parandamiseks ja maksa mürgistuse vähendamiseks nakkusliku mononukleoosi ajal jooge 3 korda päevas, 1 tass (150-200 ml) puljongi seisundi parandamiseks.
• Taimsed Keetmine. Valu vähendamiseks kurgus infektsiooniga loputage seda iga 2 tunni tagant purustatud rosehips'iga (1 spl.) Ja kuiva kummel (150 g). Keeda koostisosad 2 tunniks termosse, seejärel loputage kõri, kuni olete täielikult tervenenud.
• Kapsas keetmine. C-vitamiin, mis on suures koguses valge kapsas, aitab kiiresti taastuda ja leevendada palavikku. Keeda kapsas lehed umbes 5 minutit, pärast puljongit, lastakse jahtuda. Igal tunnil võtke 100 ml kapsasisu, kuni palavik peatub.

Terapeutiline toitumine

Nagu juba mainitud, on nakkusliku mononukleoosi korral kahjustatud maksa, mistõttu on haiguse ajal vaja süüa korralikult. Tooted, mida patsient peab selle aja jooksul tarbima, tuleks rikastada rasvade, valkude, süsivesikute ja vitamiinidega. Toidule on määratud murdosa (5-6 korda päevas). Meditsiinilise toitumise ajal on vaja järgmisi tooteid:

• madala rasvasisaldusega piimatooted;
• tailiha;
• köögiviljapüree;
• värsked köögiviljad;
• magusad puuviljad;
• Kala supid;
• lahja merekala;
• mereannid;
• nisu leiba;
• puder, pasta.

Meditsiinilise toitumise ajal keelduda võid ja taimeõli, kõva juustu, rasvase hapukoore, vorstide, vorstide, suitsutatud liha. Sa ei saa marinaate, marinaate, konserve süüa. Söö vähem seeni, saiakesi, kooke, mädarõika. Jäätis, sibul, kohv, oad, herned, küüslauk on rangelt keelatud.

Võimalikud tüsistused ja tagajärjed

Mononukleoosi infektsioon on surmav väga harva, kuid haigus on selle tüsistuste tõttu ohtlik. Epstein-Barri viirusel on onkoloogiline aktiivsus veel 3-4 kuud pärast taastumist, nii et selle aja jooksul ei saa te päikeses viibida. Pärast haigust tekib mõnikord ajukahjustus, kopsupõletik (kahepoolne), millel on tõsine hapniku nälg. Võimalik põrna haiguse rebendil. Kui laps on immuunsust nõrgenenud, võib mononukleoos põhjustada kollatõbi (hepatiit).

Mononukleooside ennetamine

Üldjuhul on haiguse prognoos alati soodne, kuid mononukleoosi sümptomid on sarnased paljude viirustega: hepatiit, kurguvalu ja isegi HIV, seega pöörduge oma arsti poole esimeste haiguse tunnuste puhul. Nakkuse vältimiseks proovige mitte süüa kellegi teisest toidust, kui võimalik, et mitte suudelda huulte uuesti, et mitte neelata nakkuslikku sülge. Kuid haiguse peamine ennetamine on hea immuunsus. Juhtige õige elustiil, füüsiliselt koormake keha, võta tervislikku toitu ja siis ei lase teid nakatada.

Mononukleoos

Mononukleoosi põhjused, sümptomid ja diagnoos, tagajärjed

Mononukleoosi määratlus

Nakkuslik mononukleoos (mononitiini stenokardia või näärmepalavik) on haigus, mida põhjustab herpesviiruste rühma kuuluv Epstein-Barri viirus (inimese B-lümfotroopne viirus). See võib olla inimese rakkudes pikka aega varjatud infektsioonina.

Kõige sagedamini on lapsed haigusele vastuvõtlikud, haiguse puhangud ilmnevad aastaringselt, kuid suurim esinemissagedus saavutatakse sügisel. Mononukleoos on üks kord haige, mille järel tekib eluaegne püsiv immuunsus.

Mononukleoosi põhjused

Haigus edastatakse haige inimeselt ägeda perioodi vältel ja haiguse kustutatud vormidega on ka viiruse kandja. Tavaliselt tekib infektsioon tihedas kontaktis, kui viirus levib läbi õhupiisade, suudeldes, on võimalik edastada vereülekannete kaudu, ühistranspordis reisides, kasutades teiste inimeste hügieenitooteid.

Mononukleoos mõjutab nõrga immuunsusega lapsi pärast tugevat vaimset ja füüsilist stressi kannatavat stressi. Pärast esmast nakatumist vabaneb viirus 18 kuu välispinnale. Inkubatsiooniperioodi kestus on 5 kuni 20 päeva. Pooled täiskasvanud elanikkonnast kannatavad noorukieas nakkushaiguse all.

