• Arütmia
  • Hüpertensioon
  • Spasm
  • Südameinfarkt
  • Tahhükardia
  • Tromboos
  • Arütmia
  • Hüpertensioon
  • Spasm
  • Südameinfarkt
  • Tahhükardia
  • Tromboos
  • Arütmia
  • Hüpertensioon
  • Spasm
  • Südameinfarkt
  • Tahhükardia
  • Tromboos
  • Põhiline
  • Tahhükardia

Mis on aptv-analüüs?

Vere roll inimese elus mängib olulist rolli. See koosneb paljudest erinevatest rakkudest, mis toetavad otseselt elulisi funktsioone. Selle keha keha mehhanismi on juba ammu uuritud, kuid see ei tähenda sellise protsessi tähtsust. Ükski inimene ei saa elada ilma vereta, mistõttu on selle voldimise aeg võtmetähtsusega. Selles kontekstis on indikaator - APTT (aktiveeritud osaline trombiini aeg) äärmiselt oluline ja koagulatsiooni kiirus on kohustuslik enne sünnitust või kirurgilist sekkumist. Mis on APTT (APTT) ja milline on selle dekodeerimine. Küsimusele vastamine, milline vereanalüüs aPTT, peaksite kõigepealt veidi õppima vere vedeliku omadustest.

Vere vedeliku omadused

Sisuliselt ei ole veri ainult punane vedelik, mis voolab veenides ja arterites. Selle keeruline koostis ja keha ringlusmehhanism täidavad ehk kõige olulisemat funktsiooni - see toetab elu inimkehas. Piisab ühe ahela mitme peamise lingi loetlemisest, et mõista selle suurt olemust. Veri:

  • kaitseb võõrkehade sisenemise eest kehasse;
  • osaleb aktiivselt ainevahetuses, eemaldab ainevahetusprodukte;
  • toidab keha kõiki rakke toitainetega;
  • osaleb termoregulatsiooniprotsessides.

Piisab, kui meenutada asjaolu, et peaaegu iga terapeudi külastamine ei toimu ilma sellise banaalse protseduurita kui täielik vereanalüüs. See tähendab, et see aitab välja selgitada süüdistuse põhjuse. Kõik see viitab sellele, et tema rolli meie kõigi jaoks on raske üle hinnata. Kõige olulisemate funktsioonide hulgas on loetletud ja kaitsev reaktsioon. Tema abiga on kindlustatud suur verekaotus. Süsteemi, mille abil trombi moodustub haava või lõigatud kohas, nimetatakse hemostaasiks.

See sisaldab mitmeid põhikomponente: trombotsüütide funktsiooni, vaskulaarsete rakkude funktsiooni, plasmafaktori. Kõik need üheskoos võimaldavad teil saavutada lõpptulemuse - epiteeli kahjustuse koha moodustumise verehüüve. Hemostaasi mehhanismi võib näha näites, kui verd võetakse sõrmest üldise analüüsi tegemiseks. Punase vedeliku tilk pakseneb järk-järgult ja muutub kõvaks koorikuks. Ja tromboosiprotsessi algusest kuni lõpuni on APTT indeks (aktiveeritud osaline trombiini aeg). Siiski tekivad verehüübed mitte ainult pärast haava moodustumist. Nad muutuvad vereringes aktiivsemaks, muutudes mõnikord murede ja erinevate haiguste allikaks, kuid selliste protsesside eest vastutavad teised tegurid.

Hemostaasi kohta

Üldiselt on hemostaasi analüüsi ja funktsiooni lühidalt selgitatud. Protsessis osalevad vereliistakud, veresoonte sisemine kiht (endoteel) ja iga üksiku reaktsiooni ajastus mängib olulist rolli. Ja aktiveeritud osaline trombiiniaeg tähendab ülalkirjeldatud intervalli - verehüübe moodustumise ajastust. Trombotsüüdid omavad APTT protsessis olulist kohta.

Haava moodustumisel jäävad need vereplaadid üksteisega kokku, moodustades punase hüübe. Plasma ja selle omadused on seotud selle mehhanismiga.

Hemostaas sisaldab rohkem kui tosina ensüümi tööd. Üldine koostoime takistab verekaotust. Kui see skeem toimib ainult ühes suunas, sureb inimene vereringe pideva tromboosi tõttu. Seetõttu koosneb hemostaas vastastikustest ja vastupidistest väärtustest: fibrinolüütiline ja koagulatsioon. Need kaks protsessi reguleerivad omapärast normi verehüüvete vabatahtliku moodustumise vastu.

Täpse trombiiniaja teadmiseks ei ole vaja eraldi vereanalüüsi teha. Tavaliselt määratakse see koos teiste uuringutega. Täna, tänu teaduse arengule, tuvastatakse APTT (APTT) elektrooniliste meditsiiniliste testerite abil. Kiirus määratakse sekundites ja on 28-38. Üksikute haiguste puhul esineb kõrvalekaldeid. Täheldatakse trombiini suurenenud aega:

  • hüpokoagulatsiooniga (tegurite II, V, VIII, IX, XI, XII puudus);
  • DIC sündroomi 2. ja 3. faasis;
  • hepariini puhul;
  • kaasasündinud homeostaasi häiretega;
  • antifosfolipiidide sündroom;
  • hemofiiliaga.

Enne operatsiooni tuleb raseduse ajal anda APTT-le vereanalüüs erinevate haiguste (trombofiilia, koagulopaatia, hemofiilia) kahtluse korral, kui määratakse ravikuur ravimitega, mis võivad verd õhutada või pakseneda. Sellele võib lisada ebanormaalse verejooksu teguri. Koagulatsiooni määr peaks teatud tingimustel olema kohustuslik.

Rasedustegur

Testida trombiini aega hommikul tühja kõhuga. Päev enne protseduuri on soovitav jätta toitumisest välja rasvane praetud toit, alkohol, ravimid, mis mõjutavad verehüübed. Raseduse ajal APTT-ga naised saadetakse kohustuslikult. Günekoloog on kohustatud teadma, milline on APTT määr tulevase ema jaoks. Lõppude lõpuks on tal sünnitus ja võib-olla raske. Kuid arsti soovi saata naised aPTT-analüüsi tegemiseks ei ole mitte ainult raske töö raskus.

Kogu raseduse ajal jälgitakse ema ja tema loote tervist terves emakas. Samuti jälgitakse rasedate naiste keha muutusi. Seetõttu ootavad naised sellisel või teisel viisil seda banaalset protseduuri - trombiini aja analüüsi. Tulevase ema vereringe süsteem muutub mitmesugustel muutustel: veresuhe suureneb, uteroplatsentaalse ringluse teke jne. Arst peab kontrollima kõiki olulisi protsesse patsiendil raseduse ajal, mistõttu peavad naised läbima trombiini aja analüüsi.