Tüdrukutel esineb nakkuslikku mononukleoosi 14–16-aastaste vanuserühmas ja poisid läbivad 16–18-aastased haigused. Harva mõjutab see haigus üle 40-aastaseid inimesi, kuna täiskasvanute veres esinevad viiruse antikehad. Mis on nakatunud organismi nakkuse kiire arengu põhjuseks? Haiguse ägeda faasi ajal sureb osa haigestunud rakkudest, vabanedes, viirus nakatab uusi terveid rakke.

Rakulise ja humoraalse immuniteedi rikkumise korral areneb superinfektsioon ja tekib sekundaarne infektsioon. Märgiti, et Epstein-Barri viirus on võimeline nakatama lümfi- ja retikulaarseid kudesid, mille tulemusena täheldatakse generaliseerunud lümfadenopaatia, suurenenud maksa ja põrna ilmumist.

Mononukleoosi sümptomid

Mononukleoosile on iseloomulik palavik, neelu kahjustused (tonsilliit) ja lümfisõlmed, suurenenud mandlid, tugev valu kurgus, suurenenud maks ja põrn, muutused veres, mõnikord võib krooniline kulg. Alates esimestest päevadest esineb kerge ebameeldivus, nõrkus, peavalu ja lihasvalu, liigesevalu, kerge palavik ja kerged muutused lümfisõlmedes ja neelu.

Hiljem on neelamisel valu. Kehatemperatuur tõuseb 38-40 ° C-ni, võib omada lainekuju, sellised temperatuuri langused püsivad kogu päeva jooksul ja võivad kesta 1-3 nädalat. Tonsilliit esineb kohe või mõne päeva pärast, see on katarraalne koos mandlite kerge turse, lacunariga, millel on raskem põletiku ilming nii mandlites kui ka haavandiline nekrootiline koos fibriinse kilega nagu difteeriaga.

Raske hingamisraskused ja rikkalikud limaskestad, kerge ninakinnisus, kõdistamine ja limaskesta vabanemine neelu tagaküljel tähendab nasofarüngiidi teket. Nasofarünniga patsientidel võib küünarnukile sarnanev naastu riputada, on mandlitel massiivne murenev, kohupiimaoline valge ja kollane kattega.

Haigusega kaasneb nurgakujuliste maks- ja tagumiste emakakaela lümfisõlmede kahjustus, kõige selgemini paisuvad nad emakakaela rühmas piki sternocleidomastoidi lihase tagumist serva ahela või pakendi kujul. Sõlmede läbimõõt võib olla kuni 2-3 cm. Vähem sagedamini suureneb südamekujuliste, kubeme-, kuupõhiste lümfisõlmede hulk.

Infektsioon mõjutab soole mesentery lümfisüsteemi voolu, põhjustab põletikku, tekitab patoloogilisi nahalööbe laigude, papulite, pigmentide kujul. Lööbe väljanägemise aeg - 3 kuni 5 päeva pärast kolme päeva möödumist, kaob see ilma jälgedeta. Korduv lööve tavaliselt ei juhtu.

Infektsioosse mononukleoosi kliiniliste vormide ühtne süstematiseerimine puudub, haiguse vormid võivad olla mitte ainult tüüpilised (sümptomitega), vaid ka ebatüüpilised (ilma sümptomideta). Histoloogiline uuring kinnitab mitme olulise elundi kaasamist protsessi. Tekib interstitsiaalse kopsukoe põletik (interstitsiaalne kopsupõletik), rakuliste elementide arvu vähenemine luuüdis (hüpoplaasia), kooroidi põletik (uveiit).

Haiguse kliinilised ilmingud - halb uni, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus ja mõnikord oksendamine. Mononukleoosi iseloomustab intraperitoneaalsete kasvajate esinemine, see on seotud ka lümfoomse lümfoomide esinemisega vähenenud immuunsusega patsientidel.

Mononukleoosi diagnoosimine

Nakkuslik mononukleoos on üsna levinud, selle kergeid vorme on raske diagnoosida. Selle viiruse iseärasus on see, et ta eelistab nakatada lümfoidseid kudesid, mis on mandlites, lümfisõlmedes, põrnas ja maksas, nii et need organid kannatavad kõige rohkem.

Esialgse uuringu käigus tuvastab arst vastavalt kaebusele haiguse peamised sümptomid. Mononukleoosi kahtluse korral määratakse vereanalüüsid (monospotsed), mis välistab muud haigused, mis võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid. Diagnoosi täpsus on võimalik ainult kliiniliste ja laboratoorsete andmete kogumisel.

Vereanalüüsis on tavaliselt leitud lümfotsüütide arvu suurenemist ja ebatüüpiliste mononukleaarsete ainete esinemist. Seroloogilised uuringud võimaldavad avastada erinevate loomade erütrotsüütide heterofiilseid antikehi.

Süljes tuvastatakse viirus:

• pärast nakatamisperioodi;
• selle arendamise ajal;
• 6 kuud pärast taastumist;

Varjatud vormis Epstein-Barri viirused säilitatakse B-lümfotsüütides ja orofarüngeaalse membraani limaskestas. Viiruse isoleerimist täheldati 10–20% patsientidest, kellel varem oli nakkuslik mononukleoos. Kaasaegsetes laborites viiakse haiguse laboratoorne diagnostika läbi kaasaegsetel seadmetel, kasutades biomaterjali proovide võtmisel ühekordselt kasutatavaid steriilseid vahendeid.

Positiivne tulemus selgitab nakkuse esinemist kehas, haiguse üleminekut kroonilisele vormile, samuti nakkusprotsessi aktiveerimise perioodi. Negatiivsed tulemused ei tähenda haiguse varases staadiumis nakatumist. Infektsiooni arengu jälgimiseks tuleb iga kolme päeva järel teha vereanalüüs.

Mononukleoosi mõju

Nakkusliku mononukleoosi tüsistused on väga haruldased, kuid kui nad seda teevad, võivad nad olla väga ohtlikud. Hematoloogilised tüsistused hõlmavad suurenenud erütrotsüütide hävimist (autoimmuunne hemolüütiline aneemia), trombotsüütide arvu vähenemist perifeerses veres (trombotsütopeenia) ja granulotsüütide arvu vähenemist (granulotsütopeenia).

Mononukleoosiga patsientidel võib tekkida põrna rebend, hingamisteede obstruktsioon, mis mõnikord viib surmani. On oht, et tekivad mitmed neuroloogilised tüsistused - entsefaliidist, kraniaalnärvide halvatusest, näo närvide kahjustusest ja sellest tulenevalt näolihaste halvatusest. Mononukleoosi tüsistustena on loetletud ka meningoenkefaliit, Guillain-Barré sündroom, mitmekordsed närvikahjustused (polüneuritis), põiki müeliit, psühhoos, südame komplikatsioonid, interstitsiaalne kopsupõletik.

Pärast haigust on lastel tavaliselt väsimus umbes pool aastat, nad peaksid magama rohkem, sealhulgas päevasel ajal. Sellised koolilapsed peaksid olema koolitööga vähem koormatud.

Mononukleoosravi ja mononukleooside ennetamine

Mononukleoosi ravis sümptomaatilise ravi abil. Palaviku ajal kasutage palavikuvastaseid ravimeid ja juua palju vedelikke. Vasokonstriktorite, näiteks efedriini, galasoliini ja teiste abiga eemaldavad nad nina hingamise raskust.

Nad kasutavad desensibiliseerivaid ravimeid, ennetavad või vähendavad allergilisi reaktsioone, interferooni, erinevaid immunostimulaatoreid või muid tõhusaid viirusevastaseid ravimeid, mis on arste. Patsientidele määratakse gargling koos soojade furatsilina, sooda lahuse ja soolase veega.

Ibuprofeen, atsetaminofeen on soovitatav peavalu leevendamiseks ja temperatuuri vähendamiseks. Valu kõrvaldamiseks, mandlite, kõri ja põrna turse vähendamiseks on soovitatav võtta kortikosteroide, alati alluva arsti pideva järelevalve all. Mononukleoosi ennetavad erimeetmed on samad, mis ARVI puhul. Olulist rolli mängib immuunsuse suurendamine ja inimkeha sisemiste jõudude mobiliseerimine.

Arvatakse, et haiguse kerge ja mõõduka vormi raviks jääb patsient puhkama, see tähendab, et see on voodipesu, mõõdukas toitumine. Et vältida kahjustatud maksa ülekoormamist, on vaja valida dieettooted. Toidud peaksid olema fraktsioneerivad (4-5 korda päevas) täisvalgusisaldusega, taimsed rasvad, süsivesikud, vitamiinid.

Seetõttu eelistatakse piimatooteid, lahja kala ja liha, puuvilju, magusaid marju, köögivilju ja suppe. Sa võid süüa putru, täistera leiba. Laps on keelatud võid, praetud, suitsutatud, marineeritud tooted, konservid, marinaadid, vürtsised maitseained. Kasu on kõnnib värske õhu käes, rahulik rõõm majas, hea tuju.

Regulaarsed konsultatsioonid hepatoloogiga, profülaktilistest vaktsineerimistest vabastamine ei mõjuta last. Hüpotermia ja ülekuumenemine, sportimine, sport on vastunäidustatud, on kasulik teha füsioteraapiat.

Eksperdi toimetaja: Pavel Alexandrovich Mochalov D.M.N. üldarst

Haridus: Moskva meditsiiniinstituut. I. M. Sechenov, eriala - “Meditsiin” 1991. aastal, 1993. aastal “Kutsehaigused”, 1996. aastal “Ravi”.

Molekulaarhaigused

Suur Nõukogude Encyclopedia. - M: Nõukogude entsüklopeedia. 1969-1978.

Vaadake, mis on teistes sõnaraamatutes "Molekulaarhaigused":

MOLEKULAARSED HAIGUSED - pärilikud haigused, mis on põhjustatud biokeemilistest häiretest (valkude, süsivesikute või muude ainevahetushäirete häired).