Vere aPTT kohta võetakse üks kord kolme kuu jooksul. Laboratoorsete testide käigus määratakse APTT määr. Kui arstil on kahtlusi rasedate naiste tervise suhtes, võib ta viidata täiendavale trombiiniaja testile. Dekrüpteerimine aitab mõista, kuidas kahtlused osutuvad alusetuks. Koos teiste arsti käsutuses olevate andmetega on kindlasti selline väärtus nagu APTT. Raseduse seisund muudab kõik naise elutähtsad funktsioonid, sealhulgas vereringesüsteemi töö.

Seega võib vere hüübimist vähendada, kui see on 15-20 sekundit. Kuid see ei ole alati hea ja on täis DIC-i ja teiste patoloogiate arengut. Kui vere hüübimiskiirus on vähenenud, siis sarnane asjaolu viitab sellele, et inimese vereringe süsteem on kalduvus verehüüvete tekkele. Ohtlike haiguste hulgas on: kopsupõletik, müokardiinfarkt, põletamispatoloogia, püelonefriit jne. Trombiini aja suurenemine, kui see avastati, suurendab teist anomaalia, verejooksu riski.

Katse peamised näitajad

APTT ülemäärane määr võib olla tingitud ka vähktõvest, K-vitamiini puudusest, maksahaigusest, hemofiilia tunnusest. Koos APTT-ga püütakse tuvastada varjatud vormis esinevaid haigusi. Ühel või teisel viisil määratakse ravi. Kui aPTT on tavalisest väiksem, määravad nad vere hõrenemisvastaseid ravimeid, teisel juhul määravad nad kõikehõlmava diagnoosi ja määravad saadud tulemuste põhjal kindlaks ravikuuri. Trombiini aja analüüsi dekodeerimisel on näidatud sellised näitajad nagu:

  • fibrinogeen (maksa sünteesitud ensüüm, norm 2 g / l kuni 4 g / l);
  • moodustub protrombiin (moodustub piisav kogus K-vitamiini trombiini);
  • lupus antikoagulant (kahtlustatav erütematoosluupus, antifosfolipiidide sündroom, autoimmuunhaigused);
  • trombotsüüdid (tavaliselt peaksid need rakud olema vahemikus 150 000 kuni 400 000 μl kohta);
  • trombiini aeg (normaalse vahemiku arv peaks olema 11-18 sekundit);
  • D-dimeer (norm ei ole väiksem kui 500 ng / ml).

Uuritakse ka teist indikaatorit - antitrombiini. APTT-le vere võtmise kord on triviaalne ja kahjutu, kuid tingimusel, et laboratooriumil on piisav kvalifikatsioon.

APTTV veres: mis see on, madalate ja kõrged põhjused, koagulogrammi kiirus

APTT (aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg) on ​​üks koagulogrammi põhinäitajaid, mis hindavad sisemise hüübimisraja efektiivsust. Möödunud sajandi keskel (1953) avatud avatud ja kergesti teostatav analüüs hõlmas teiste laboratoorsete testide hulgas kiiresti väärtust, mida see tänaseni kindlalt hoiab. Indikaatori selline populaarsus on seletatav APTTV võimega tegutseda iseseisva orientatsioonikatsena, mida kasutatakse hemostaasi süsteemi sõeluuringutes.

Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg hemokoagulatsioonisüsteemi funktsioneerimise uurimisel läheb sageli "tandemiks" teise olulise laboratoorse analüüsi, PTV (protrombiini aeg), mis uurib aktiveerimise välist rada.

Kliiniliste laboratoorsete diagnostikate referentsraamatutes võib APTT leida teiste nimetuste all: APTT (aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg) ja kefaliin-kaoliini aeg. Kuid analüüsi olemus ei muutu.

APTTV ja selle kiirus

Koagulogrammi põhiparameetri väärtused, mida nimetatakse APTT-ks, sõltuvad plasma faktorite kontsentratsioonist (II, V, VIII, IX, X, XI, XII ja fibrinogeen). Indikaator määratakse vereplaatides (trombotsüütides) ammendunud plasmas, kasutades kaoliini (aktivaatorit), kefaliini (fosfolipiidi) ja kaltsiumkloriidi, kus viimane määrab eelmise (tekitatud Na-tsitraat) antikoagulandi toime. TF-i (koefaktor) selles laboratoorses testis ei kasutata, seega nimetus “osaline” või “osaline”.

Vere koagulatsiooni moodustumise aeg on APTT, see tähendab, et see näitaja võimaldab teil arvutada verehüübe tekkimise aega pärast kefaliin-kaoliini reaktiivi ja CaCl lisamist antikoagulandiga võetud plasmale ja seejärel trombotsüütideta.2.

APTT mõõdetakse sekundites. Erinevatest allikatest leiate normi piirid, mis erinevad üksteisest. Seda seetõttu, et igal QFL-il on oma tugiparameetrid, seega ei ole väide, et norm on 28-40 või 25-39 sekundit, täiesti õige.

Enamikel juhtudel järgivad arstid 24–35 sekundi jooksul väärtusi, lühendades hüübimise aega (indikaator langetatakse) rohkem kui 5 sekundiga (19, 18, 17... s) sellel kiirusel, juba näitab, et sisemine koagulatsioonisüsteem aktiveeritud ja vere hüübimine on oodatust kiirem (hüperkoagulatsioon). Ja pikendades kuni 40 s-ni (kontrollväärtused 24–35 sekundit, on indikaator kõrgenenud), nähakse loomulikult hüpokagulatsioonina, kui verehüübed on aeglasem kui vajalik.

Hüpokoagulatsiooni sümptomid ilmnevad juhtudel, kui on vähenenud plasma faktorite II, V, VIII, IX, X, XI, XII või fibrinogeeni sisaldus, mis esineb järgmistel juhtudel:

  • Maksa parenhüümi kahjustused (maks - K-sõltuvate koagulatsioonifaktorite moodustumise koht);
  • K-vitamiini puudus, mis nõuab paljude tegurite biosünteesi);
  • Hepariini olemasolu veres;
  • Lupus antikoagulandi olemasolu;
  • Patoloogiliste bioloogiliste ainete olemasolu, mis viivitavad fibriinmonomeeride polümerisatsiooni (PDF - fibriini lagunemissaadused, müeloomi valgud).

APTT madala ja kõrge väärtuse arutamisel tuleb siiski meeles pidada järgmist punkti:

  1. Kui hüübimisaeg pikeneb (trombi moodustamiseks kulub rohkem aega), räägime APTT suurenenud väärtusest;
  2. Kui kõigi tegurite töö aeg väheneb (need on liiga aktiivsed), peetakse seda indikaatoriks.

Seega hoiatab kõrge APTTV indikaator verejooksu ohtu isegi vähimal põhjusel ja madal tase näitab tromboosi ja trombemboolia võimalust, seetõttu on väga oluline aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg koos teiste koagulogrammi parameetritega.