MOLEKULAARSED HAIGUSED - "MOLEKULAARSED HAIGUSED", biokeemiliste häirete põhjustatud pärilikud haigused (valkude, süsivesikute või muude ainevahetushäirete häired)... Entsüklopeediline sõnastik

"Molekulaarhaigused" - biokeemiliste häirete (proteiini, süsivesikute või muude ainevahetushäirete) põhjustatud pärilikud haigused... Entsüklopeediline sõnastik

"MOLEKULAARSED HAIGUSED" - pärandid. biokeemilistest põhjustatud haigustest. häired (valkude, süsivesikute või muude ainevahetushäirete häired a)... Loodusteadused. Entsüklopeediline sõnastik

Haigused - haigus on protsess, mis tekib välise või sisekeskkonna kahjuliku (erakorralise) ärritava toime tõttu kehale, mida iseloomustab elusorganismi kohanemisvõime vähenemine väliskeskkonnale, samas kui...... Wikipedia

molekulaarhaigused on pärilikud haigused, mida põhjustavad valkude struktuursed häired, tavaliselt ensüümid, nende valkude primaarset struktuuri kodeerivate geenide mutatsioonide tõttu.

HÜVITISED HAIGUSED - HEREDITARISED HAIGUSED, haiguste, mis tulenevad vastavalt muutustest (mutatsioonid), peamiselt kromosomaalsest või geenist, mille kohaselt eraldatakse kromosomaalsed ja nõuetekohased pärilikud (geeni) haigused. Viimased hõlmavad näiteks...... Modern Encyclopedia

Pärilikud haigused - HEREDITARISED HAIGUSED, haigused, mis on põhjustatud vastavalt muutustest (mutatsioonid), peamiselt kromosoomist või geenist, mis tingimata eritavad kromosomaalset ja pärilikku (geeni) haigust. Viimased hõlmavad näiteks...... Illustrated Encyclopedic Dictionary

Pärilikud haigused on geneetilise informatsiooni säilitamise, edastamise ja müügi protsesside häirete põhjustatud haigused. Inimgeneetika, sealhulgas meditsiinilise geneetika (vt meditsiiniline geneetika) arenguga selgus, et paljude pärilik olemus sai selgeks... Suur Nõukogude Encyclopedia

Meditsiin - I Meditsiiniteadus on teaduslike teadmiste ja praktiliste tegevuste süsteem, mille eesmärk on tervise tugevdamine ja säilitamine, inimeste elu pikendamine, inimeste haiguste ennetamine ja ravimine. Nende ülesannete täitmiseks uurib M. struktuuri ja...... meditsiinilist entsüklopeediat

Marmorhaigus

Mis on marmorhaigus -

Marmorhaigus on tuntud ka kui osteoporoos, Albers-Schoenbergi tõbi. Esineb mõlema soo isikutel.

Marmorhaigus on haigus, mille puhul luuüdi enamikus luudes tekib suurem kogus kompaktset ainet koos luuüdi kanalites tihe luukoe arenguga. Haigust kirjeldasid esmakordselt Saksa kirurg Albers-Schönberg (N.E. Albers-Schonberg) 1904. aastal. Võrreldes teiste hüperostoosiga haigustega on seda kõige üksikasjalikumalt kirjeldatud (üle 300 juhtumi).

Millised vallandajad / marmorhaiguse põhjused:

Patogenees (mis toimub?) Marble'i haiguse ajal:

Marmorhaiguse sümptomid:

Marmorhaiguse vormid on kaks: ilmnevad juba varases eas väljendunud sümptomitega ja ilmnevad ilma nähtavate kliiniliste ilminguteta ja diagnoositakse ainult röntgenikontrolli ajal.

Haigusele on iseloomulik rakulise luu osaline või täielik skleroos, sageli kogu luustikus. Haiguse varases staadiumis on luud sklerootilised ainult torukujuliste luude metafüüsis, luude luude äärealadel; ülejäänud nende luude puhul on säilinud spongiline struktuur. Avastatakse kolju luude ebaühtlane tihendamine. Lisatõkked on tavaliselt sklerootilised (suuremas ulatuses - peamine ja eesmine).
Lõualuu luude lüüasaamisega kaasneb arengu ja hammaste rikkumine. Haiguse mõju hammastele väljendub arengu aeglustumises, hilises purskes ja nende struktuuri muutumises. Hambad on vähearenenud juurte, kadunud hambaõõnsuste ja kanalitega. Seda iseloomustab hammaste karmide protsesside kõrge vastuvõtlikkus.