APTTV raseduse ajal: iga trimester - analüüsi tegemiseks

Koagulogrammi eesmärk raseduse ajal (iga 3 kuu järel) ja eriline huvi selle täitmise vastu on seletatav asjaoluga, et uue inimese sünnitamist ootava naise kehas toimuvad teatud muutused, et kaitsta tulevasi sünnitusi tüsistustest:

  • Hormonaalne taust muutub;
  • Luuakse täiendav vereringe ring, mis annab lapsele toitu ja hingamist (uteroplatsentaalne ring);
  • Organism, mis „tunneb” muutusi ja sel juhul juba “planeerib” teatud verevarustuse kadu hakkab kohanema, et osaleda õigel hetkel töös ja „mitte pumbata” (siin on peamine roll hemostaasi süsteemile).

Raseduse ajal seisab vere hüübimissüsteemi patoloogiline seisund peaaegu alati silmitsi tõsiste tüsistustega, seega pööratakse maksimaalset tähelepanu hemostaasiogrammi indeksitele (ja muidugi APTTV-le). Rasedatel hakkab fibrinogeen kasvama, jõudes 6,0 g / l (kuid rohkem on vastuvõetamatu!) Ja aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg on lühenenud, mis võtab erinevaid väärtusi kui naistel, kes on väljaspool seda seisundit.

Erinevate allikate kohaselt võib APTT norm raseduse ajal varieeruda vahemikus 14 kuni 18 sekundit või olla vahemikus 17 kuni 20 sekundit, mis sõltub konkreetse KDLi kasutatavatest kontrollväärtustest. Kuid igal juhul on normi ülemise ja alumise piiri erinevus üsna väike.

Hüübimisaja pikenemise (APTT - suurenenud) pikendamine võrreldes normiga pole hea. Veeldatud veri ähvardab emaka verejooksu arengut, mis ohustab mitte ainult lapse elu, vaid ka naise elu.

„Razdrai” hemostaatilises süsteemis jätab alati ohtu kõige ohtlikumaks levitatavaks intravaskulaarseks koagulatsiooni sündroomiks (DIC), mille esimest faasi iseloomustab suurenenud trombide moodustumine (hüperkoagulatsioon), ning teine ​​ja kolmas, vastupidi, iseloomustab madal vere hüübimine, mis on muutunud, ähvardab massilist verekaotust.

DIC-sündroom on halvasti kontrollitud patoloogiline protsess, mida peetakse täna üheks peamiseks ja ohtlikuks "vaenlaseks" sünnitusabi praktikas.

Hemostaasiogramm on plaanipäraselt planeeritud (üks kord trimestril), kui naisel ei ole mingeid probleeme tema seisundiga ja arst ei leia põhjust juhtida hemostaasi süsteemi sagedamini. Juhtudel, kui naistel on olnud raseduse katkemist ja surnult sündinud sünnitust, ja praeguse raseduse ajal ilmnevad selged preeklampsia tunnused (kõrge vererõhk, proteinuuria, turse) või on olemas spontaanne katkestamise oht (emakas "toon"), on üldjuhul kutse planeerimata uuring.

Madal - lühike aeg, kõrge piklik

Aktiveeritud osalise tromboplastiini aja madala (või alandatud) taseme (hüübimisaja lühendamine ja hüübimist) näitab, et patsiendi vere hüübib liiga kiiresti (hüperkoagulatsioon).

Hüperkoagulatsiooni sümptomeid võib täheldada patoloogilistes protsessides, mis tekivad suurenenud verehüübe tekkimise tulemusena:

  • I etapp (ja ainult esimene!) Dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC);
  • Erinevate lokaliseerumiste trombemboolia (süda, kopsud, seljaaju ja aju, neerud jne), tromboos (kõige sagedamini kannatavad alumine jäsemed, platsenta veresoonte tromboos raseduse ajal, mis viib selle eraldumiseni, ähvardab loote surma).

Siiski võib madal APTT tulemus ilmneda mitte ainult patsiendi haiguse tõttu. Teised tegurid, mis võivad mõnikord olla keerulised, on süüdistada näiteks koe tromboplastiini sattumist proovi, kui koed on veenipunktsiooni ajal vigastatud, nii et te ei pea veenima liiga palju, kui te võtate vereanalüüsi kohe.

Aktiveeritud osalise tromboplastiini aja kõrget taset (laienenud trombide moodustumise aega) täheldatakse tingimustes, mis häirivad hemostaasi süsteemi toimimist mõjutavate tegurite ja muude patoloogiliste protsesside biosünteesi. Nende hulka kuuluvad:

  1. Igat tüüpi hemofiilia: A (antihemofiilse globuliini - FVIII puudulikkus), B (jõulufaktori puudulikkus - IX), C - faktor XI puudus;
  2. Hüübimisprotsesse pärssivate faktorite olemasolu (inhibeeriv hemofiilia);
  3. Hagemani tõbi (defekt) (faktori XII puudus);
  4. Von Willebrandi tõbi;
  5. II etapp ja DIC etapp;
  6. Töötlemine suure molekulmassiga hepariinidega;
  7. Raske kahjustus maksa parenhüümile;
  8. APS (antifosfolipiidide sündroom).

Sarnaselt APTT madalale väärtusele, tehniliste vigade sekkumise tulemusel saadakse aktiveeritud osalise tromboplastiini aja kõrge tulemus. See juhtub siis, kui antikoagulandi maht katseklaasis ei vasta kõrgele hematokriti väärtusele või kui vaktsiinis võetakse ebapiisav veri (spetsiaalne ühekordselt kasutatav vaakum katseklaas).

Süsteemi kontrollimisel

Koagulogramm ei ole haruldane laboriuuring. Hemostaasi süsteemi toimimise analüüs pakub huvi erinevate profiilide spetsialistidele. Kuna verehüübed või vere hõrenemine on kõigi meditsiinitöötajate ühine peavalu, siis koagulatsiooni, antikoagulatsiooni ja fibrinolüüsi süsteemide toimimist kontrollivad testid on ette nähtud erinevates olukordades:

  • Hemostaasi süsteemi seisundi skriinimine üksikisikutesse, kes on klassifitseeritud veel terveteks rühmadeks, kuid on vastuvõtlikud kõrvalekalletele sellel küljel;
  • Koagulatsioonisüsteemi rafineeritud patoloogia;
  • Hemokoagulatsioonisüsteemi toimimise jälgimine teatud ravimite võtmisel raseduse ajal ja teistel juhtudel, mis võivad viia selles valdkonnas rikkumiseni;
  • Suure molekulmassiga hepariinide (VMG) doosi arvutamine ja ravi otseste antikoagulantidega;
  • DIC diagnoosimine;
  • Eeldatav hemofiilia A (faktor VIII) või B (IX faktor);
  • APS (antifosfolipiidide sündroom).

Loomulikult kasutatakse aktiveeritud osalist tromboplastiini aega vereanalüüsina ka teiste hemostasiogrammide testide hulgas, sest APTT on üks selle peamistest näitajatest.

Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT)

Artikli navigeerimine:

Mis on aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT)?

APTT (APTT, aktiveeritud osaline (osaline) tromboplastiini aeg, kefaliin-kaoliin aeg, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg, APTT)

Sõelumise test sisemise hüübimisteede efektiivsuse hindamiseks ja hepariinravi saavate patsientide jälgimiseks.

See test määrab trombide moodustumise aja pärast kaoliin-kefaliini segu ja CaC12 lisamist trombotsüütide vaba tsitraatplasma. ACTV testi reaktiiv sisaldab kontaktaktivaatorit (kaoliini suspensiooni) ja fosfolipiide (kefaliin). Plasma kokkupuude kaoliiniosakestega stimuleerib aktiivse XII-Xlla faktori tootmist, pakkudes pinda suure molekulmassiga kininogeeni, kallikreiini ja faktor Xlla toimimiseks. Fosfolipiidid on vajalikud aktiivse faktori X (Xa) ja protrombiini moodustavate komplekside moodustamiseks. Pärast teatud inkubeerimisaega lisatakse reaktsioonisegule kaltsiumkloriidi. See simuleerib koagulatsiooni algust sisemistel teedel ja näitab võimalikke puudulikke tegureid selles või koagulatsiooni inhibiitorite olemasolu. Pikaajalist APTT-d (näidates hüpokoagulatsiooni) võib täheldada: tegurite XII, XI, X, IX, VIII, V, II või fibrinogeeni puudulikkusega, maksahaiguste, K-vitamiini puudulikkusega, hepariini, luupuse antikoagulandi, patoloogiliste fibriinpolümerisatsiooni inhibiitorite juuresolekuga (näiteks müeloomi valgud, FPD) või teised hüübimis inhibiitorid.

Miks on oluline aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT)?

Tavaliselt pikeneb APTT, kui mis tahes teguri tase langeb 30–40% võrra normaalsest tasemest madalamale. APTTV lühendamine rohkem kui 5 sekundiga. näitab hemostaasi sisemise tee (hüperkoagulatsiooni) aktiveerimist. APTT määratlust koos teiste testidega kasutatakse hajutatud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi (DIC) diagnoosimisel.

Millistes haigustes on aktiveeritud aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (apt)?

Analüüsi näidud:

Koagulatsioonisüsteemi sõeluuring.

Uuring vere koagulatsiooni patoloogia kohta.

Hemostaasi kontroll ja suure molekulmassiga hepariini annustamine antikoagulandi ravis. Hemofiilia diagnoosimine koos tegurite VIII ja IX määramisega.

Kuidas valmistuda aktiveeritud osalise tromboplastiini aja (APTT) manustamiseks?

Vere võtmine peab toimuma tühja kõhuga. 4–6 tunni jooksul kogutud veri tuleb laborisse toimetada.

Materjal aktiveeritud osalise tromboplastiini aja (APTT) manustamiseks

Vereplasma (tsitraadiga). Hoida toatemperatuuril.

Aktiveeritud osalise tromboplastiini aja (APTT) tähtaeg

Järgnevatel aktiveeritud osalise tromboplastiini aja haigustel (APTT) täheldatakse tõusu t

Väärtuste suurenemine (APTT pikenemine):

Hemofiilia A, B, C.

Patoloogiliste inhibiitorite olemasolu faktoritele (pärssiv hemofiilia).

Haagemani tõbi, von Willebrand.

II etapp ja DIC faas.

Suure molekulmassiga hepariini ravi.

Raske maksa patoloogia.

Antikoagulandi kõrge hematokriti mahu või vaakumtoru ebapiisava täitmisega.

Normaalset langust täheldatakse järgmistel aktiveeritud osalise tromboplastiini aja haigustel (APTT).

DICi esimene etapp.

Proovi saastumine koe tromboplastiiniga veenipunktuuri ajal tekkinud vigastuse tagajärjel.

APTT vereanalüüs

Vere ringlus meie kehas on oluline ja äärmiselt oluline sisemine funktsioon, millega on võimalik:

  • varustama kõiki elundeid ja struktuure toitainetega;
  • rikastada iga rakku hapnikuga;
  • eemaldada inimorganismi kahjustavad ainevahetusproduktid;
  • hoida kehatemperatuuri normaalsel tasemel ja suurendada seda, kui midagi ohustab immuunsüsteemi ja tervist;
  • kaitsta meid negatiivsete tagajärgede eest.

Loomulikult ei ole see kogu vereringesüsteemi võimaluste nimekiri, kuid siin on loetelu kõige elementaarsematest. Ja kui praktiliselt kõik on kõigile selge, siis kindlasti on teil viimaste kohta küsimusi. Millised võivad olla negatiivsed tagajärjed ja kuidas vere meid nende eest kaitsta?

Me kõik olime lapsepõlves mustade ja kriimustustega, ja isegi praegu, aga mõnikord, kuid me võime kogemata lõigata ennast, saada vigastada või haavata. Esimene asi, mis on kohe ilmne, on haavast lahkuv veri, mis peatselt peatub ja muutub tihedaks kooreks. See takistab verekaotust, mis võib olla väga raske ja eluohtlik. Kui see ei toimuks automaatselt, oleks tulemus üsna erinev. Seda kogu protsessi nimetatakse homeostaasiks ja see tulemus on tagatud vere hüübimise tõttu.

Ja kuigi nähtav külg on nii kiiresti nii lihtne tulla, peab olema palju sisemisi protsesse, mis hõlmavad trombotsüüte suuremal määral. Fakt on see, et iga reaktsiooni puhul pannakse kõrvale teatud ajaperiood, mille jooksul kõik on rangelt kohustatud.

Homöostaasi hindamiseks võetakse mitu indikaatorit, eriti verd antakse aPTT-le. Mis see on? Lühend tähistab aktiveeritud osalist tromboplastiini aega (teine ​​APTT nimi on aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg). APTT eeldab aega, mis on vajalik hüübe moodustamiseks, alates hetkest, kui aktiivne komponent on ühendatud plasmaga, milleks on kaltsiumkloriid või muu reaktiiv.

Vere eksponent

Trombiini aja määramiseks määratakse APTT analüüs sageli koos teiste laboratoorsete testidega. Kõik toimub võimalikult täpselt tänu automatiseeritud ja kaasaegsetele seadmetele. APTTV peetakse kõige tundlikumaks indikaatoriks, mis peegeldab vere võimet hüübida ja üldist homöostaasi pilti.

Aptv kiirus arvutatakse sekundites. Minimaalne lubatud tunnus on 30 sekundit, suurim võib ulatuda 40-ni.

Dekodeerimise analüüs

Lihtsas keeles kõneldes tehakse APTT analüüs, et mõõta aega, mis on vajalik hüübe moodustamiseks. Oma abiga (kõrvalekalletega) võib spetsialist täheldada hüübimisprobleemide tõenäosust.

APTTV-le on vaja verd annetada:

  • määrata ebanormaalse verejooksu põhjused;
  • kontrollida keha koagulopaatia, hemofiilia, trombofiilia või muude kõrvalekallete suhtes;
  • kontrollida vereringesüsteemi seisundit pärast hõrenemise või veres paksendavate ravimite loomist (õige annus ja ravimi valik);
  • enne operatsiooni, mille kestel on verejooksu oht;
  • samal põhjusel raseduse ajal ja enne sünnitust.

APTT suurendamine on iseloomulik:

  • K-vitamiini puudus;
  • maksahaigused, kus organi toimimine on häiritud;
  • seisund, milles veres on lupus antikoagulant.