Marmorhaigus ilmneb tavaliselt lapsepõlves. Sagedased perekonna kahjustused. Sümptomid, mis põhjustavad patsiendi arsti külastamist, on valu jäsemetes, väsimus kõndimisel. Võib-olla kehaliste deformatsioonide ja patoloogiliste luumurdude tekkimine. Uurimisel ei tähenda patsient füüsilist arengut. Röntgenuuringud näitavad, et kõigil luustikul (torukujulistel, ribidel, vaagna luudel, koljualusel, selgroolülidel) on tugevalt tihendatud struktuur. Luude epifüütilised otsad on mõnevõrra paksenenud ja ümardatud, metafüüsi paksus on koonus, luude välimine kuju ja suurus ei muutu. Kõik luud on tihe ja röntgenkiirte suhtes täiesti läbipaistmatud, luuüdi kanalit, kortikaalset luu ei ole. Eriti sclerosed on kolju aluse, vaagna ja selgroolüli luud. Mõnel juhul on pikkade torukujuliste luude metafüüsilistes osades nähtavad põikvalgustid, mis annavad neile marmorvärvi. Luud muutuvad vähem elastseks, rabedaks. Patoloogilised luumurrud on marmorhaiguse tavaline tüsistus. Reieluu rebenemised on tavalisemad. Periosteumi normaalse oleku tõttu toimub nende paranemine normaalsetel tingimustel, kuid mõnel juhul aeglustub konsolideerimine endosteuse osteogeneesi protsessist välja lülitamise tõttu, medullaarse kanali kuded on sklerootilised. Viimane asjaolu lapsepõlves on hüpokroomse tüübi sekundaarse aneemia tekkimise põhjus.

Luuüdi hematopoeetilise funktsiooni puudulikkus põhjustab maksa, põrna ja lümfisõlmede suuruse kompenseeriva suurenemise. Ilmuvad leukotsüütide arvu tõus veres ja ebaküpsed vormid, normoblastid.

Fosfori ja kaltsiumi sisaldus veres ja uriinis ei muutu. Muutused hüpokroomse aneemia korral on võimalikud. Luustiku struktuuri muutuste tagajärjeks on näo ja aju kolju, selgroo, rindkere deformatsioonid. Proksimaalses reieluuris võib tekkida varuse deformatsioon, reieluu diafüüsi põlvikujulised moonutused. Kui esimestel eluaastatel esineb skeleti hüperostoos, areneb kopsupõhja osteoskleroosi tagajärjel hüdrofaatia; mida iseloomustab vähene kasv, kõndimise hilinemine, nägemise nõrgenemine või nägemise kaotus, mis on tingitud optiliste närvide pigistamisest luukanalites, epifüüsi luustumise saarte hilinenud ilmumine, hilineb hambumus, mida sageli mõjutavad kaaries.

Marmorhaiguse diagnoosimine:

Marmorhaiguse ravi:

Selle haiguse ravi parimad tulemused saadi luuüdi siirdamise katsetes. Kuid praegu ei ole sellele tegelikult tõhusat ravi.

Marmorhaiguse ravi toimub peamiselt ambulatoorselt. Selle eesmärk on tugevdada neuromuskulaarset süsteemi. Määrake parandav võimlemine, ujumine, massaaž. Soovitatav on täis vitamiine sisaldav toitumine (värsked köögiviljad ja puuviljad, juust, naturaalsed puuvilja- ja köögiviljamahlad). Lapsed saadetakse korrapäraselt sanatooriumiravile. Kliinilistes tingimustes ei ole võimalik taastada normaalseid luu moodustumise protsesse marmorhaiguse patogeneetilist ravi ei ole veel välja töötatud. Aneemia kujunemisega viiakse ellu patogeneetiliste meetmete kompleks, mille eesmärk on selle kõrvaldamine.

Marmorhaiguse ennetamine:

Haigete laste sünnituse ärahoidmiseks peredes on võimalik luua haiguse kandjaid ning loote sünnitusjärgset marmorhaiguse diagnoosi 8 rasedusnädalal.

Patoloogiliste luumurdude ennetamiseks ja raviks on vajalik luu deformatsioonid, dünaamiline ortopeediline vaatlus. Olulise rikkumise korral täitke korrigeeriv osteotoomia.

Millised arstid tuleks konsulteerida, kui teil on marmorhaigus:

Kas midagi häirib sind? Kas soovite täpsemat teavet marmorhaiguse, selle põhjuste, sümptomite, ravimeetodite ja ennetamise, haiguse kulgemise ja toitumise järel? Või vajate inspekteerimist? Saate kohtuda arstiga - Eurolabi kliinik on alati teie teenistuses! Parimad arstid vaatavad teid läbi, uurivad väliseid märke ja aitavad teil haiguse sümptomite abil kindlaks teha, konsulteerivad ja annavad teile vajaliku abi ja diagnoosi. Võite ka arsti poole pöörduda. Eurolabi kliinik on avatud ööpäevaringselt.

Kuidas kliinikuga ühendust võtta:
Meie kliiniku telefoninumber Kiievis: (+38 044) 206-20-00 (mitmekanaliline). Kliiniku sekretär valib teile arsti külastamise mugava päeva ja aja. Siin kuvatakse meie koordinaadid ja juhised. Vaadake üksikasjalikumalt kõiki kliiniku teenuseid oma isiklikul lehel.

Kui olete varem uuringud läbi viinud, võtke kindlasti arstiga konsulteerimiseks oma tulemused. Kui uuringuid ei tehtud, siis teeme kõik vajalikuks meie kliinikus või kolleegidega teistes kliinikutes.

Kas sa oled? Peate olema oma tervise suhtes väga ettevaatlik. Inimesed ei pööra piisavalt tähelepanu haiguste sümptomitele ja ei mõista, et need haigused võivad olla eluohtlikud. On palju haigusi, mis algul meie kehas ei avaldu, kuid lõpuks selgub, et kahjuks on nad juba liiga hilja paranemiseks. Igal haigusel on oma spetsiifilised tunnused, iseloomulikud välised ilmingud - nn haiguse sümptomid. Sümptomite tuvastamine on esimene samm haiguste diagnoosimisel üldiselt. Selleks peate arsti läbi vaatama mitu korda aastas, et mitte ainult vältida kohutavat haigust, vaid ka säilitada terve keha ja keha terviklik meel.

Kui soovite arstile küsimusi esitada - kasutage veebikonsultatsiooni osa, võibolla leiad vastused teie küsimustele ja loe nõuandeid enda eest hoolitsemise kohta. Kui olete huvitatud kliinikute ja arstide ülevaatest - proovige leida vajalikku teavet jaotisest Kõik ravimid. Registreerige ka Eurolabi meditsiiniportaalis, et hoida kursis saidi viimaste uudiste ja uuendustega, mis saadetakse teile automaatselt posti teel.

Nakkuslik monokulaarne haigus

Nakkuslik monoklosis viitab ägedatele antropoonilistele viirusnakkustele. Haiguse põhjustajaks eraldati esmalt inglise patoloog, MA Epstein ja Kanada viroloog I. Barr 1964. aastal Burkitt'i lümfoomi rakkudest, mida nimetatakse Epstein-Barri viiruseks. Haigusele on iseloomulik palavik, generaliseerunud lümfadenopaatia, tonsilliit, suurenenud maks, põrn ja erilised muutused vere koostises. Mõnel juhul võib haigus muutuda krooniliseks.

Sümptomeid ja haiguse kulgu kirjeldasid esmalt N.F. Filatov 1885. aastal ja E. Pfeiffer. Paljud teadlased uurisid haiguse käigus hemogrammi muutusi erinevatel aastatel, just need iseloomulikud muutused põhjustasid Ameerika teadlased T. Sprant ja F. Evans seda haigust nakkusliku monokulaarse haiguse nimetamiseks.

Nakkusliku monokuloosi põhjustaja

Haiguse põhjuseks on inimese B-lümfotroopne viirus, mis kuulub herpesviiruste rühma. Viirus on genoomne DNA, see on kapsiid diameetriga 120-150 nm, mida ümbritseb ümbris selles sisalduvate lipiididega.

Epstein-Barri viirus on võimeline replikeeruma, kaasa arvatud B-lümfotsüütides. See ei too kaasa rakusurma, vaid vastupidi, viib nende proliferatsiooni aktiveerumiseni. Viirusele on iseloomulik nõrk vastupidavus väliskeskkonnas, see hävitatakse kergesti, see on tugevalt kuumutatud ja puutunud kokku desinfektsioonivahenditega.

Lisaks nakkuslikule monokuloosile põhjustab Epstein-Barri viirus Burkiti lümfoomi ja nasofarüngeaalset kartsinoomi. Viirus võib peremeesrakkudes varjatud kujul pikka aega püsida. Sellel on antigeensed komponendid, mis on sarnased teiste herpesrühma viirustega. Monoklüssi erinevate kliiniliste vormidega patsientidest eraldatud viirusetüvedel ei ole olulisi erinevusi.

Infektsiooni allikas

Viirus edastatakse aerosoolide, õhu tilkade kaudu. Kõige sagedamini esineb infektsiooni sülje kaudu, suudlustega, seksuaalselt, käte, majapidamistarvete ja mänguasjade kaudu. Lisaks on ülekanne võimalik vereülekannete ja töö ajal. Igal juhul on allikas patsient, kaasa arvatud haiguse kustutatud ilmingud.

On teada, et umbes pooled täiskasvanud elanikkonnast kannatavad tütarlastel 14–16-aastaste nakkuste ja poiste 16–18-aastaste nakkuste all. Üle 40-aastaste inimeste juhtumid on haruldased, kuid HIV-infektsiooniga patsientidel võib Epstein-Barri viirus igas vanuses taasaktiveeruda.

Infektsiooni mõjutavad tegurid on haigete ja tervislike inimeste kooselu, ülerahvastatus, ühiskasutatavate pesupesemisvahendite kasutamine, nõud ja lähedased kodused kontaktid, mistõttu haiguste puhanguid täheldatakse sageli hostelites ja pansionaatides. Lasteaedade ja laagrite külastamisel suureneb laste nakkusliku monokuloosi risk.