APTT aeglustumine räägib tõsistest patoloogiatest, näiteks:

  • hemofiilia;
  • vähendada vere hüübimist;
  • DIC sündroom, mille korral tekib hüübimishäire väikeste veresoonte verehüüvete tõttu;
  • APS - antifosfolipiidide sündroom;
  • kaasasündinud kõrvalekalded, millel on halvenenud homeostaas.

Vereanalüüs tehakse hommikul ja alati tühja kõhuga. Vere mõjutavate ravimite vastuvõtmine tuleb lõpetada pärast seda, kui olete kokku leppinud arstiga, kes neid määras. Samuti peate teadustöö materjali kohaletoimetamise eel hoiduma alkoholist ja rasvaste toitude hoidmisest.

Rasedustesti

Kõik tulevased emad teavad kõigepealt, kui tihti nad peavad läbima erinevaid teste üheksa kuu jooksul, alustades registreerimisest ja lõpetades sünniga. Enamik neist on suunatud areneva lapse seisundi jälgimisele ning naissoost keha juhtimisele kõigi oma sisemiste süsteemide oluliste muudatuste ajal.

Tavaliselt areneva raseduse ajal paraneb vereringe aktiivsus, mis on tingitud:

  • uteroplatsentaalse vereringe teke;
  • vere mahu suurenemine normaalseks raseduseks;
  • keha valmistamine sünnituse ajal tõenäoliseks verekaotuseks.

Mõnikord võib see protsess muutuda liiga aktiivseks või see ei pruugi üldse toimida, nii et koagulogrammi tuleb manustada üks kord trimestril ja vajadusel sagedamini, kui arstiga on põhjust ja kahtlusi.

Analüüsi vormis on palju väärtusi, mille hulgas on tingimata fibrinogeen, trombiini aeg, lupus antikoagulant, protrombiin, antitrombiin, D-dimeer, trombotsüüdid ja muidugi APTT.

Rasedust iseloomustavad erinevad muutused kehas, sealhulgas veres. Hüübimisaega tuleb vähendada ja APTT kiirus võib olla 17-20 sekundit. Kui selles parameetris või mõnes teises on kõrvalekalle, suureneb DIC-i tekkimise oht.

Osalise tromboplastiini aja (PTT) testimine

Mis on osalise tromboplastiini aja (PTT) test?

Osalise tromboplastiini aja (PTT) testimine on vereanalüüs, mis aitab arstidel hinnata teie organismi võimet moodustada verehüübed.

Verejooks põhjustab hulga reaktsioone, mida nimetatakse koagulatsioonikaskaadiks. Koagulatsioon on protsess, mida keha kasutab verejooksu peatamiseks. Rakud, mida nimetatakse trombotsüütideks, tekitavad kahjustatud koe katmiseks kahvli. Siis interakteeruvad teie keha hüübimisfaktorid, moodustades verehüüve. Madala vere hüübimisfaktorid võivad takistada hüübimist. hüübimisfaktorite puudulikkus võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu liigne verejooks, püsivad verejooksud ja kerged verevalumid.

Teie keha vere hüübimisvõime testimiseks kogub arst viaalist vereproovi ja lisab kemikaale, mis muudavad teie verehüübe. Test mõõdab, mitu sekundit trombi moodustamiseks kulub.

Seda testi nimetatakse mõnikord aktiveeritud osalise tromboplastiini aja testiks (APTT).

EesmärkMiks mul on vaja PTT-testi?

Pikaajalise või ülemäärase veritsuse põhjuse uurimiseks võib arst tellida PTT-testi. Sümptomid, mis võivad teie arstile selle testi tellida, on järgmised:

  • sagedased või tõsised ninaverejooksud
  • raske või pikaajaline menstruatsiooniperiood
  • veres uriinis
  • paistes ja valulikud liigesed (mis on põhjustatud liigeste veritsusest)
  • kerged verevalumid

Toimetaja valik

Kõik, mida pead teadma metatarsalsist

Mis on metatarsalgia? Metatarsalgia on teie jalgpalli valulik põletik. Jalgade pall on sinu varvaste ja oma kaare vaheline piirkond. Metatarsalgia nimetatakse viie metatarsal luude järgi jalgade keskel, mis ühenduvad sinu sokkidega. Metatarsalgia esineb tavaliselt spordi liigsete vigastuste tõttu, mis hõlmavad jooksmist ja hüppamist. [...]

Bipolaarse häire ja suhete juhend

Bipolaarne häire on krooniline vaimne haigus, mida iseloomustab meeleolu (maania) ja miinimumide (depressioon) äärmuslikud episoodid. episoodid võivad ulatuda kergest kuni tugevani: dramaatilised meeleolumuutused võivad esineda nii tihti kui paar korda nädalas või harva kui paar korda aastas. [...]

Metastaatiline rinnavähk: eluiga ja prognoos

Metastaaside mõistmine Kui teile öeldakse, et teil on metastaatiline rinnanäärmevähk, tähendab see, et vähk on arenenud etapp 4-ks. 4. etapi rinnanäärmevähk viitab vähile, mis on levinud rinnapiirkonna teistesse kehapiirkondadesse. Et mõista rinnavähi prognoosi 4. etapis, aitab see õppida metastaaside protsessi kohta. [...]

Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT)

Aktiveeritud osaline tromboplastiiniaeg või APTT on aeg, mis kulub verehüübe moodustumiseks pärast kaltsiumkloriidi ja teiste reaktiivide kinnitamist plasmale. See peegeldab niinimetatud sisemise tee ja inimese vere hüübimissüsteemi üldise kaskaadi tööd ning on kõige hoopis tundlikumaks vere hüübimise näitajaks.

Vene sünonüümid

Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg, kefaliin-kaoliini aeg.

Inglise sünonüümid

Osaline tromboplastiini aeg (PTT), aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg, aPTT, APTT.

Uurimismeetod

Külgvalguse hajumise tuvastamise meetod, mis määrab lõpp-punkti protsendi.

Mõõtühikud

Millist biomaterjali saab uurimiseks kasutada?

Kuidas valmistuda uuringuks?

  • Ärge sööge 12 tunni jooksul enne testimist.
  • Likvideerida füüsiline ja emotsionaalne stress 30 minutit enne uuringut.
  • Ärge suitsetage 30 minutit enne uuringut.

Üldine teave uuringu kohta

Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT) iseloomustab sisemist koagulatsiooni rada. APTT on aeg, mis kulub vere moodustamiseks vereplasma proovis pärast selle protsessi spetsiaalsete aktivaatorite lisamist. Seega hinnatakse hüübimisfaktorite mõju verehüüvete moodustumisele.

APTT kestus sõltub suure molekulmassiga kininogeeni, prekallikreiini ja hüübimisfaktorite XII, XI, VIII tasemest ja vähem tundlikest teguritest X, V, protrombiini ja fibrinogeeni muutuste suhtes. APTT määrab verehüübe kestuse pärast kaltsiumi ja osalise tromboplastiini lisamist vereproovile. APTT kestuse suurenemine on seotud suurenenud verejooksu riskiga, tromboosi vähenemisega. Seda indikaatorit kasutatakse eraldi otseste antikoagulantidega (hepariiniga) ravi kontrollimiseks.