Patogenees

Epstein-Barri viiruse tungimisel sülje ülemiste hingamisteedega on roto- ja nasofaründi epiteel ja lümfoidkud kahjustatud. Sellega kaasneb limaskestade, suurenenud mandlite ja piirkondlike lümfisõlmede turse. B-lümfotsüüdid säilitavad produktiivse infektsiooni, millel on viiruse pinnaretseptorid. Nende tsütoplasmas levib nakkuslik monokuloosiviirus kogu kehas. Epstein-Barri viirus mõjutab selektiivselt lümfi- ja retikulaarset koed, mis avaldub generaliseerunud lümfadenopaatia, suurenenud maksa ja põrna poolt.

Haiguse ägeda aja jooksul suureneb tsütotoksiliste T-lümfotsüütide arv ja aktiivsus. Nad tunnevad ära viiruse membraaniga indutseeritud antigeenid ja hävitavad nakatunud rakke. Samal ajal inhibeerivad T-supressorid B-lümfotsüütide polüplitseerimist ja diferentseerumist plasma rakkudeks.

Kui nakkuslik monokuleze tekitab tugevat immuunsust. Reinfektsioon põhjustab antikehade tiitri suurenemist. Kuid viirus jääb kehasse ja püsib selles kogu elu jooksul, mis võimaldab haiguse kroonilisel kulgul nakkust taasaktiveerida, vähendades samal ajal immuunsust.

Sümptomid

Haiguse inkubatsiooniperiood kestab umbes nädal. Kõige sagedamini iseloomustab haigust äge algus. Nakkusliku monokuloosi sümptomid on sel juhul kehatemperatuuri kiire tõus, millega kaasneb peavalu, neelamise valu, külmavärinad, kehahäired ja higistamine. Samal ajal võib palaviku kestus varieeruda mitu päeva kuni 1 kuu.

Nakkusliku monokuloosiga lastel ja teistel vanuserühmadel kaasneb stenokardia, lümfadenopaatia ja hepatolienaalse sündroomi teke. Võimalik ninakinnisus, mis on raskendatud nina hingamisel, ninakõned. Mandlid on moodustunud lahtised reidid kollakaks. Pehme suulae limaskest võib olla kaetud hemorraagiliste elementidega, neelu tagasein muutub järsult hüpermaatiliseks, lõdvestuks ja graanuliteks. Haiguse sümptomite hulka kuuluvad ka lümfisõlmede paistetus alates esimestest infektsioonipäevadest.

Enamiku patsientide haiguse ajal suureneb maks ja põrn. Võib-olla välimus eksanteem, mis ei põhjusta sügelust ja ei vaja ravi. Akuutne kursus 2-3 nädala jooksul asendatakse paranemise perioodiga. Samal ajal taastub temperatuur normaalseks, patsiendi seisund paraneb, stenokardia ja hepatolienaalne sündroom kaob. Lümfisõlmede suurus väheneb järk-järgult.

Haiguse kestus on individuaalne. See võib ilmneda ägenemiste ja remissioonide perioodide muutumise korral, mis aeglustab üldist kestust mitme kuu võrra.

Võimalikud tüsistused

Kõige sagedamini seostatakse Staphylococcus aureus'ega, Streptococcus'ega jne seotud bakteriaalseid infektsioone nakkusliku monokulaarse haigusega. Lastel võib see haigus põhjustada raske hepatiidi tekkimist. Võimalikud on ka trombotsütopeenia, põrna rebenemine, südame tüsistused. Enamikul juhtudel on prognoos soodne.

Ravi

Kerge ja mõõduka haiguse vormiga on võimalik ravi kodus. Sõltuvalt mürgistuse raskusest määrab vajadus voodipesu järele. Hepatiidi soovitatava dieedi ilmingutega.

Infektsioonilise monokuloosi raviks ei ole spetsiifilist ravi. Viige läbi võõrutus, toonik ja sümptomaatiline ravi. Raviks kasutatakse ka orofarünni loputamist koos antiseptiliste lahustega. Kui bakteriaalsed tüsistused määravad antibiootikume.

Haiguse ennetamiseks on vaja suurendada organismi üldist ja immunoloogilist resistentsust. Spetsiifilise profülaktika meetodit ei ole välja töötatud.

See artikkel on postitatud üksnes hariduslikel eesmärkidel ja see ei ole teaduslik materjal ega professionaalne arst.

Miks lastel tekib osteoparoos?

Marmorhaigust võib seostada pärilike haiguste arvuga. Selle haiguse tõttu kipuvad luud paksenema ja murduma. Osteopetroosi, mida nimetatakse ka marmorhaiguseks, iseloomustab hematopoeetiline funktsioon. Haigus võib mõjutada lapse keha igas vanuses, mistõttu, olles oma kehas muutusi avastanud, on vaja tegutseda kohe.

Arengu põhjused

Laste haigused on mõnikord väga hirmutavad ja arstid ei ole alati võimelised neid vältima, eriti kui tegemist on pärilike haigustega. Kuid siiski on võimalus kõrvaldada nende sümptomid ja kõrvaldada teatud piirangud, mis on tekkinud teatud haiguse ilmnemisel.