Milleks teadusuuringuid kasutatakse?

  • Hemofiilia diagnoosimiseks.
  • Hepariini ja antikoagulandi ravi kontrollimiseks.
  • Sügava hüpofibrinogeemia, düsfibrinogeemia ja fibriinmonomeeride polümerisatsiooni häirete diagnoosimiseks.
  • Et teha kindlaks patsiendi vastuvõtlikkus verejooksule (komplekssed operatsiooniprotseduurid).

Millal on planeeritud uuring?

  • Kui patsiendil on verejooks või verevalumid, millel on teadmata päritolu, trombemboolia või levinud intravaskulaarne koagulatsioon, mis võib põhjustada nii verejooksu kui ka verehüüvete teket.
  • Hepariinravi või patsiendi hepariinravi ajal pikaajalise varfariinravi ajal.
  • Operatsioonieelse uuringu kompleksis, et tuvastada organismi verejooksu kalduvus, eriti kui kavandatud operatsioon on seotud suure vere kadumisega või varasem veritsus on näidustatud patsiendi kliinilises anamneesis.
  • Müokardi infarkti ravis.

Mida tähendavad tulemused?

Võrdlusväärtused: 21,1 - 36,5 sekundit.

APTT suurenemine näitab veritsuse kalduvust: vere hüübimine kestab tavalisest kauem, mis viitab sageli ühe koagulatsioonifaktori puudumisele või mis tahes inhibiitori mõjule organismi võimetele tromboosile.

Mis võib tulemust mõjutada?

  • Lisandite esinemine otseses antikoagulandis (eriti hepariinis) vereproovis
  • Lipiidide (rasvade) kõrge kontsentratsioon veres, näiteks pärast rasvaste toitude söömist uuringu eel

Olulised märkused

  • Hepariini väga suurte annuste kasutamisel, näiteks avatud südame operatsioonide puhul, kaotab APTTV test oma tundlikkuse - trombi moodustumine väheneb oluliselt.
  • APTT testi ei määrata rutiinse sõelkatsena. See on vajalik, kui on esinenud pärilik tromboosi või hemofiilia kalduvus patsiendi ajaloos. Asümptomaatilised patsiendid läbivad enne kirurgilist operatsiooni sageli aPETTi sõeluuringu, eriti kui nende arst arvab, et see aitab määrata liigse verejooksu riski operatsiooni ajal.

Vere vereanalüüs

MEIE VEEBILEHE PARIMA KASUTAMISE HUVIDES PAIGALDATAKS TEIE ARVUTISSE “KÜPSISEID”, MIS JÄLGIVAD LEHE KASUTAMIST. VEEBILEHE KÕIKIDE FUNKTSIONAALSUSTE KASUTAMISEKS, KLIKAKE NUPUL “OK”. LINKIDELE VAJUTADES LEIATE LÄHEMAT TEAVET MEIE ANDMEKAITSEPOLIITIKA JA “KÜPSISTE” POLIITIKA KOHTA.

  • Privaatsuse ülevaade
  • Rangelt vajalikud küpsised

Privaatsuse ülevaade

See veebisait kasutab küpsiseid, et saaksime pakkuda teile parimat võimalikku kasutaja kogemust. Saate teada kõige huvitavamat ja kasulikku teavet, mis on teie brauseris salvestatud.

Saate oma küpsiste käsi seadeid muuta.

Rangelt vajalikud küpsised

Saate salvestada oma eelistused küpsiste seadete jaoks.

Kui te selle küpsise keelate, ei saa me teie eelistusi salvestada. Sa pead küpsised uuesti lubama või keelama.

Vere koagulogramm: transkriptsioon, normid, kõrvalekallete põhjused

Koagulogramm (hemostasiogramm) on vereanalüüs, mis viiakse läbi selle hüübimisindeksi uurimiseks. Vere koagulatsiooni dekodeerimine on patsiendi operatsiooniks ettevalmistamisel väga oluline. See võib takistada selliseid tõsiseid tüsistusi nagu tromboos ja verejooks. Uuring hüübimise vajadusel raseduse ajal ning ka maksa-, südame- ja veresoonte haiguste kohta. Autoimmuunsete patoloogiate olemasolu on samuti näitaja vere koagulogrammi uurimiseks. Analüüs võimaldab kindlaks teha verejooksu põhjuse.

Vere hüübimissüsteem (hemostaas) kaitseb isikut ohtliku verekaotuse eest, kui veresoonte seinte terviklikkust rikutakse traumaatiliste vigastuste ja kirurgiliste sekkumiste taustal. Piisava hemostaasi jaoks on organismis närvisüsteemi ja sisesekretsioonisüsteemid. Et veri saaks oma põhifunktsioone nõuetekohaselt täita (kudesid tarnida hapniku ja toitainetega ning reguleerida kehatemperatuuri), peab sellel olema normaalsed reoloogilised omadused, st voolavus. Hüpokoagulatsioon (vähenenud hüübimine) erinevate patoloogiate taustal võib põhjustada eluohtlikku verekaotust. Hüperkoagulatsioon on verehüüvete (verehüüvete) tekke põhjus, mis blokeerib veresoonte luumenit. Tromboosi tulemusena tekib kudede isheemia, mis muuhulgas põhjustab südameinfarkti ja insultide teket.

Hemostaatilise süsteemi põhikomponendid on:

  • veresoonte seina endoteelirakud;
  • trombotsüüdid;
  • plasma faktorid.

Kuidas annetada verd koagulogrammile

Vereproovid võetakse veenist küünarnukipinna piirkonnas. Tulemuste moonutamise ja vale tõlgendamise vältimiseks on vaja analüüsi ette valmistada.

Patsiendile olulised põhireeglid:

  • 8-12 tundi enne analüüsi ei saa süüa;
  • eelõhtul ei tohiks öösel süüa;
  • alkohol, tee, mahlad ja muud joogid on välistatud - te saate juua ainult puhast vett;
  • nikotiinisõltuvusega inimesed ei tohiks suitsetada vähemalt tund enne analüüsi;
  • Oluline on välistada füüsiline ja vaimne stress 15 minutit enne analüüsi.

Oluline: kui patsient kasutab antikoagulante, peab ta sellest arstile teatama! Kui vere kogumise protsessis ilmneb pearinglus koagulogrammi võtmiseks või minestamine hakkab arenema, peate sellest viivitamatult teavitama tervishoiuteenuse osutajat.

Millal on vajalik vere koagulogramm?

Analüüsi näidud:

  • suurenenud tromboosi kalduvus;
  • eelmised südameinfarktid ja insultid;
  • veresoonte patoloogia;
  • maksahaigus;
  • rasedus;
  • operatsiooni ettevalmistamine.