Näiteks võib laste keha mõjutav marmorhaigus põhjustada palju probleeme. Peamine põhjus osteopetroos mõjutab laste keha on kaltsiumhüdroksüapatiidi kogunemine luudesse.

Selline muutus kehas toob kaasa selle, et luud on paksenenud, kuid samal ajal kaovad nad elastsuse, mis viib nende patoloogiliste luumurdudeni. Selle haiguse puhul räägime patoloogilistest luumurrudest, sest kõige vastupidavamad ja tugevad luud, nagu reie luud, on kahjustatud.

Marmorhaigus põhjustab kohutavaid tagajärgi, mis muudavad laste elu, kelle keha tabas marmorhaigust, piiratud. Selle põhjuseks, et sidekude asendab luuüdi, on hüpokroomse aneemia tekkimise suur tõenäosus, mille tagajärjed võivad olla lapse naha iseloomulik paletsus, selle aktiivsuse vähenemine. On probleeme maksa ja põrnaga.

Selle haiguse luukoe süntees on katki ja see ei ole parim viis mõjutada lapse edasist arengut. Muutusi on võimalik selgitada selgroo, rindkere, kolju kõveruses. Teatav protsent lastest, keda iseloomustab osteopertoos, kaovad oma nägemise, neid võib mõjutada halvatus, sest luude deformatsiooniprotsessis pigistab luukud närvirakke.

Mida näeb laps marmorhaigusega?

Kui võrrelda tervet last ja marmorhaigust põdevat last, näete nende vahel olulisi erinevusi. Esiteks, haige lapse fotol on võimalik näha nähtavaid muudatusi:

• kahvatu nahk;
• kasvupeetus;
• kolju ebatavaline areng, mis mõjutab lapse näo moonutust.

Aga vanemad peaksid arstiga ühendust võtma isegi siis, kui lapsel on arengupuudega, nii füüsiliselt kui ka vaimselt, on alumine jäsemete selge deformatsioon, mis on painutatud. Hooaja jooksul ei pööra enamik vanemaid tähelepanu sellele, kas lapse hambad ilmuvad soovitusliku kalendri järgi. Kuid see võib olla esimene äratuskella, mille marmorhaigus algab.

Diagnoosimine ja ravi

Olles tuvastanud lapse haiguse kujunemise märke, on soovitatav läbi viia uuring, mille tulemuste põhjal tehakse edasine ravi. Marmorhaigust saab diagnoosida röntgeniga. See meetod võimaldab laste luude valgustamist. Röntgenuuringu abil kindlustavad nad, et haigus, millest laps kannatab, on osteopetroos, see on lihtne, sest sel juhul ei ole luud läbipaistvad, ja see viitab nende sulgemisele.

Marmorhaigus põhjustab laste luudele hüljeste moodustumise. Enamik neist tihenditest on õlgade ja reieluuosas. Muutub ka torukujuliste luude struktuur, mis röntgenkiirguse uurimisel marmorile sarnaneb, sest võib leida mõningaid põikvalgustusi.

Osteopetroosi võib avastada mitte ainult röntgenuuringute abil. Selle haiguse esinemist lastel võib hinnata vereanalüüside tulemuste põhjal. Kui veres avastatakse ebaküpsetest eellastest moodustunud leukotsüütide ja normoblasti suurenenud kogus, siis on lapse kehas osteopetroos. Kummalisel kombel ei saa keha fosfori ja kaltsiumi taset haiguse tagajärjel muuta.

Tänapäeval ei suuda ravim osteopetroosile vajalikku ravi ükskõik millisel juhul kaduda lapse elust. Kuid õigeaegne pöördumine spetsialistide poole pärast nende nõuandeid ja soovituste rakendamist annab hea võimaluse, et haigus ei edene ja laps saab elada vähem piiratult. Enamikul juhtudel nähakse haiguse tõrjumiseks ja selle kehale edasise mõjutamise vältimiseks ette, et noortele patsientidele määratakse vajalik ravi, mida nad saavad ambulatoorselt läbi viia.

Ravi käigus suunavad eksperdid kõik jõupingutused neuromuskulaarse aparaadi tugevdamiseks nii palju kui võimalik. See võimaldab anda talle praegu luudel oleva koormuse. Lisaks läbivad lapsed terapeutilise massaaži ja võimlemise, mille tulemusena luid arenevad, nende elastsus suureneb. Ennetus- ja raviotstarbel kasutatakse ja ujumine.

Marmorhaigusega lapse vanemad peaksid pöörama erilist tähelepanu oma toitumisele. Toitumine peaks olema tasakaalus, sest ainult sel viisil saab laps kehaainete, mineraalide ja vitamiinide jaoks kõik kasulikud ja vajalikud. Reeglina ei määra arstid selle haiguse jaoks spetsiaalset dieeti, kuid soovitab tungivalt suurendada värskete köögiviljade ja puuviljade kasutamist ning eelistada looduslikke tooteid.