Veri võetakse steriilses süstlas või spetsiaalse vaakumsüsteemiga. Käepideme rakmed ei kattu. Punktsioon peaks olema mitteinvasiivne, et vältida andmete moonutamist, mis on tingitud suure hulga koe tromboplastiini materjali sattumisest. Kaks tuubi on täis verd, kuid ainult teist kasutatakse uurimistööks. Steriilne toru sisaldab antikoagulanti - naatriumtsitraati.

Koagulogrammi indikaatorid: dekodeerimine

Koagulogrammi standardanalüüsi abil uuritakse mitmeid näitajaid, mida hinnatakse koos.

Hüübimisaeg on ajavahemik verejooksu alguse ja selle peatumise vahel fibriini hüübe moodustumise ajal. Kapillaarivere hüübib 0,5-5 minuti jooksul ja venoos - 5-10. Verejooksu kestus suureneb trombotsütopeenia, C-hüpovitaminoosi, hemofiilia, maksapatoloogiate ja kaudsete antikoagulantide (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, Trental ja varfariin) grupi ravimite kasutamisel. Koagulatsiooni kestus väheneb pärast massilist verejooksu ja naistel ning suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamise taustal.

PTI (protrombiini indeks) peegeldab veres hüübimise kestuse ja normaalse hüübimisaja suhte suhet. Võrdlusväärtused (standardsed valikud) - 97–100%. Rasedatel naistel suureneb kiirus (kuni 150% ja rohkem), mis ei ole patoloogia. Joonised PTE võimaldavad tuvastada maksa patoloogiate olemasolu või puudumist. Indeks tõuseb hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite taustal. Väärtuste suurenemine normiga võrreldes näitab tromboosi riski ja vähenemine näitab verejooksu tõenäosust.

Tähtis: selleks, et protrombiini indeks oleks normaalne, vajab organism pidevat toitumisalast vitamiin K.

Trombiiniaeg peegeldab fibrinogeeni konversiooni kiirust fibriiniks. Tavaline intervall on 15-18 sekundit. Ajavahe lühenemine suure tõenäosusega näitab fibrinogeeni liigset kogust ja selle pikendamine näitab selle valguühendi väikest kontsentratsiooni seerumis või raske maksafunktsiooni puudulikkuses hepatiidi või tsirroosi taustal.

Pöörake tähelepanu: Hepariini teraapias on selle vere koagulogrammi näitaja regulaarne jälgimine väga oluline!

APTT (aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg) on ​​näitaja, mis peegeldab trombide moodustumise kestust pärast CaCl2 (kaltsiumkloriidi) lisamist plasmale. Normaalväärtused - 30-40 sekundi jooksul. Muutusi täheldatakse, kui ülejäänud koagulogrammi näitajad lükatakse tagasi 30% piires. Selle ajavahemiku pikendamine võib viidata maksa patoloogiale või A-vitamiini hüpovitaminoosile.

AVR (aktiveeritud taaskasutamise aeg) tervel inimesel on vahemikus 50 kuni 70 sekundit. Indikaator võimaldab hinnata ühe koagulatsioonietapi kulgu. AVR vähenemine on trombofiilia tunnus ja trombotsütopeenia puhul on täheldatud pikenemist, antikoagulante (hepariin), tõsiseid vigastusi, ulatuslikke põletusi ja šoki seisundi tekkimist. Väike loomsed kõrvalsaadused näitavad massilise ja eluohtliku verejooksu riski suurenemist.

GRP (plasma recalcification time) on AVR-ga korrelatsioonil põhinev hüübimisnäitaja ja peegeldab tsitraatseerumi hüübimisaega pärast kaltsiumsoola preparaatide lisamist. Tavaline aeg - 1 kuni 2 minutit. Selle vähenemine näitab hemostaasi suurenenud aktiivsust.

Fibrinogeeni sisaldus patoloogiate puudumisel varieerub 2 kuni 4 g / l. See valguühend sünteesitakse maksas ja hüübimisfaktorite mõjul transformeerub see fibriiniks, mille niidid on verehüüvete struktuurseks aluseks.

Kui vere koagulogramm näitab indeksi olulist vähenemist, võib see olla märk järgmistest patoloogiatest:

  • hemostaasi rikkumine;
  • raske maksakahjustus;
  • toksilisatsioon sünnitusperioodil;
  • hüpovitaminoos B-rühma ja askorbiinhappe puudulikkus.

See tase langeb antikoagulantide ja anaboolsete steroididega ravi ajal ning ka kalaõli tarbimisel.

Fibrinogeenisisalduse suurenemine on täheldatud hüpotüreoidismis, märkimisväärsetes põletustes piirkonnas, ägedaid vereringehäireid (insultid ja südameinfarkt), ägedaid infektsioone, pärast operatsiooni, hormoonravi taustal ja naistel lapse kandmise ajal.

Fibrinogeeni B ei tuvastata normaalselt.

Fibrinogeeni kontsentratsioon tervel inimesel on 5,9-11,7 μmol / l. Selle vähenemist täheldatakse maksaprobleemide korral ja suurenenud - pahaloomuliste kasvajate ja kilpnäärme hüpofunktsiooniga.

Röntgenkiirte kompleksi kompleks (lahustuvad fibriini-monomeeri kompleksid) iseloomustab fibriinvalgu struktuuri muutust molekulaarsel tasemel II hüübimisfaktori (trombiin) ja plasmiini mõju all. Tavaline on näitaja, mis ei ületa 4 mg / 100 ml. Indikaatori varieeruvus tuleneb samadest põhjustest nagu fibrinogeeni kontsentratsiooni muutus.

Pöörake tähelepanu: FDMK on marker, mis võimaldab õigeaegset tegutsemist DIC-i arengu vältimiseks.

Fibrinolüütiline aktiivsus on koagulogrammi näitaja, mis peegeldab patsiendi võimet lahustada verehüübed. Selle funktsiooni eest vastutab organismi antikoagulantide süsteemi, fibrinolüsiini komponent. Suure kontsentratsiooniga suureneb vastavalt trombi lahustumiskiirus, veritsus suureneb.

Trombotest võimaldab teil visuaalselt määrata fibrinogeeni kogust testmaterjalis. Norm on astme 4-5 trombotest.

Plasma taluvus hepariini suhtes on omadus, mis peegeldab aega, mis kulub fibriini hüübe moodustamiseks pärast hepariini lisamist katsematerjalile. Kontrollväärtus on 7 kuni 15 minutit. Analüüs näitab trombiini taset veres. Suure tõenäosusega kiiruse vähenemine näitab maksakahjustusi. Kui intervall on alla 7 minuti, võite kahtlustada südame-veresoonkonna haigusi või pahaloomulisi kasvajaid. Hüperkoagulatsioon on iseloomulik raseduse hilinemisele (III trimester) ja seisundile pärast kirurgilist sekkumist.

Verehüübe tagasitõmbumine iseloomustab verehüübe mahu vähenemist plasmast täielikult eraldumisel. Võrdlusväärtused on vahemikus 44 kuni 65%. Väärtuste suurenemist täheldatakse mitmesugustes aneemia vormides (aneemia) ja vähenemine on trombotsütopeenia ja erütrotsütoosi tagajärg.

Verejooksu kestus Duke'i järgi on eraldi analüüs, mille käigus ei uurita venoosseid, vaid kapillaarveri. Spetsiaalse lanseti abil on tükkpõrand (4 mm) sügavale läbitorkamiseks. Torkest saadud veri eemaldatakse spetsiaalse paberiga iga 15-30 sekundi järel (ilma nahaga kokkupuuteta). Pärast igat fookust ilmub järgmine tilk. Verejooksude lõpetamise aeg väikestest veresoonetest normaalses vahemikus poolteist kuni kaks minutit. Seda indikaatorit mõjutab eelkõige serotoniini vahendaja tase.

Vere koagulogramm lastel

Vere koagulogrammi normväärtused lastel erinevad oluliselt normaalväärtustest täiskasvanud patsientidel. Seega on vastsündinutel normaalne fibrinogeeni tase vahemikus 1,25 kuni 3,0 g / l.

Näited lapse koagulogrammi uurimiseks on:

  • kahtlustatakse hemofiiliat;
  • hematopoeetilise süsteemi patoloogiate diagnoosimine;
  • tulevane operatsioon.

Vere koagulogramm raseduse ajal

Tähtis: fertiilses eas uuritakse vere koagulogrammi vähemalt kolm korda (igas trimestril).

Raseduse ajal muutuvad hemostaasi väärtused tavaliselt, mis on tingitud naissoost keha olulisest hormonaalsest muutusest, ringleva vereringe suurenemisest ja täiendava (uteroplatsentaalse) vereringe tekkimisest.

Esimesel trimestril suureneb hüübimisaeg reeglina märkimisväärselt ja kolmandal juhul lühendab see oluliselt, andes naisele kaitse võimaliku verekaotuse eest sünnituse ajal. Vere koagulogramm näitab verehüüvete tekke tõttu spontaanne abordi või enneaegse sünnituse ohtu. Rasedate hüübimissüsteemi rikkumine kahjustab sündimata lapse kesknärvisüsteemi.

Oluline: nende vere koagulogrammide kättesaadavus ja võrdlus normiga võimaldab ämmaemandatel võtta piisavaid meetmeid tõsise verejooksu vältimiseks sünnituse ajal.

Vere koagulogrammi kohustuslik kontroll on vajalik, kui naisel on veresoonte haigus (eriti veenilaiendid) või on diagnoositud maksapuudulikkus. Samuti uuritakse vere koagulogrammi immuunsuse vähenemise ja negatiivse Rh-teguriga.

Vererakkude individuaalsete näitajate kontrollväärtused rasedatel naistel:

  • trombiini aeg - 11-18 s;
  • APTTV - 17-20 s;
  • fibrinogeen - 6 g / l;
  • protrombiin - 78-142%.

Oluline: protrombiini taseme kõrvalekalle normaalsetest väärtustest võib tähendada platsentaarbastust!

Lotin Alexander, arstlik retsensent

47,827 kokku vaated, 1 vaatamist täna

APTT (APTT, aktiveeritud osaline (osaline) tromboplastiini aeg, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg, APTT)

Uurimistulemuste tõlgendamine sisaldab teavet raviarstile ja see ei ole diagnoos. Selles jaos esitatud teavet ei saa kasutada enesediagnostika ja enesehoolduse jaoks. Arst teeb täpse diagnoosi, kasutades nii selle uuringu tulemusi kui ka muudest allikatest vajalikku teavet: anamnees, teiste uuringute tulemused jne.

Mõõtühikud iseseisvas laboris INVITRO: s.

  •         Eelmine Artikkel
  • Järgmine Artikkel        

Veel Artikleid Umbes Peavalu

Mch cf sober hb in er

Millised on aneemia tüübid ja kuidas need erinevad?

Neutrofiilide määr naistel vanuse tabeli järgi

Mis on müeloom?

Kas harjutused veenilaiendite jaoks - harjutuste kogum

Südame pool vertikaalne elektriline asend: norm või patoloogia

Ülevaade varase ventrikulaarse repolarisatsiooni sündroomist: sümptomid ja ravi

  • Pea Laevad
Mis on täielik vereanalüüs: võtmeindikaatorite dekodeerimine
Südameinfarkt
Millised on veresuhkru normid lastel?
Südameinfarkt
Millised partnerite vereliigid ei sobi lapse vastuvõtmiseks: kokkusobivus tabeli järgi, dekodeerimine
Spasm
Miks purunevad kapillaarid teie näole ja kuidas sellega toime tulla
Spasm
Ajutise isheemilise rünnaku (TIA) omadused ja ohud
Spasm
Kolesterool on normiks naistel
Spasm
46 lümfotsüüdi täiskasvanu kohta selle kohta, mida ta ütleb
Tahhükardia
magosha.ru
Tahhükardia
Lümfotsüüdid veres on tõusnud. Kõrgenenud lümfotsüüdid veres - põhjused, ravi
Hüpertensioon
Eosinofiilid langevad: mida see tähendab, põhjused
Südameinfarkt
  • Südame Veresoontes
Mida tähendab EKG-pinge mõiste?
Südame löögisagedus ja pulss - erinevus ja mõõtmismeetodid
Kas ultrahelil on võimalik näha loote hüpoksia, kuidas seda ravitakse emakas ja kuidas tunnustada patoloogiat erinevatel tingimustel
Turse ravimine diureetikumidega - loetelu kõige tõhusamatest ravimitest ja ravimtaimedest
Südame löögisageduse määr lastel vanuse järgi
Mis on kruus
Hüpoksia vastsündinute sümptomite ja mõjude korral
WPW sündroom: mis see on, põhjused, diagnoos, ravi
Leukotsüüdid vereanalüüsis

Huvitavad Artiklid

Välise hemorroidiravi tromboos
Arütmia
Ülevaade varase ventrikulaarse repolarisatsiooni sündroomist: sümptomid ja ravi
Arütmia
Mis on kahepoolne skaneerimine brachiocephalic arteries (peamised arterid pea - MAG)?
Spasm
20. Tsitologicheskie omadused ja kliinilist tähtsust vereproovide ja luuüdi ettevalmistamisel.
Arütmia

Lemmik Postitused

Bruised sõrm
Vereanalüüsi vorm
Narkootikumide ennetamine naistel (meestel) ja see, kas on võimalik ennetada (ennetada) rahvahäireid
Vähenenud verevool 1 a kraad raseduse ajal

Populaarsed Kategooriad

  • Arütmia
  • Hüpertensioon
  • Spasm
  • Südameinfarkt
  • Tahhükardia
  • Tromboos
Alates sünnist on inimene kaitstud patogeensete mikroorganismide eest loomuliku immuunsusega. Esimest kaitseliini esindavad immuunrakud, mis ei reageeri konkreetsele antigeeni tüübile, vaid pelgalt võõra biomaterjali (vähirakud, viirused, bakterid, mikroskoopilised seened) olemasolu.
Copyright © 2022 smahealthinfo.com Kõik Õigused Reserveeritud